专题:医疗机构制剂管理

  • 医疗机构制剂注册管理办法

    时间:2019-05-14 11:11:42 作者:会员上传

    《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(局令第20号) 国家食品药品监督管理局令 第20号《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,

  • 医疗机构制剂注册管理办法(大全)

    时间:2019-05-15 10:53:54 作者:会员上传

    《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(局令第20号) 2005年06月22日 发布 国家食品药品监督管理局令第20号 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监

  • 医疗机构制剂许可证验收标准

    时间:2019-05-12 16:33:37 作者:会员上传

    《医疗机构制剂许可证》验收标准 第一部分 评定原则和方法 1、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施办法制订本标准。 2、本标准设评定条款共 93条。其中设否决条款 5

  • 医疗机构制剂注册管理办法(2015征求)

    时间:2019-05-13 06:53:41 作者:会员上传

    医疗机构制剂注册管理办法 (征求意见稿)第一章 总 则 第一条 为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法

  • 医疗机构制剂配制监督管理办法(最终版)

    时间:2019-05-12 01:58:40 作者:会员上传

    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)2005年04月14日 发布 国家食品药品监督管理局令 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食

  • x市医疗机构制剂监管工作总结

    时间:2019-05-12 18:02:34 作者:会员上传

    2012年XX市医疗机构制剂监管情况总结 (该范文内容及数据均为虚构,不作为参考依据,仅作为写作技巧交流材料,不得用于非法用途) 根据省《关于加强医疗机构制剂配制监管的通知》等文

  • 制剂科管理规章制度

    时间:2019-05-12 01:58:37 作者:会员上传

    制剂科管理规章制度 医院制剂科是一个特殊的科室,具有药品生产企业管理的模式又有医院管理的模式,因此就得用特殊管理的方式来进行管理。为保证制剂科工的正常运转,保证产品满

  • 年《医疗机构制剂许可证》换证申报材料x[全文5篇]

    时间:2020-11-20 12:21:06 作者:会员上传

    附件 换证申报材料1.《医疗机构制剂许可证申请表》(含市局推荐意见)及申请报告(重点写明重新发证前配制地址和配制范围及拟重新发证的配制地址和配制范围); 2.原《医疗机构制剂许

  • 山东省医疗机构制剂许可证许可事项申请须知

    时间:2019-05-13 20:31:12 作者:会员上传

    山东省医疗机构制剂许可证许可事项申请须知 一、许可事项 核发《医疗机构制剂许可证》、《医疗机构制剂许可证》配制地址或配制范围变更。 二、许可依据 1、《中华人民共和

  • 医疗机构病案管理

    时间:2019-05-14 11:26:52 作者:会员上传

    医疗机构病例管理规定医疗机构病历管理规定
    第一条 为了加强医疗机构病历管理,保证病历资料客观、真实、完整,根据《医疗 机构管理条例》和《医疗事故处理条例》等法规,制定本

  • 如何加强定点医疗机构管理

    时间:2019-05-15 00:49:49 作者:会员上传

    为了进一步加强和完善我区的医疗保险工作,规范医保定点医疗机构管理,区政府在2009年8月12日下午,召开了全区医保管理工作会议。出席会议的领导有副区长周爱群、政协副主席刘明,

  • 医疗机构管理规章制度

    时间:2023-01-03 21:07:08 作者:会员上传

    医疗机构管理规章制度 医疗机构管理规章制度1 认真贯彻“预防为主,防消结合”的消防工作方针和上级有关消防安全规指示,结合本部门工作,做好消防工作。严格遵守消防条例、法规

  • 部门规章·卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局关于加强医疗机构中药制剂管理的意见

    时间:2019-05-13 00:08:33 作者:会员上传

    卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局关于加强医疗机构中药制剂管理的意见医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定的中药处方

  • 医疗机构研制正电子类放射性新制剂备案申请资料

    时间:2019-05-14 13:23:56 作者:会员上传

    附件12: 医疗机构研制正电子类放射性新制剂备案申请资料 1.医疗机构研制正电子类放射性新制剂申请表; 2.医疗机构《放射性药品使用许可证(第Ⅳ类)》(复印件); 3.拟研制、使用的放射

  • 杭州市药品生产许可证和医疗机构制剂许可证换发工作实施方案5篇

    时间:2019-05-13 19:55:45 作者:会员上传

    附件2: 杭州市药品生产许可证和医疗机构制剂 许可证换发工作实施方案 根据浙江省食品药品监督管理局《关于认真做好全省药品生产许可证和医疗机构制剂许可证换发工作的通知》

  • 制剂工程

    时间:2019-05-12 16:33:39 作者:会员上传

    第一篇第一章口服固体制剂生产                固体制剂可分成哪几大类,各自的特性是什么? 写出片剂、胶囊剂的生产工艺流程。 制剂中固体粉碎有哪几种常用方法?写出它们各自

  • 广西壮族自治区医疗机构管理暂行办法

    时间:2019-05-14 13:51:57 作者:会员上传

    1999年12月23日广西壮族自治区人民政府第12次常务会议通过 2000年1月11日广西壮族自治区人民政府令第1号发布 根据2001年12月31日广西壮族自治区人民政府第8号令修正 根据20

  • 医疗机构药品风险管理

    时间:2019-05-14 14:56:02 作者:会员上传

    药品风险管理的全过程 1 药品注册管理:是指SFDA根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品安全性、有效性、质量可控制进行审查,决定是否同意其申请的审批过程。