专题：医疗器械公司程序文件
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开办医疗器械公司质量管理文件最新最全2018
产品质量管理制度文件 一、各部门、各类人员的岗位职责； 二、员工法律法规、质量管理培训及考核制度； 三、供应商管理制度； 四、医疗器械购销管理制度； 五、质量验收管理制度； 六
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开办医疗器械公司工作程序最全最新2018
工作程序 一、质量文件管理程序 二、购进程序 三、验收工作程序 四、储存养护程序 五、销售管理工作程序 六、出库复核程序 七、运输管理工作程序 八、售后服务工作
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医疗器械管理工作程序[大全]
目 录 医疗器械管理工作程序 一、医疗器械的采购程序 ...................................................... 1 二、医疗器械产品质量检查验收程序 ....................
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医疗器械申请程序
新开办《医疗器械经营企业许可证》初审程序
信息分类：办事指南2009-03-03 14:24:30信息来源：行政审批办公室
项目名称 新开办《医疗器械经营企业许可证》初审
项目类型 承诺件 -
医疗器械经营质量管理制度、工作程序文件目录
医疗器械经营质量管理制度目录 1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 2. 质量管理规定 3. 采购、收货、验收管理制度 4. 首营企业和首营品种质量审核制度 5. 仓库贮存、养护
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医疗器械公司医疗器械退货处理程序和不合格医疗器械确认处理程序
XXXX医疗器械公司 医疗器械退货处理程序和 （一）医疗器械进货退出程序 1、目的：建立一个医疗器械进货退出的标准操作程序，以保证退货管理制度的规范执行。 2、范围：适用公司所有进
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医疗器械技术文件专业翻译
医疗器械技术文件专业翻译
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州
奥咨达医疗器械有限公司是一家提供专业的医疗器械技术文件翻译服务的公司。翻译人员分布于国外内 -
医疗器械设计控制程序文件
设计开发控制程序 1 目的 对产品设计和开发全过程进行控制，确保设计能满足合同及顾客的要求，以及政府有关的法令规定、国家标准、MDD 93/42/EEC 和Directive 2007/47/EC欧盟
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医疗器械的采购程序
目前医疗器械的采购程序：
1，组织结构医院里申请采购的部门是使用科室或者使用的人；申请方式有口头要求或书面呈述，填写采购申请。 决策部门是院长（分管院长）或者是院长会。
执行部 -
医疗器械召回工作程序
题目：医疗器械召回工作程序编号：QP-04 版本：00 第 1 页 共2 页制订部门：质量管理部颁发部门：行政部执行日期： 制订人：
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进口医疗器械审批程序
进口医疗器械审批程序 一、受理办 1.受理 受理办接收申报单位所提出的属于本部门职权范围的注册申请项目，当场或者5个工作日内做出如下处理：一次性告知申请人需要补正的全部内
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一 医疗器械采购程序
一、医疗器械的采购程序 a、目的：建立一个医疗器械商品采购的标准操作程序，以保证采购行为的规范。 b、范围：适用于医药商品采购的环节与行为。 C、责任：采购员、质管员、采购资
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文件销毁程序★
文件销毁程序 1. 目的：为了使本公司各类受控文件与非受控文件经更新或换版回收的文件以及各类修改或过期的技術资料，记录表单，以及过期或报废的外来文件，不致发生誤用，确保公司作
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不合格程序文件
不合格品的控制程序 质量管理 2007-12-19 11:36:55 阅读370 评论1 字号：大中小 订阅 1. 目的 建立并保持对不合格的原材料、外协、外购件、在制品、半成品和成品的有效控制
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文件整理工作程序（精选）
一、制度汇编 建立新文件夹——命名【制度汇编】 1、简介 2、章程 3、工作制度 二、活动文件 建立新文件夹——命名【活动文件】 每一项活动新建一个文件夹，文件夹内包括5个
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节约能源程序文件
一、目的: 为确保能资源在正常状态使用下，采取各种节约回收取代等策略，以提高使用效率，降低排放量，减轻环境负荷，并有效地防止意外事故发生时对环境的影响。二、范围: 本程序
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医疗器械公司管理程序
目录 （一）、首营企业、品种审批程序 „„„„„„ 2 （二）、产品进货程序 „„„„„„„„„„„ 3 （三）、质量检查验收程序（四）、入库及发货程序（五）、出库复核程序（六）、在库养护程序（
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医疗器械公司流程
医疗器械经营许可证申请条件： 医疗器械分为三类，一类不需办许可证，直接办事 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件： （一）具有与经营规模和经营范围相适应的质量
