专题：药包材生产企业
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药包材对生产环境要求（推荐）
四、药包材对生产环境要求：1、厂房与设施：
1）药包材生产企业必须有整洁的生产环境；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。
2）厂房应有防止昆虫和其他动物进入 -
药包材生产现场考核技术指导原则
药包材生产现场考核技术指导原则 （征求意见稿） 第一章 总则 第一条 为规范直接接触药品的包装材料和容器（以下简称药包材）生产现场考核工作，确保考核工作公开、公平、公正，依据药
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药包材质量保证协议书
药包材生产质量安全承诺书为了保证产品质量，切实保障人民用药安全，我公司作为产品质量安全的第一责任人，特作出以下承诺：
一、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条 -
进口及其国产药包材的申请
进口药包材申请： 一、项目名称：直接接触药品的包装材料和容器审批 二、许可内容：进口（含港、澳、台）直接接触药品的包装材料和容器审批 实施注册管理的直接接触药品的包装材料和
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进口药包材注册法规5篇
进口（含港、澳、台）直接接触药品的包装材料和容器审批 2006年02月20日 发布 一、项目名称：直接接触药品的包装材料和容器审批 二、许可内容：进口（含港、澳、台）直接接触药品的包装
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药包材补充申请资料要求
药包材补充申请资料要求 一、药包材补充申请分类 （一）报国家食品药品监督管理局批准的补充申请事项：1、变更药包材注册证所载明的“规格”项目。2、变更药包材生产企业地址。 3
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药包材进口申请资料要求
想学法律？找律师？请上 http://hao.lawtime.cn 药包材进口申请资料要求 核心内容：下文是关于我们药包材进口申请资料的要求，资料需要哪些准备呢？这些资料的准备是怎样进行要求的
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浅议药包材的监管难点及解决对策
直接接触药品的包装材料是药品的一部分，它伴随着药品生产、流通及使用的全过程，尤其是药物制剂中，一些剂型本身就是依附包装而存在的（如气雾剂等）。由于药品包装材料和容器组成配
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关于药包材注册证有效期问题的回复
关于药包材注册证有效期问题的回复
食药监注函[2007]70号(1）浙江省食品药品监督管理局：
你局关于“药包材注册证有效期问题的请示”收悉，经研究，国家局于2007年3月9日发布的《关 -
药包材补充申请初审程序[小编推荐]
药包材补充申请初审程序 事项名称：药包材补充申请初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第四十五号） 2
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企业生产总结
企业生产总结 最近发表了一篇名为《企业生产总结》的范文，感觉写的不错，希望对您有帮助，这里给大家转摘到。 篇一：公司生产部年终总结范文-报告尊敬的蔡总、各位同事： 大家好！我
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企业安全生产
安全用电情况
1、电气线路要规范整齐，严禁私拉乱接。
2、电气线路必须套管。
3、铜丝不能代替保险丝，设备安装漏电保护器。
4、金属外壳的用电设备必须按规范接零接地。
5、电 -
生产企业年终总结
生产企业年终总结范文3篇 鉴于安全生产形势严峻,生产企业应自觉加强安全监管力度,政府部门应提高安全监管效率,缩小与国外安全监管的差距,逐步推行对生产企业分级安全监管。
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企业生产自查报告
从最初组织生产开始，厂里一直严格遵照食品卫生法的要求，步步为营，坚实走好发展的每一步，范文之整改报告:企业自查报告。在厂子的组建和发展过程中，得到了济南长清质检分局大量的
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企业生产宣传材料
企业生产宣传材料老师您好，接下来为您录制的是第8章起身材料的翻译，这个部分我做一点调整，把原来的音译汉的部分基本删除了，保留了只有1~2个小点。然后另外因为最近我这儿在军训
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生产企业年终工作总结[大全]
又到了年底时刻，也是应该要花费点时间来对一年的工作进行总结。下面是小编为大家整理的生产企业年终工作总结，仅供参考，欢迎大家阅读。生产企业年终工作总结（一）光阴如梭，20xx年已
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关于生产企业工作计划范文合集
关于生产企业工作计划4篇时间过得可真快，从来都不等人，很快就要开展新的工作了，现在就让我们好好地规划一下吧。好的计划是什么样的呢？以下是小编收集整理的生产企业工作计划4篇
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企业生产承诺书
企业生产承诺书企业生产承诺书 篇1为了确保食品质量安全，保障人民群众的身体健康和生命安全，本企业特向社会郑重承诺：一、本企业生产的食品符合国家法律、法规和国家标准、行业
