专题:医疗器械gsp试题

  • 医疗器械GSP自查报告

    时间:2019-05-12 04:03:48 作者:会员上传

    实施GSP情况的自查报告 --省食品医疗器械监督管理局认证审查中心: 我公司于 年 月成立,属股份制医疗器械批发企业。于--- 年 月通过了GSP认证。公司坚持以“质量第一、安全

  • 新版GSP《医疗器械经营质量管理规范》培训试题

    时间:2019-05-13 19:24:06 作者:会员上传

    新版GSP《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名:部门: 职务:分数: 一、填空题(每空3 分,共30 ) 1、从事第二类、第三类医疗器械批发业务的企业应当制定________资格审核、 医

  • 医疗器械GSP深度解读

    时间:2019-05-12 00:56:06 作者:会员上传

    医疗器械GSP深度解读 2014年12月12日,国家食品药品监督管理总局以2014年第58号公告向社会发布了医疗器械经营质量管理规范(以下简称医疗器械GSP),正式掀开了医疗器械GSP的神秘面

  • 新版GSP试题

    时间:2019-05-13 17:38:27 作者:会员上传

    新版【药品经营质量管理规范】(GSP)知识考试题 部门: 姓名: 分数: 一、单项选择题(共30题,每题2分): 1、新版GSP施行时间是( ) A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D

  • 医疗器械经营管理制度(符合GSP)

    时间:2019-05-12 01:14:01 作者:会员上传

    医疗器械经营管理制度 符合《医疗器械经营质量管理规范》要求 医疗器械经营质量管理制度目录 1. 质量管理机构(质量管理人员)职责 QX-001 2. 质量管理规定 QX-002 3. 采购、收

  • GSP培训试题

    时间:2019-05-12 20:01:12 作者:会员上传

    质量管理员培训试题 一、选择题(每题2分,共60分) 1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于( ) A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的

  • GSP法规试题

    时间:2019-05-15 06:16:58 作者:会员上传

    姓名:GSP法规试题 得分:
    一、填空题(毎空2.5分)共30分
    1、门店直接接触药品的人员每年应进行(),并建立健康档案。
    2、非处方药可分为甲类非处方药和乙类非处方药,其中()为红色标识。
    3

  • 新版GSP试题(精选5篇)

    时间:2019-05-13 20:02:34 作者:会员上传

    《药品经营质量管理规范》培训考核试卷 企业名名称:北京京东医保全新农村药品配送中心有限公司二十一店姓名: 分数: 一、 填空题: 1、 企业应当具有与其经营范围和规模相适应的

  • GSP试题1

    时间:2019-05-12 18:25:47 作者:会员上传

    安徽诚源动物保健品服务部GSP培训试题一、填空题
    1. 企业场所内显著位置应悬挂
    2. 企业应具有规模相适应,能够保证储存兽药质量要求的常温库、等储存仓库和相关设施、设备。

  • 新版GSP考核试题

    时间:2019-05-13 16:10:28 作者:会员上传

    新版GSP考核试题 姓名: 得分: 一、单项选择题:(每题1分 共35分) ( )1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展: A、质量管理制度考核 B、培训 C、内审 D

  • 新版GSP培训试题

    时间:2019-05-13 16:10:29 作者:会员上传

    新版GSP:基础知识培训测试题 部门:_______ 姓名: _______ 分数:_______ 一、填空题(每空1.5 分共45 分) 1、新版《药品经营质量管理规范》于2012 年11 月6 日公布(卫生部令第_____

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 00:07:30 作者:会员上传

    医疗器械经营企业检查验收标准培训试题
    姓名得分 一、判断题:
    1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。()
    2、《医疗器械经营企业许可证》的

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 00:08:04 作者:会员上传

    科室 姓名一.填空:(每空3分,共30分)
    1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过,自年月日起施行。
    2、《医疗器械注册证》有效期为年;《医疗器械生产企

  • 2017医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 20:05:12 作者:会员上传

    2017医疗器械法规试卷 姓名: 部门: 分数: 一、填空题:(共10题,每题4分) 1.GMP全称: 2.《医疗器械生产许可证》的有效期是 年,有效期届满需要延期的,医疗器械生产企业应当于到期前 个月

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-14 12:58:30 作者:会员上传

    医疗器械培训试题 部门: 姓名:得分:一、判断 (每题2分,共20分) 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因违法经营已

  • 医疗器械考试试题

    时间:2019-05-13 15:41:17 作者:会员上传

    医疗器械考试试题 姓名: 单选题: 1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。 A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼

  • 医疗器械培训试题

    时间:2019-05-13 18:23:01 作者:会员上传

    成都早寻智能科技股份有限公司 《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名: 分数: 一、填空题(每空1分共40分): 1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗

  • 医疗器械内部试题

    时间:2019-05-13 20:28:20 作者:会员上传

    姓名分数_______ 医疗器械经营知识培训考核试卷 一、名词解释: (共20分,每题10分)1、医疗器械:2、体外诊断试剂: 二、填空题:(共60分,每题3分) 1、《医疗器械经营质量管理规范》