专题:化学原料药行业报告
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24化学原料药管理制度和程序
化学原料药管理程序 1、目的:规定化学原料药的管理程序,有效保证化学原料药的质量。 2、依据:《药品经营质量管理规范》(2000年版)。 3、适用范围:适用于公司化学原料药的购进、验
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化学原料药生产过程中的精细化管理
化学原料药生产过程中的精细化管理生产现场管理是企业管理的最前沿和重要组成部分,高水平、精细化的现场管理是企业实现快速、持续、高效发展的根本保证,如何提升生产现场精细
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2014年中国原料药低端行业链竞争
2014年中国原料药低端行业链竞争 智研咨询网讯:
内容提示:虽然经过多年来的反倾销“刁难”,中国企业已日渐成熟,一些贸易争端被暂时化解,但在这个过程中暴露出的原料药行业产能过 -
《原料药管理制度》
文件名称:原料药管理制度NO:XAYY-QM-045起草人:方丹审阅人:刘明胜批准人:王庆版本号:01修订时间审阅时间批准时间执行时间2017-11-012017-11-052017-11-082017-11-08修订原因:增加
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原料药采购合同
篇一:原材料采购合同范本 采 购 合 同 合同号no: 甲方:安徽逸境餐饮投资有限公司 (以下简称甲方) 乙方: (以下简称乙方)签订地点: 签订时间: 年月日 甲、乙双方本着平等、互惠互利原
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第四季化学药行业投资策略报告
翻开××年化学药企业的半年报表,可以惊奇的发现一些维生素类产品的增长十分惊人。如现代制药的硫辛酸同比增长、新和成的维生素同比增长、鑫富药业的泛醇同比增长、浙江医药
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制药行业:原料药生产中的职业病危害及防护
为了预防、控制和消除制药行业原料药生产离心甩干过程中的职业病危害,保护劳动者健康及
其相关权益,根据国家关于《建设项目职业病危害评价规范》的要求,我们分析了制药行业原 -
“十三五”重点项目-化学药原料药生产设备项目可行性研究报告
“十三五”重点项目-化学药原料药生产设备项目可行性研究报告 编制单位:北京智博睿投资咨询有限公司 0 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性
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关于征求化学原料药生产和使用整顿工作方案意见的通知
关于征求化学原料药生产和使用整顿工作方案意见的通知 食药监办函[2008]190号 2008年07月30日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为加强化学
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原料药发明专利申请书要点
原料药制备方法发明专利申请书写作要点
一、 方法权利要求书撰写注意点
权利要求撰写的质量直接决定了发明能否授权以及专利保护范围的大小。对于方法发明专利,应特别注意以 -
原料药生产GMP流程大全
GMP车间流程 一.物料管理:包括原料,辅料和包装材料,中间产品,成品等; 目标:(1)预防污染,混淆和差错; (2)确保储存条件,保证产品质量; (3)防止不合格物料投入使用或成品出厂;(4)控制物料的追溯
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湖北迅达药业股份有限公司化学原料药搬迁工程项目(二期工
湖北迅达药业股份有限公司化学原料药搬迁工程项目(二期工程)竣工环境保护验收意见 2018年8月24日,湖北迅达药业股份有限公司根据化学原料药搬迁工程项目(二期工程)竣工环境保护验
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原料药进口注册流程相关问题
原料药进口注册流程相关问题 进口化学药品注册证书核发,其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类,即: 注册分类1、未在国内外上市销售的药品: 注册分类3、已在国外上市销售
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13原料药来源及检验报告书
药品注册申请:仿制药申请 药品注册分类:化学药品 第6类 资料项目13 原料药的来源及质量标准、检验报告书 研 究 机 构:江苏正达气体有限公司 机 构 地 址:建湖县民营创业园一号
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集团原料药销售合同1
医药集团原料药买卖合同
合同编号:
一、合同标的: 商品名称 规 格 计量单位 数 量 单价 (元) 金额(元) 备注
总价: (大写) 二、交货日期: 年 月 日前一次性交货或在
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材料化学调研报告
新能源材料 ——关于储氢材料课题的调研报告 课题组:伏柏达(组长)、王成、张彬、李雪菲、余春娇 指导教师:罗民 课题摘要: 随人类社会发展进步,生活逐步现代化,也伴随着资源的大量
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化学实习报告
化学实习报告1 xx年9月到10月,我来到贵港市江南中学进行实习。为了了解实习班级的学习情况,倾听他们的心声,我们对部分高一和高二班级进行调查。下面是我就我实习的班级——高
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化学实习报告
年级:2013级 专业:材料化学姓名:张引弟 学号:2013111094 观摩实习报告前言 一、 实习时间 二、 实习地点 三、 指导老师 四、 实习目的 五、 实习单位概况 六、 实习内容 七、