专题：体系认证内审检查表
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专题内审检查表
专题内审检查表（小包装分厂）
内审人：戴小明、冀永青、丁洪芬内审时间：年月日 检查表
一、关于30万吨配送中心试生产前准备工作落实情况（10分）
1．人员培训2．有关HACCP认证硬件实施计 -
三体系认证内审资料
二级项目 项目号 具体项目(QA) 质量方针 1 是否有通过ISO组织(9001）之认证? 2 是否定义并文件化公司的质量方针,质量方针是否提供了建立并评审品质目标的框架?品质目标是否
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内审流程及相关检查表
ISO9001内审流程 企业认证之前应具备的材料一、文件和记录的管理： 1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单； 2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文
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2内审检查表
下面分别给出按部门，本例中为对设备管理部门进行审核（表5-２），和按要素，本例中为对“检测和校准物品（样品）的处置”进行审核（表5-３）所编制的检查表示例(节选)。表5-2 部门检查表（节选）表5-
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ISO13485-内审检查表（大全）
内审检查表审核员： 第 1 页 共 10 页 受审部门2009 年 10月12 日总经理 管理者代表日期审核内容审核方法标准条款记录评价查看体系文件判别是否符合标准规定1按要求建立文件
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ISO13485内审检查表(完整各部门)
内审检查表 审核员： 第 1 页 共 10 页 受审部门 标准条款 总经理 管理者代表 审核内容 1按要求建立文件化的质量管理体系。 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。 理体
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销售部门内审检查表
销售部门检查表 受审核部门：销售部 涉及的过程：5.5.1，6.2.2，7.2，7.5.1，7.5.4，8.2.1，8.3，8.4，8.5
序检查内容 过程 检查方法
1 部门各岗位的职Q：5.5.1 向负责人了解部门主要的职责及人员 -
ISO内审检查表编写注意事项
企业认证之前应具备的材料
一、文件和记录的管理：1.办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2.外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家 -
内审检查表(生产部(车间))专题
内 审 检 查 表
编号：KR-ZL-JL-12审核员：朱显庆受审核部门： 生产部 （车间）审核日期：2008.8.1 标准条款 5.5.15.4.16.36.4审核要点与方法
本部门的质量职责是什么？
本部门的质量目标 -
IATF16949内审检查表--原创[精选多篇]
IATF16949内审检查表 条款号 审核内容 被审核部门 审核发现 有无不符合 4.1 Understanding of the 组织是否已确定了与其目标和已确定了与其目标和战略方向相关并影响其实or
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车辆安全检测站内审检查表
条款号 检 查 内 容检查记录 检查结论 4管理要求 4.1组织 4.1.1 查：1．独立法人地位： 1）机构设置的文件或营业执照； 2） 法人登记证明； 3） 是否有独立帐户。 2． 非独立法人单位查： 1）
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三级文件--内审检查表---目录
▲三级文件--内审检查表---目录
1. 质量目标完成情况统计表QR-8.4-04
2. 顾客满意程度报告QR-8.2-02
3. 内审资料
4. 内部审核实施计划QR-8.2-04
5. 内审首末次会议签到QR-8 -
体系认证
体系认证 C－GMP（中国体系）ISO13485（欧盟体系）QSR 820（美国体系）CMDCAS（加拿大体系）TGA（澳大利亚体系）J－GMP（日本体系） 医疗器械认证服务 > 体系认证 > C－GMP（中国体系） 中国国内医疗器械
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9000质量管理体系年度内审检查表（合集5篇）
2015年 度 内 部 审 核 实 施 计 划 编号: 审核检查质量管理体系运行的符合性和持续有效性；是否具备第三方审核的条件。 目的 审核橡胶、塑料生产和销售及其涉及的管理层
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SA8000社会责任管理体系内审检查表
第一管理资源网 guanli.1kejian.com 免费管理资料下载基地
SA8000社会责任管理体系内审检查表1、
2、
3、 公司是否有明确的招工程序，并采取有效的措施鉴别工人年龄和年龄文 -
三体系内审报告
2013年内部质量.环境.职业健康安全三合一体系
内部审核报告
一、 审核目的：
对公司在建项目及建制单位的质量、环境、职业健康安全进行全面检查，验证三合一体系运行和有关质量 -
医疗器械体系认证
医疗器械体系认证怎么办理？ 常见的体系认证一般有：ISO/PAS28000：2005供应链安全管理（反恐认证）、ICTI国际玩具业协会商业行为守则、SA8000：2001社会责任管理体系认证、QC08000危险
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各种体系认证过程
HACCP体系的审核与认证 根据FAO/CAC的有关法规，建立HACCP计划可分成十二个步骤，分别是： 第一步 组成HACCP小组 第二步 进行产品描述 第三步 确定预期用途 第四步 绘制流程图
