专题:中药的毒性和不良反应

  • 正确认识中药的毒性和不良反应

    时间:2019-05-14 23:10:39 作者:会员上传

    正确认识中药的毒性和不良反应 摘要:目的 通过对中药的毒性及中药不良反应的研究分析,指导合理使用,保证用药安全。方法 分析了中药常见的毒性及不良反应发生的原因。结论 合理

  • 中药输液常见的不良反应

    时间:2019-05-15 01:49:12 作者:会员上传

    疼痛:出现在静滴后或者静滴过程中,注射部位或者沿静脉走向部位可能出现疼痛,大部分的疼痛如针刺样疼痛。 对策:首先要请护士查看,排除是否因护士操作不当所致,一般在调慢滴

  • 中药不良反应事件报告制度

    时间:2019-05-13 21:43:17 作者:会员上传

    中药不良反应事件报告制度
    为加强本院中药的安全监管,规范中药不良反应报告和监测,及时、有效控制中药风险,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法

  • 正确认识重要的不良反应中药

    时间:2019-05-14 23:10:39 作者:会员上传

    如何正确认识中药的不良反应 中药是人们用于防病治病,调理气血,平衡阴阳,调节生理功能,提高健康水平的重要药源之一,但中药和西药一样具有两重性,即根据药性辨证施治,用的合理,有利

  • 有机溶剂毒性总结

    时间:2019-05-13 16:05:00 作者:会员上传

    有机溶剂毒性总结 1. 有机溶剂之毒性 人若长时间吸入有机溶剂之蒸气将会引起慢性中毒的现象,但短时间暴露高浓度有机溶剂蒸气之下,也会有急性中毒致命的危险。在工业卫生上,有

  • 中药制剂输液不良反应的护理干预.(谭桂珍)

    时间:2019-05-15 01:49:10 作者:会员上传

    中药注射剂输液不良反应的护理干预 谭桂珍 荔湾区骨伤科医院 摘要:目的 分析中药注射剂输液不良反应原因,采取有效对策,减少中药注射剂输液不良反应,确保用药安全。方法 观察42

  • 医用毒性药品管理办法

    时间:2019-05-14 23:52:39 作者:会员上传

    医疗用毒性药品管理办法 第一条 为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。 第二条 医疗用毒性药品(以下简称

  • 中药

    时间:2019-05-14 22:53:48 作者:会员上传

    中药针剂的不良反应及处理 摘要:中药针剂是随着现代科学技术发展而产生的中药新剂型,它改变了中药数千年来的传统用法,疗效更高,使用更方便。虽然针剂在现代医学中是比较成熟的

  • 浅谈中药

    时间:2019-05-12 02:58:43 作者:会员上传

    浅谈中药现代化中药现代化就是积极利用现代科学技术的方法和手段,大力研究开发符合国际市场需求的现代中药,严格的规范标准GLP、GCP、GMP等。研究出优质、高效、安全、稳定、

  • 输液不良反应

    时间:2019-05-14 23:04:59 作者:会员上传

    输液不良反应 中药注射制剂又出问题了!前几日,青海省大通县三名患者使用双黄连注射液发生不良事件,其中一人死亡。目前,相关部门已暂停使用、销售并封存该企业生产的双黄连注射

  • 2013不良反应工作计划

    时间:2019-05-13 13:08:53 作者:会员上传

    2013年度药械不良反应监测工作计划 上一年我院药械不良反应监测工作,在州食品药品监督管理局、县卫食药局的正确领导和帮助下,不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促

  • 实验室毒性试剂自查报告 2

    时间:2019-05-12 04:05:45 作者:会员上传

    实验室毒性试剂自查报告 自接略卫发【2013】6号文件起,检验科主任高度重视,带领大家把临检室生化室免疫室各个试剂柜逐一再次统一归类,未发现以下毒性试剂: 致癌物质黄曲霉素B

  • 细胞毒性试验总结(五篇模版)

    时间:2019-05-12 12:38:30 作者:会员上传

    (一)实验前应明确的问题 1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行

  • 门店不良反应制度

    时间:2019-05-14 03:33:50 作者:会员上传

    门店药品不良反应报告管理制度 1.目的:为了加强连锁门店所经营药品的安全监管,严格药品不良反应监测及报告工作的管理,确保人体用药的安全、有效,制定本制度。 2.依据:根据《药品

  • 药品不良反应管理制度(范文)

    时间:2019-05-14 03:33:51 作者:会员上传

    药物不良反应报告及管理制度 一.定义: 1.药物不良反应(ADR)系指在正常用法、用量情况下,出现对人体有害或意外的反应。 2.ADR具体范围是: ⑴.所有危及生命,致残直至丧失劳动能力或

  • 药物不良反应总结

    时间:2019-05-13 21:43:17 作者:会员上传

    2012年第1-2季度科室无药品不良反应报告2012年第三季度药品不良反应总结:
    本季度共报告药品不良反应3例,均为18AA复方氨基酸(兰尼),多出现在输注5-10分钟后,表现颈部发紧、口唇颤

  • 2010年不良反应总结

    时间:2019-05-14 13:16:02 作者:会员上传

    ****自治县食品药品监督管理局 2010年药品不良反应监测工作总结 2010年我县药品不良反应监测中心在省中心的大力指导和我局的重视支持下,认真总结2009年工作经验,充分发挥自身

  • 药品不良反应讲稿

    时间:2019-05-14 16:53:41 作者:会员上传

    药品不良反应讲稿 1、 药品不良反应讲稿 药品不良反应主要是指在预防 、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中,合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有