专题：新版gsp细则重点
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GSP程序及重点
GSP程序及重点： GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。在认证标准中关于药店的检查项目共有54项，其中重点项有19项，检查内容主要集中在对药店的经营范围、经营形式，是否符
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新GSP试题（5篇模版）
新版《药品经营质量管理规范》 培训考核试卷 姓名 岗位 分数. 一、单项选择题：（每题2分 共30分） 1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。 A质
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药店新GSP自查报告2014
GSP认证实施情况自查报告 九江市食品药品监督管理局： 按照国家食品药品监督管理局关于实施GSP的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面自查，现将我药房实施G
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新GSP检查流程
新ＧＳＰ检查流程１、到证务中心上报申报材料，形式审查，同意受理，转送认证中心（3个工作日内） ２、认证中心作出申报资料技术审查意见（15个工作日内） ３、认证中心组织现场检查（15个工作日内） ４、认
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新修订药品GSP解读
新修订药品GSP解读
（摘自《中国医药报》2013年第31—34期）新修订药品GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共187条。新修订药品GSP集现行药品GSP -
新GSP申请材料目录
附件1：
申请材料目录（一）《药品经营许可证》/《药品GSP认证证书》有效期延续申请表（见附件2）；
（二）《药品经营许可证》复印件；
（三）《药品GSP认证证书》复印件；
（四）对照药品经营企业换证 -
新GSP人员要求
医药企业要申请GSP认证，对人员方面要求，做药品批发和做药品零售的是不同的。 一、药品批发和零售连锁企业 1、企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规
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新GSP认证管理办法批发
新《药品经营质量管理规范认证管理办法》（批发）
修订中的《药品经营质量管理规范认证管理办法》，将继续沿用申请与受理、技术资料审核、现场检查、审批、公示、公告与发证的流 -
质量保证协议新GSP（合集五篇）
质量保证协议
甲方：（供方）大同五洲通制药有限责任公司乙方：（需方）为严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规，保证产品质量，明确双方质量 -
细讲弟子规学习重点[共五篇]
《细讲弟子规》 重点纲要 第1集人生最难的不是奋斗，而是抉择 1.人生有哪些地方需要抉择？ 2.家长要如何把孩子教好？ 3.成功的人具备哪些特质？ 4.《说文解字》中「教」「育」两
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新开办、GSP需要准备的材料
申办药店需要提交材料 第一阶段 1、拟开办零售企业的申请报告（包括拟开办零售企业的名称、地址、面积、经营范围、联系人及联系方式等）。 2、工商行政管理部门出具的“企业名
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新GSP培训试题1[合集5篇]
第 1 页 共 5 页 新GSP培训试题1 姓名：岗位：成绩： 一、选择题（每题可有一项或多项选择。每题2分,共40分） 1、新GSP——《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）已于2012年11月6日
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新GSP法规培训试题（精选5篇）
广州仁参医药连锁有限公司 法律法规及新版GSP培训考试题 分店： 姓名：成绩：一、填空题（共54分）（每空1分） 1、在中华人民共和国 从事药品的 ， ， ， 和 的 或个人，必须遵守《中华人民共
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新GSP仓储副部长培训试卷
仓储副部长培训试卷
姓名：分数：
一、填空题（8*10分）
1、企业应当根据药品的对药品进行合理储存， 按的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照规定的贮藏要求进行储存；
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0浙江新GSP检查工作程序
浙江省药品批发企业新修订《药品经营质量
管理规范》检查工作程序（试行）
第一条本程序适用于浙江省内新开办和到期换证的批发 企业申请新修订药品GSP检查。
第二条根据国家总 -
新GSP销售员岗前培训试题
商务部岗前培训试题
姓名：
一、单项选择题
1、新版GSP施行时间是（）
A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日
2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则 -
精细管理源自“细”与“新”
精细管理源自“细”与“新” ——塔里木油田、华北油田考察心得 2012年12月16日-12月25日，根据公司的安排，我有幸去塔里木油田、华北油田进行学习考察，在汲取知识、拓宽视野、
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超细材料制备与应用教育部重点实验室
超细材料制备与应用教育部重点实验室 开放课题管理条例 根据教育部有关重点实验室访问学者专项基金管理办法的精神，超细材料制备与应用教育部重点实验室竭诚欢迎国内外学者来
