专题：洁净区微生物基础知识
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新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题
黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题 姓名部门一、填空题（4*8=32） 1. 微生物类群十分庞杂，主要包括立克次体、 、 、螺旋体、枝原体
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洁净区工作服管理制度
1目的 建立洁净区工作服的管理规定。 2范围 洁净区工作服、工作帽、工作鞋、口罩等劳动保护用品和人员净化用品。3责任 质监科、质监员、清洗消毒工。 4参考文件 GMP
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洁净区更衣室管理制度[五篇材料]
洁净区更衣室管理制度 1、目 的： 建立更衣室管理制度，确保更衣室正确的使用与规范管理，并保证更衣室整洁卫生。 2、范 围： 本标准适用于净化车间30万级洁净区更衣室的管理，包括一
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制药厂洁净区卫生管理标准
制药厂洁净区卫生管理标准 制药厂万级—30万级洁净区工艺卫生管理，包括HVAC系统、纯化水系统、饮用水系统；洁净厂房环境卫生；设备、容器、生产工具卫生要求；物料卫生；生产过程卫
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微生物检验基础知识初级师 个人整理
《微生物检验》初级师 基础知识 个人整理 沙门菌在普通平板上的菌落特点为中等大小，无色半透明 沙门菌属 不发酵乳糖和蔗糖；中引起食物中毒最常见的菌种为 鼠伤寒沙门菌。 伤
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10洁净区清洁消毒管理规程
文件名称 版本/修改次 制定 审核 批准 分发 洁净区清洁消毒管理规程 A/0 生效日期 文件编号 日期 日期 日期 /SMP-WS-10 页次 第1/4页 1目的建立洁净区清洁消毒管理规程，
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GMP认证药厂洁净区环境问题解答
GMP认证之厂房 “制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题分享” 1.纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？ 《药品生产质量管理规范（2010
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洁净管理制度
洁净管理制度 洁净管理制度1 1 洁净室的人员管理包括:制定专职管理人员的职责、洁净室人员的准入制度、人员培训教育规定、进入洁净室人员的人净程序'管理和退出管理制度等
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制药厂洁净区消毒与灭菌的解决方案
制药厂洁净区消毒与灭菌的解决方案 概述 制药厂生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节，为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。
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洁净区风速、风量与换气次数检测
洁净区风速、风量与换气次数检测 1测试仪器
风流量罩：应带有流量计，可直接得出风量。适宜乱流洁净室的风速、风量与换气数的测试。
2测试条件
2.1 风量检测前必须检查风机运行 -
制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题汇总解答（精选五篇）
制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题汇总解答 1.问：纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？ 答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要
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2.静脉用药调配中心洁净区管理制度
静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、 静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物
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IVD企业筹建系列之二十七：洁净区建设问与答
【独家】IVD企业筹建系列之二十七：洁净区建设问与答（1） 2015-9-22 16:33| 编辑: admin| 查看: 502| 评论: 10|来源: 小桔灯网 作者：diana_zhang 摘要: IVD企业筹建系列之二十七：
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物料进出洁净区清洁消毒操作规程（共五则范文）
物料进出洁净区清洁消毒操作规程 1 目的及使用范围
制订物料进出洁净区的标准操作规程，减少污染，保证产品质量。 范围：万级、十万级洁净区。
2 责任人
领取物料进出生产车间的 -
洁净家园工作方案
医院“洁净家园 全民行动日”工作方案 为深入推进全国环保模范城市和全国卫生城市创建工作，在全区再次掀起提升城市形象的新高潮，区委区政府决定在全区范围内广泛开展“洁净家
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洁净校园方案
同兴小学“洁净校园”实施方案 为了全面贯彻落实《汉川市教育局关于在全市教育系统深入开展“洁净校园”创建活动的工作意见》精神，创造一个洁净、文明、健康的校园环境，确保
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洁净贺兰心得体会
“洁净贺兰”心得体会 民乐回小悠悠 随着“洁净贺兰”活动的不断深入，我县环境面貌大为改善，如今我们在街道上行走，看到的是宽敞洁净的路面、绿树成荫的园林化美景。更令人可喜
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百年洁净家政
郑州百年洁净家庭服务有限公司是经国家政府部门批准，郑州工商局注册，由家政业资深高级管理人士发起组建成立的具有法人资格的一家专业性品牌家政保洁公司。公司成立之始就坚
