专题：药品生产记录的要求
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药品批生产记录
药品批生产记录
[生物化学]药品批生产记录应按药品批生产记录应按
A生产日期归档
B批号归档
C检验报告日期顺序归档
C药品分等细则归档
E药品入库日期归档
答案：
B
解析：
本题 -
药品养护记录
药品养护记录
1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要 -
药品生产企业检查内容和技术要求[范文模版]
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药品技术转让生产现场检查内容及要求的探讨
药品技术转让是药品技术的所有者将药品生产技术转让给受让方药品生产企业，由受让方药品生产企业申请药品注册的过程；药品技术转让为新药研发成果转化和生产技术合理流动提供了
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活动记录要求
活动记录要求
一、课改培训
1、活动记录（含时间、地点、参与人、图片）
2、学习材料（上级文件、课改模式等）
3、会议记录或学习心得（参与人）
二、课改示范课
1、活动记录（含时间、地 -
输血记录要求
输血记录要求 病历书写原则: 客观、真实、准确、及时、完整、规范。 1、输血记录是整个输血诊疗活动的客观记录，它完整、 连续地记录了血液从入库到临床输 注的各个环节、各
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台账记录若干要求
台账记录的若干要求1、中心组学习记录：理论上每月一次，全年不少于12次。
2、局机关理论学习：理论上每月二次，全年不少于24次。
3、党小组会每月一次，全年12次。
4、党支部委员会 -
党支部记录要求及样本
一、党支部委员会记录要求 一、会议时间：样式为:20**年**月**日*:00-*:00，会议时间一般在月初或月底，也可根据需要随时召开。（采用阿拉伯数字） 二、会议地点：一般在党员活动室。
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药品生产许可证
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GMP药品生产
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安全生产扩大会议要求每日工作记录（合集五篇）
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2013年10月13日星期日：
6；20分上报每日毕节隐患，7；00安全生产例开会，上午林场煤矿安全生产工作会议，下午安全检查火工品库房管理工作，（一视频探头 -
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录、文件保存时限 1.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） (2
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