专题:关于某药品情况说明

  • 药品盘点操作说明

    时间:2019-05-15 00:16:04 作者:会员上传

    药品盘点操作说明 盘点操作:点击帐盘按钮,在药品查询框里输入要盘点的药 品助记码找到该药品然后,找到药品后输入它对应的库存数量,这样反复盘点所需盘点药品。全部盘点完后点保

  • 药品连锁零售申报材料说明

    时间:2019-05-12 02:53:37 作者:会员上传

    药品零售企业(药品零售连锁门店)两证换证 申报材料填写说明 1、《药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书换证申请书》 1.1 所在县(区)局对企业12个月内经营假劣药品情况

  • 药品注册申请表填表说明

    时间:2019-05-14 10:14:37 作者:会员上传

    药品注册申请-填表说明我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。
    其他特别申明事项:需要另行申明的事项。
    1.
    2. 本申

  • 药品补充申请表填报说明

    时间:2019-05-14 14:54:48 作者:会员上传

    药品补充申请-填表说明 我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。 其他特别申明事项:需要另行申明的事项。 1. 本申

  • 药品验收员岗位职责说明

    时间:2021-12-28 06:00:05 作者:会员上传

    药品验收员岗位职责说明1、按质量体系程序的规定,对入库药品(包括销后退回药品)进行质量验收,对入库有关质量要求负责。2、对入库药品(包括销后退回药品)进行逐批验收,验收内容

  • 药品说明书里的玄机

    时间:2019-05-15 11:43:10 作者:会员上传

    药品说明书里的玄机 2012 年国家食品药品监督管理总局发布的《公众安全用药现状调查报告》显示,服药前会仔细阅读药品说明书的居民,上海是52.4%,北京是50.3%,高达半数的人吃药不

  • 药品补充申请表填表说明范文

    时间:2019-05-13 12:17:55 作者:会员上传

    药品补充申请-填表说明我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。
    其他特别申明事项:需要另行申明的事项。
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  • 药品注册复审申请表填表说明

    时间:2019-05-14 10:15:28 作者:会员上传

    药品注册复审申请-填表说明关联品种受理号:请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原

  • 药品注册申请表填表说明资料

    时间:2019-05-14 15:26:46 作者:会员上传

    药品注册申请-填表说明 我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。 药品上市许可持有人:符合《药品上市许可持有人制

  • 药品包装用铝箔生产工艺简要说明

    时间:2019-05-12 18:53:47 作者:会员上传

    药品包装用铝箔生产工艺简要说明 生产工艺流程如下: 铝箔领料→凹版印刷、干燥→涂OP保护层干燥→涂VC黏合层、干燥、铝箔收卷→成品分切、质检→内包装→外包装→入库 生产

  • 药品GSP现场检查指导原则修订说明

    时间:2019-05-12 03:12:09 作者:会员上传

    附件2 关于《药品经营质量管理规范现场检查 指导原则》的修订说明 (2016年7月28日) 一、修订背景 《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(以下简称《指导原则》)是规范各级

  • 药品补充申请表填表说明(五篇材料)

    时间:2019-05-14 13:55:54 作者:会员上传

    药品补充申请-填表说明 我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。 其他特别申明事项:需要另行申明的事项。 1. 本申

  • 药品再注册申请表填表说明

    时间:2019-05-13 12:18:36 作者:会员上传

    药品再注册申请-填表说明我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。
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  • 药品信息来源情况说明及相关证明(合集五篇)

    时间:2019-05-15 06:17:15 作者:会员上传

    药品信息来源情况说明及相关证明(参考)
    一、药品信息的来源
    公司的网站所展示的药品都是企业自产品种,共计****个,均是取得合法注册资格的产品,分别拥有合法证明文件。符合《中华

  • 药品养护员的职责说明

    时间:2022-02-28 15:20:09 作者:会员上传

    药品养护员的职责说明职责:1、负责库房药品、库房内设备设施及养护仪器定期进行质量养护检查并建立档案;2、负责库房内温湿度监测系统、库房管理系统、冷库及冷藏车等设备设

  • 药品再注册申请-填表说明

    时间:2019-05-13 12:18:32 作者:会员上传

    药品再注册申请-填表说明关联品种受理号:请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原料

  • 药品复审申请表填表说明[大全5篇]

    时间:2019-05-13 12:18:36 作者:会员上传

    药品复审申请-填表说明我们保证:本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证,各申请机构应当一致同意。
    其他特别申明事项:需要另行申明的事项。
    1. 本申请

  • 药品再注册申请表填表说明

    时间:2019-05-13 12:19:13 作者:会员上传

    药品再注册申请表填表说明
    一、总则
    1、本申请表必须使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印,申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并