专题:药品生产批记录
-
药品批生产记录
药品批生产记录
[生物化学]药品批生产记录应按药品批生产记录应按
A生产日期归档
B批号归档
C检验报告日期顺序归档
C药品分等细则归档
E药品入库日期归档
答案:
B
解析:
本题 -
关于第八批药品集中采购生产企业五篇范文
关于第八批药品集中采购生产企业
申请投标资质的注意事项根据《福建省医疗机构第八批药品集中采购实施方案》的规定,现就第八批药品集中采购生产企业投标资质申请的有关要求 -
检验批质量检验记录
检验批质量检验记录制表机关:天津市市政工程局批准文号:质监[2004]171号表号:检查一、检查项目主控项目和一般项目:(1)对定量项目直接填写检查的数据。(2)对定性项目,当符合标准规定时,
-
药品养护记录
药品养护记录
1、特殊管理药品(毒、麻、精、放),易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要 -
005批生产记录和批包装记录管理规程[共五篇]
×××× 中药饮片有限公司企业管理标准 SMP-WJ-005-01 批生产记录和批包装记录管理 规程20XX-XX-XX 发布20XX-XX-XX 实施 ×××× 中药饮片有限公司 发布批生产记录和批
-
浅谈如何做好药品批发冷链管理工作
浅谈如何做好药品批发冷链管理工作 摘要:本文谈了药品冷链物流存在的问题,并对此提出了有关做好药品批发冷链物流管理工作的建议。关键词:药品批发;冷链管理;建议【中图分类号】
-
第六批药品招标文件更正
第六批药品招标文件更正
1. 第9页第21行,更正为“2.1.口服液体制剂:按不同含量浓度分为不同竞价分类。”
2. 第11页第34行“参照附件2格式”改为“参照附件3格式”
3. 第12页 -
检验批验收记录填写范例
填写说明 1填写基本要求 (1)检验批施工完成并由施工单位自检合格后,应由项目专业质量检查员填报“检验批质量验收记录。” (2)按照《建筑工程施工质量验收统一标准》 GB 50300-20
-
《塑胶跑道检验批质量验收记录》
塑胶跑道面层分项检验批质量验收记录编号:TM-SJPD-07单位(子单位)工程名称中学运动场改造工程分部(子分部)工程名称塑胶跑道验收部位塑胶跑道面层施工单位建筑工程有限公司项目经
-
药品生产许可证
药品生产许可证》核发(含补发、注销) 发布日期:2012-04-28 浏览次数:282 信息来源:行政受理中心 字号:[ 大 中 小 ] 一、项目名称:《药品生产许可证》核发 二、许可内容:申请在本省
-
GMP药品生产
药品生产质量管理规范(GMP)认证 2006-08-11 00:00 一、项目名称:药品生产质量管理规范(GMP)认证 二、设定和实施许可的法律依据: 《药品管理法》第九条,《药品管理法实施条例》第
-
药品各种记录文件保存时限
药品各种记录、文件保存时限 1.保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。(药品流通监督管理办法,P184,12条) (2
-
特殊管理药品管理培训记录
2016时间: 地点: 人员: 主持人: 内容: 年特殊管理药品管理培训记录 一.特殊管理药品的分类: 1.麻醉药品、第一类精神药品 2..第二类精神药品 3.医疗用毒性药品 4.放射性药品 二、特殊
-
特殊药品监督销毁记录
特殊药品监督销毁记录合江因药品名称:药品数量:药品批号:销毁方式:卫生监督员:
年月日
药品规格:药品产地:失效日期:销毁日期:医疗机构:(盖章)年月日 -
不合格药品(材料)报告记录制度
台山市汶村中心卫生院
不合格药品(材料)确认报告记录制度一、为做好入库药品(材料)的管理,杜绝不合格药品(材料)进入医院,减少质量事故的发生,根据《药品管理法》、《药品管理法实施 -
药品记录和凭证的管理制度
药品记录和凭证的管理制度
一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品质量法》,建立药品购进记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期;购货 -
检验批验收记录填写注意事项(五篇范文)
《检验批质量验收记录表填写注意事项》 一、表头部分的填写 检验批由监理工程师或建设单位项目技术负责人组织项目专业质量检查员等进行验收。 1、各分项工程检验批在班
-
一般抹灰工程检验批质量验收记录
一般抹灰工程检验批质量验收记录
1.1.9 装饰-1
工程名称 施工单位
米东区公务员小区 C1#住宅楼 新疆宏泰建工集团有限公司第九分公司
验收部位 项目经理 专业工长