专题：iso9001文件与记录
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ISO9001供应商管理程序文件
ISO9000质量管理体系 程序文件 供应商评价和采购管理程序 编制：版 号： 审核： 编制日期：批准： 生效日期： [键入文字] [键入文字] 1 目的 对采购过程及供方进行评价和控制，确保
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ISO9001：2008要求的21种记录
ISO9001：2008所要求的21种记录 序号条款号标准原文字（习惯称谓）
15.6.1管理评审记录
26.2.2e教育、培训、技能和经验的适当记录
37.1为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的 -
ISO9001必需的六个程序文件范本
文件控制程序 1.0 目的和范围 对与质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关部门使用的文件为有效版本，防止误用失效或作 废的文件。 2.0 适用范围 本程序适用于质量管理
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文件（记录)销毁记录（汇编）
文件（记录）销 毁 记 录 QR750-03 表 序号 文件编号 （记录标识号）文件名称 （记录名称）分发号 页数 份数 已保存时间 销毁人： 批准人：
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文件记录管理制度
文件 3 记录管理制度
第一章 总则
第一条 为了对诚信管理记录与证据进行控制，确保记录的可追溯性，为了证实管理制度有效性和为审核提供证据，为了完整保存用以解决争议的各类证 -
iso9001质量管理体系哪些要形成文件5篇
iso9001质量管理体系哪些要形成文件
质量管理体系文件应包括:
a) 形成文件的质量方针和质量目标;
b) 质量手册;
c) 本标准所要求的形成文件和程序;
d) 组织为确保其过程的有 -
文件销毁记录[五篇]
文件销毁记录 编号：XX/JL-004-A/0序号 文件名称 文件编号 版本/修订 数量 销毁原因 销毁人 监毁人 批准人 销毁日期 备注 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
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上级文件学习记录
上级文件学习记录 学习主题：关于开展安全防护与文明施工措施费用执行情况专项检查的通知 参加人员：项目管理人员及职工 学习地点：项目部会议室 学习时间： 主 持 人： 记 录 人：
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ISO9001有六个必须要有的程序文件
ISO9001有六个必须要有的程序文件？ 六个必须的程序文件
①4．2．3文件控制
②4．2．4记录控制
③8．2．2内部审核
④8．3不合格品控制
⑤8．5．2纠正措施
⑥8．5．3预防措施 -
ISO9001选择题
內部審核員試題姓名：部門：工號：得分： 一、 選擇題
1. 用於對特定要求進行測量和監控的軟件（d7.6）
a) 應從獲ISO 9001認証的供方處採購；b) 應從A類供方或相當等級的供方處採購； c) 應 -
ISO9001判断题
ISO知識試題姓名：部門：工號：得分：
一.判斷題：對的打“”，錯的打 “╳”（每題2分，共100分）
1.ISO 9001：2000標準規定所有的供方都應進行評價和選擇。（ Y 7.4.1 ）
2.向顧客提供了滿足其要 -
解读ISO9001
解读ISO9001
当大家看到ISO9001这个名字时候，一定觉得很熟悉了。只要在工厂工作过的朋友都能熟练的说出ISO9001。但是到底ISO9001是一个什么性质或者起什么作用的标准，应该是 -
ISO9001标语
01细心、精心、用心，品质永保称心，，家更出色然肯i
03贯彻ISO系列标准，树立企业新形象04品质管理标准化，ISO成功靠大家05内部审核定期做，系统维持不会错06作业标准能遵守，品质效率不 -
ISO9001名词解释
名 词 解 释1、ISO9000标准——是ISO—国际标准化组织，是指由ISO/TC176所制定的所有国际标准。ISO9000族，强调了过程控制。
2、产品——是过程的结果。
3、过程——一组由输入 -
ISO9001：2008试题
ISO9001:2008考试试卷部门姓名成绩
一.选择题(20×2＝40分,每小题只有一个答案)
1.关于文件控制,以下说法正确的有
A.客户订单不能当作外来文件进行管理
B.文件更改后必须重 -
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录、文件保存时限 1.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） (2
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程序文件质量体系记录清单
质量记录清单 1. TZ—JL—001 文件/发放回收记录表 2. TZ—JL—002 文件更改记录表 3. TZ—JL—003 受控文件清单 4. TZ—JL—004 外来文件登记审批表 5. TZ—JL—005 供方
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安全生产文件和记录管理制度
安全生产文件和记录管理制度 1 目的 为确保安全生产相关文件和记录管理的完整性、合理性、科学性，使其为今后安全工作开展提供参考资料和文献，特制定本管理制度。 2 范围 本
