专题：医疗器械检测报告
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医疗器械产品检测报告认可须知
医疗器械产品检测报告认可申请须知一、依据：
1、《医疗器械注册管理办法》（2004年8月9日国家食品药品监督管理局令第16号公布），第十三条申请第二类、第三类医疗器械注册，同时满足 -
医疗器械检测中心联系地址
医疗器械检测中心联系地址
1．国家食品药品监督管理局中检所医疗器械质量监督检验中心北京市天坛西里2号 100050
2．国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心北京市 -
在用医疗器械定期检验检测管理制度
在用医疗器械定期检验检测管理制度 1.为加强对大型医疗器械的管理，确保使用安全有效，保障人体健康和生命安全，特制订本制度。 2.医疗器械使用单位应配备具有相应技能和资格的人
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2012医疗器械不良事件检测工作自查报告
2012年医疗器械不良事件监测工作
自查报告根据《医疗器械不良事件监测工作指南》的相关要求，对我院的医疗器械不良反应事件整个管理体系进行了全面的自查及总结，具体内容如下： -
医疗器械检测中心主任座谈会纪要（精选五篇）
附件：
医疗器械检测中心主任座谈会纪要国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称审评中心）于2008年11月14日在北京召开了医疗器械检测中心主任座谈会。中检所、北 -
医疗器械整改报告
医疗器械使用管理的整改报告 食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定:食品药品监督管理局检查组，对我院医疗器械使用管理进行了认真细致检查，并将检查结
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医疗器械自检报告
医疗器械经营自查自纠报告 按照全省医疗器械监督管理工作会议及省局《关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》（冀食药监械【2011】108号）部署，对辖区内医疗器械经营、
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医疗器械实习报告
医疗器械实习报告 医疗器械实习报告1 实习报告题目： 浙江康盛医疗器械公司实习报告学 院：专 业：学 号： 学生姓名：实习指导教师：一、毕业实习情况实习时间：20xx年12月3日至20xx年3月
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医疗器械报告制度
遵义市意通医药有限责任公司 医疗器械报告制度 为及时掌握公司质量管理动态，加强公司和基层监管部门的联动，规范医疗器械经营行为，确保人民用械安全，根据《医疗器械监督管理条例
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医疗器械检查报告★
关于开展医疗器械专项检查
活动情况汇报根据上级文件及我院工作部署的要求，我科对医疗器械使用情况进行了专项检查,现将专项检查情况汇报如下：
一、工作情况
我科于5月27日对 -
医疗器械整改报告
质管字200922换发《医疗器械经营企业许可证》
现场检查整改报告呼和浩特市食品药品监督管理局：
二〇〇九年十一月二日贵局对我公司进行了换发《医疗器械经营企业许可证》现场 -
检测报告格式
试验单位 试验项目 试验时间 试验成本估 计 试验经过及项目 试验结果 该文章由(第一§范┆文网)整理，版权归原作者、原出处所有.主管意见 厂长批示 品管意见 xiexiebang.com
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浅谈检测报告
众检纷纭的食品市场谁的检测更具说服力！
——一起回顾那些年我们听说过的检测方法打开“中国食品监督网”，大大小小的食品安全问题占去整个页面的1/3。人们是从什么时候开始关 -
检测报告[推荐]
《农村中小学艺术教育中培养学生创新能力的研究》 检 测 报 告 区、校联合检测组 前 言 泸州市纳溪区新乐镇初级中学校开展的教改课题——《农村中小学艺术教育中培养学生
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医疗器械销售实习报告
关于医疗器械的销售 摘 要 本次实习的目的在于了解我国医疗器械市场的宏观环境、快速增长的基础医疗的器械市场需求，了解公司经营销售的医疗器械，提高自身的销售技巧。为我
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医疗器械企业整改报告
医疗器械的整改报告！ 1、0605：企业质量管理机构建立企业所经营药品的质量标准的质量档案未包括质量标准。 责任人员：质量管理部负责人***，采购部负责人***。整改措施：（1）、重新学
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医疗器械销售实践报告
医疗器械销售实践报告
现实中，这种事情常在新手身上发生。其实，犹太人有句俗语叫“小孩子——小问题;大孩子——大问题”，意思是人要根据自己的个性特征，心理特点来选择不同的道 -
个人医疗器械实习报告
个人医疗器械实习报告 个人医疗器械实习报告1 学校：学部：英语学部班级：英语（7）班姓名：谷玲娣学号：实习时间：20xx.07.25~20xx.08.10实习地点：河北省冀州市永兴医疗有限责任公司实习目
