专题:临床研究质量管理系统
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药物非临床研究质量管理规范2017
药物非临床研究质量管理规范 第一章总 则 第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施
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药物非临床研究质量管理规范[五篇材料]
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国家食品药品监督管理局令第2号 【发布日期】2003-08-06 【生效日期】2003-08-06 【失效日期】 【所属类别】国家法律法规
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《药物非临床研究质量管理规范(修订稿)》
附件 药物非临床研究质量管理规范 (修订稿) 第一章 总则 第一条 为提高药物非临床研究的质量,确保研究资料的真实性、规范性和完整性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药
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药物非临床研究质量管理规范(GLP)
《药物非临床研究质量管理规范》(局令第2号) 国家食品药品监督管理局令 第2号 《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发
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药物非临床研究质量管理规范GLP大全
药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证初审程序 事项名称:药物非临床研究质量管理规范(GLP)认证初审 法定实施主体:江西省食品药品监督管理局 设定依据: 1、《国务院对确需保留的行
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 国家食品药品监督管理局:GLP认证新办法正式施行 为进一步规范药物非临床研究质量管理规范(简称GLP)认证管理工作,近日,国家食品药品监督
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
关于印发《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的通知 国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《中华人民共和国药
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药物非临床研究质量管理规范认证管理办法
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法国食药监安[2007]214号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》,规范《药物 -
临床麻醉质量管理规范
北京市卫生局文件: 北京市卫生局关于印发〈北京市 临床麻醉质量管理规范〈试行»的通知 (京卫医字(2007) 250号) 各区县卫生局,各医疗机构: 为建立和完善北京市临床麻醉质量控制
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(一) 临床检验质量管理(20分)3.3.1.1临床检验部门设置、布局、设备设施符合《医疗机构临床实验室管理办法》,服务项目满足临床诊疗需要,能提供24小时急诊检验服务。(5分)
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浅谈供应商质量管理系统
淺談供應商品質管制系統DT2 SQM: 盤秀川隨著經濟的全球化,為降低成本,許多企業越來越多的零部件發包給供應商生產。於是就形成了企業、供應商、分承包方的複雜的供應網路,在網
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酒店质量管理系统
酒店质量管理系统( HQAS) Hotels Quality Assurance System 服务质量是酒店经营的生命线。加强质量管理,创造服务精品,是酒店营造核心竞争力,使酒店立于不败之地的战略任务。
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临床研究总结报告
临床研究总结报告 这是临床研究最后一个步骤,用发送呈药物注册上市申请。根据研究实践中取得的信息,经过数据处理、统计分析、归纳和推演写成研究总结报告,内容应该是针对方案
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兽药临床与非临床研究质量管理规范监督检查办法 第一条 为了加强和规范兽药临床研究质量管理规范(以下简称兽药GCP)和兽药非临床研究质量管理规范(以下简称兽药GLP)监督检查工作
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质量管理研究[优秀范文5篇]
质量管理研究
一、质量管理者价值研究
产品质量已经成为企业生存和发展的根基。
没有质量的企业,肯定是没有明天;但拥有质量的企业,并不代表就拥有明天。
随着商品的变化发展,质 -
临床护理质量管理与改进(五篇材料)
临床护理质量管理与改进
5.3.2.1C级根据分级护理的原则和要求,有护理质量评价标准,有质量可追溯机制
1.根据《护士条例》、《综合医院分级护理指导原则》、《临床护理实践指南 -
GLP(药物非临床研究质量管理规范认证管理办法)(优秀范文五篇)
药物非临床研究质量管理规范认证管理办法 第一章总则 第一条 为加强药物非临床研究的监督管理,规范药物非临床研究质量管理规范(以下简称GLP)认证管理工作,根据《中华人民共和国
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干细胞临床研究管理办法
干细胞临床研究管理办法(试行) 第一章 总则 第一条 为规范和促进干细胞临床研究,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。 第二条 本办