专题：药品质量体系记录表格
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医疗用毒性药品内部质量体系审核记录（精选）
医疗用毒性药品内部质量体系审核记录 安徽***医药有限公司 *年*月*日 一、机构与人员评审人员 评审时间 项存在问题及改进考核结果记录条款 检查内容与要求 评 审 内 容
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质量体系运行记录资料
实验室认可质量体系运行产生的记录4.1组织 单位建制文件、单位法人证书等法律地位证明材料； (授权书没有放在文件夹中) 实验室主任、技术负责人、质量负责人、内审员、质量监
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谈话记录表格
谈话记录 谈话时间： 年 月 日 时 分 谈话地点 ：_______________________________________ 谈话人 ：________________ 记录人 ：________________ 被谈话人姓名 ：__________ 联系电
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程序文件质量体系记录清单
质量记录清单 1. TZ—JL—001 文件/发放回收记录表 2. TZ—JL—002 文件更改记录表 3. TZ—JL—003 受控文件清单 4. TZ—JL—004 外来文件登记审批表 5. TZ—JL—005 供方
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环境管理记录表格[精选五篇]
文件名 环境管理记录表格 电子文件编码 XX 页 码 26—1 环境因素调查表 环境因素 作业场所 产生的环境影响 类 别 水 气 声 固废 尘 资源 其他
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物业公司各种质量记录表格
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 物业公司各种质 量记录（表、报告） 清 单 《文件发放/回
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见证记录表格（五篇）
见 证 记 录 施工单位： 工程名称： 取样部位： 样品名称： 取样数量： 取样地点： 取样日期： 见证记录：见证取样和送检印章： 取 样 人 签 字： 见 证 人 签 字： 记录日期： 年 月 日
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物业管理(停车场管理)全套ISO质量体系表格
质 量 记 录 一 览 表 编号：QR-QPB4.1-1 版号：A/0 部门：序号 质量记录名称 编 号 填写负责人 存放地点 保存年限 备 注 QR-QPA2.1-1错会议纪要 各部门 二年 误！未指定书签。 QR-
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药品养护记录
药品养护记录
1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要 -
严密的质量体系确保药品品质
严密的质量体系确保药品品质
-------黄小军
公司自成立以来，一直视质量为企业的生命，建立了完善的质量管理体系，以确保幸福制药的生产经营活动符合GMP的要求，并能持续不断的为客 -
计量记录表格[优秀范文5篇]
计量记录表格（一）序号 编号 记录表名称 管理部门 保存 期限 1 JB-01 计量器具申购计划表 质量安全部 三年 2 JB-02 计量器具管理台帐 质量安全部 三年 3 JB-03 计量器具周期检
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药品批生产记录
药品批生产记录
[生物化学]药品批生产记录应按药品批生产记录应按
A生产日期归档
B批号归档
C检验报告日期顺序归档
C药品分等细则归档
E药品入库日期归档
答案：
B
解析：
本题 -
005高危药品管理制度(有表格)
扬中市人民医院高危药品管理制度 1.目的 为了确保患者高危药品用药安全，防止临床用药过程中医疗事故的发生，更加促进药品的合理使用，减少药品不良反应，我院制订本制度。 2.适用
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质量体系
合规性可以根据自身组织需要进行划分，一般分为体系文件和外来文件两大类
体系文件包括：质量管理体系大致结构：
1、质量手册
2、程序文件
3、作业指导书
4、记录及表单
任何质量 -
关于加油站标准化的整套记录表格
一、法律、法规和标准的识别和获取 法律法规、标准及时传达 记录 传达内容 适用于我加油站的法律法规、标准（见附表） 传达范围 周边加油站 序传达单位 传达时间 传达人 签收
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《表格记录我能行》教学设计
《表格记录我能行》教学设计 教材分析 《小小表格我设计》是山东教育出版社出版小学信息技术第三册第五课的内容。本节课是学习在Word中制作表格一个基础部分，主要包括认识表
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药品各种记录文件保存时限
药品各种记录、文件保存时限 1.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） (2
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特殊管理药品管理培训记录
2016时间： 地点： 人员： 主持人： 内容： 年特殊管理药品管理培训记录 一．特殊管理药品的分类： 1．麻醉药品、第一类精神药品 2.．第二类精神药品 3.医疗用毒性药品 4.放射性药品 二、特殊
