专题：药品质量事故操作规程
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药品质量事故规章制度
药品质量事故规章制度
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药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度 一医院不得购进、销售假劣药品。 二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。 三验收人员不得误验，漏验造
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药品质量事故、质量投诉管理制度
药品质量事故管理制度 1 总则 1.1 目的 加强对公司经营过程中药品质量事故的管理，严防、杜绝重大质量事故发生。 1.2 适用范围 适用于公司发生的各种质量事故的处理。 1.3依
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药品质量事故处理和报告管理制度
龙坑镇卫生院
药品质量事故处理和报告管理制度
一、质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大 -
药品质量事故处理及报告制度
药品质量事故处理及报告制度一、目的：加强药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
二、内容：
1、药品质量事故是指药品销售过程中，因药品质量问题而导致的危及人 -
药品质量管理操作规程
药品质量管理操作规程 一、药品采购、验收、销售操作规程 （一）药品采购 1.审核供货单位及其销售人员的合法资格、确定购入药品的合法性、与供货单位签订质量保证协议。 1.1确
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药品销售操作规程
药品销售操作规程 1、目的：建立药品销售工作规程，规范药品销售操作过程，确保药品销售符合法定程序和有关规定的要求。 2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 3、适
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03+药品质量事故报告和处理管理制度
楚侯乡卫生院
药品质量事故报告处理管理制度1.目的：为保证质量事故的处理、报告，制定本制度。
2.范围：适用于药店内部对质量事故的处理。
3.责任：质量管理人员。
4.内容：
4.1 因 -
药品质量事故报告制度（共5则范文）
药品质量事故报告制度 【定义】质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果严重程度分为：重大质量事
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药品质量事故处理和报告记录册
药品质量事故处理和报告记录册
1 发生事故时间
2 药品名称生产厂家批号 生产日期 供货单位 效期 购进日期3 事故原因4责任人职称
5 主任（审核签字）
6 药品质量管理小组处理意 -
4.药品质量事故剖析 素材1
药品质量事故剖析 一、 前言 全球500强有20家制药企业，中国企业占29家，其中没有一家是中国药企。据统计，医药最发达的美国拥有药品生产企业200多家，而我国则是4000多家。制药老
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药品生产企业药品质量事故应急预案
*********有限公司 药品质量事故应急预案 一、总则 （一）编制目的 为有效预防、及时控制和正确处置药品质量事故，保障公众的身体健康和生命安全，加强药品安全生产经营，特制定本应
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《药品批发企业药品质量事故处置预案》
***医药有限公司药品质量事故处置预案 第一章 总则 第一条 为有效预防、及时控制和正确处置各类药品（含医疗器械，下同）质量事故，保障我公司的药品质量安全，根据《中华人民共和国
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药品出库复核操作规程
药品出库复核操作规程 1 目的 规范公司出库复核工作，确保出库药品质量合格，避免质量风险。 2 适用范围 药品出库复核的过程管理。 3 职责 3.1 保管员负责依照销售发货单拣货。
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不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
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药品调剂制度和操作规程
药房调剂制度和操作规程 处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。 1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。 2、审
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冷链药品操作规程
冷藏药品管理操作规程 1、目的：为确保冷藏储存药品在收货、储存、养护、发货、运输环节的温度控制和监测工作正常运行，以保证药品质量。 2、适用范围：。 2.1、适用于所有冷藏
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药品销售管理操作规程
药品销售管理操作规程 目的：为了加强药品销售过程管理，保证售出药品质量，保证药品安全有效。 适用范围：药品销售过程管理。 责任部门：销售部、质量管理部 销售管理操作规程： 1、销
