八十五年来甲骨文材料之再统计

第一篇：八十五年来甲骨文材料之再统计

南靖殷墟甲骨回归感言

（2009年10月23日于首博

“中华甲骨文明与福建土楼文化北京高层论坛”上的演讲）

宋镇豪

殷墟甲骨文，自晚清光绪二十五年己亥即公元1899年发现，被誉为中国近代学术史上的大事，到今年已有110年了。这大批直接出自3000多年前殷人之手的早期文字资料的发现，堪与西亚两河流域发现的5500年前的苏美尔泥版楔形文字、北非尼罗河口发现的5000年前的古埃及碑铭体圣书文字及后来衍变出的纸草僧侣草体文字等交相辉映，共同构成世界古代文明宝库中的瑰宝。

利用甲骨文探讨中国古文字与殷商史，早已成为国际性显问。1999年我们在《百年甲骨学论著目》一书，搜汇了自殷墟甲骨文发现以来100年间海内外所有公开或正式发表的围绕甲骨文展开探索的论著，包括中国大陆及港澳、台湾在内，以及日本、美国、加拿大、英国、法国、德国、意大利、比利时、荷兰、瑞典、瑞士、俄国、匈牙利、澳大利亚、韩国、新加坡等十六个国家里刊布的各种语种的有关论著，总计有10946种。10年过去了，约又有近3000种甲骨论著问世。这些论著同样与殷墟甲骨文一样，是珍贵的文化财富。

安阳出土甲骨文数量究竟多少，今天还很难一一缕明。关于甲骨文材料的统计，著名甲骨学家胡厚宣先生有一篇《八十五年来甲骨文材料之再统计》，我的学生孙亚冰博士也有一个再统计。这些年又有大批过去不详的甲骨被发现。

在安阳考古工作中，有十多个地点发掘出土过甲骨文，除小屯北地外，侯家庄：1934年16片。后冈：1931年1片，1971年1片。四盘磨：1950年1片。大司空村：1953年2片，1959年2片，2004年1片。小屯西地：1958年1片，1971年10片，1972年4片。小屯西北地：1985年2片。小屯南地：1973年5335片，2002年233片。小屯村中：1986、1989年305片。小屯采集：1967－1977年14片。苗圃北地：1959年1片，1961年1片，1962－1964年2片，1974年1片，1985年1片。花园庄东地：1991年689片。花园庄南地：1991年5片。安钢第二炼钢厂西南：2005年1片。徐家桥北地市体育学校：2009年1片。

在甲骨文的收藏方面，历史所过去编辑《甲骨文合集》一书，作过一个普查，大陆有25个省市自治区的40个城市98个机关单位和47个私人，共藏甲骨97611 1 片。香港有中文大学联合书院图书馆、中文大学中国文化研究所、香港大学冯平山博物馆、香港大会堂美术博物馆4个单位，共藏甲骨90片。台湾有史语所、历史博物馆、中央图书馆、中央博物院、台湾大学考古人类学系图书馆5个单位、4个私人藏甲骨30343片。

日本所藏甲骨有23个单位、28个私人约收藏甲骨7999片；去向不明者8宗近4000片。

美国收藏甲骨的有23个单位、8个私人藏甲骨1860片。英国收藏甲骨有8个单位、3个私人收藏甲骨3141片。法国有4个单位、2个私人收藏59片。

加拿大有安大略博物馆、维多利亚艺术博物馆2个单位收藏甲骨7407片。德国有2个单位收藏甲骨851片。比利时有2个单位收藏7片。韩国有2个单位收藏7片。

苏联有201片。瑞典有111片。瑞士有69片。新加坡有28片。荷兰10片。新西兰10片。

共14个国家约为26700片甲骨。

合海内外收藏殷墟出土甲骨，总计大约有13万片左右。

应该指出，甲骨文不是单单出土于安阳殷墟晚商王都。1940年良渚文化研究的先行者何天行写过一篇《陕西曾发现甲骨文之推测》。1954年陈梦家先生在一篇《解放后甲骨的新资料和整理研究》的文章中，介绍过几批全国其他地方出土的甲骨以及郑州出土甲骨文。这几十年来，殷墟以外，全国有九省一市25个地点发现甲骨文：

1．河南舞阳贾湖遗址（5片,距今约8000年）2．河南郑州商城（5片,商代前期,距今约3500年）3.河南洛阳东郊某地（1片,西周）

4．山东淄博桓台史家遗址（2片,距今约3800年）5．山东济南大辛庄遗址（4片,晚商）6.山东济宁张山洼遗址（1片，晚商）7．山东济阳刘台遗址（1片，晚商)2 8．北京房山琉璃河董家林遗址（3片,西周初）9．北京房山镇江营遗址（1片,西周）10.北京昌平白浮遗址（5片,西周初）11．陕西西安花园村遗址（12片）12．陕西岐山凤雏遗址（300片, 西周）

13．陕西岐山周公庙遗址祝家巷村北(商末周初,3片+688片,凡2200余字)14．陕西岐山周公庙遗址庙王村北(西周,760多片,有字99片,凡495字)15．陕西扶风齐家村遗址（7片,西周）16．陕西扶风强家村遗址（1片,西周）17．陕西岐山礼村刘家沟遗址（1,西周中晚期）18．陕西长安沣西张家坡遗址（4片,西周）19．安徽巢湖遗址（1片,西周）

20．湖北襄樊檀溪村真武山遗址（2片,西周）21.江西湖口县下石钟山遗址(3片,晚商)22．河北邢台南小旺遗址（1片,西周）23．山西洪赵坊堆遗址（1片,西周）24．山西洪洞县南秦村遗址（6片）

25.甘肃武山傅家门遗址(3片,距今约5140年)以上河南

3、山东

4、北京

3、陕西

8、安徽

1、湖北

1、江西

1、河北

1、山西

2、甘肃1，共25个地点，发现甲骨文或甲骨刻符1160片。最南已经跨过长江，如江西湖口县下石钟山遗址发现的刻有“贞”、“羊”等字的的晚商卜骨。从考古学文化年代看，裴李岗文化时期

1、仰韶

1、陕西龙山

1、岳石

1、商

5、西周16处。历史年代跨度自公元前6000到公元前800年。

建国以来，殷墟甲骨文的收藏面临大洗牌的时代变易，私人收藏易家更甚。如上海博物馆藏甲骨达37宗5千余片，其中有28批是属于文革以来征集、接管、代管或受赠品。时下甲骨再次面临四处流散而去向不明的遭遇，其中难免会引发真伪混作、沉渣泛起，造成不必要的损失或研究上的困惑，出现所谓“甲骨再现之时即澌灭之际”，为后世留下无限遗憾。如这几年我们在安阳见过十多家私家甲骨藏品，有很多珍品已经去向不明，有的竟是真品、伪品同时出现在舖肆坊间，3 有的甲骨片新断而分藏异处。

南靖这批殷墟甲骨的回归，使我们感到十分欣慰，也非常赞赏丁玉灿先生义举，我们希望这批甲骨能够得到很妥善的保管。

第二篇：高效课堂标准之再思考

高效课堂标准之再思考

最近几天，为了准备周六的教师业务水平考试，我找出焦作市高效课堂的相关资料，静心学习。当我一遍又一遍研读相关文件对高效课堂“三十二字”方针的解读时，我深深感觉到了自己的差距。

“关注全体，激发兴趣；学会知识，教会方法；因材施教，有效互动；达成目标，当堂检测。”的三十二字方针读来朗朗上口，想来并不陌生。但真正把文件解说和自己的课堂教学相对照时，我不禁暗吃一惊，原来自以为得意的课堂与高效课堂的差距还不小呀！

在考取教育硕士和心理咨询师后，备课时，总是能结合课标和学生的认知发展发展水平，按照教材的编排体系定位教学目标，设计课堂教学流程。可以说尽可能地关注了全体，也尽量利用一切可以利用的手段尝试激发学生兴趣。但“关注学习困难群体学生的情感态度和学习需求，能使所有学生从自己的基础出发主动积极地投入学习”做得就不够好，课堂上往往是为了表面的进展顺利而忽略了那些原本该重点关注的学生。这样一来，“开展分层教学、分层训练，确保每位学生都能经历一个完整、清晰的学习过程，都拥有一个时间足够、目标明确的训练”自然就得不到保证。

“新的教学秩序的灵魂是对话、协商、理解、调整和不断生成。”教学过程中，能够尝试让学生成为课堂的主人，积极主动地创设平等、民主、和谐、愉悦的课堂氛围，使学生获得心理安全感。但很多时候总是在无意间挤占原本属于学生的时间，使得学生提出问题、分析和解决问题的时间减少，从而导致能力训练不够，创新机会过少。

高效课堂还要求通过以激励性为主的即时性评价关注三维课程目标的达成，并“及时发现用教学新行为作用于学生而产生的众多鲜活而复杂的问题，正确处理预设和生成的辩证统一关系”。这在课堂教学中已经引起了充分的注意。但当堂检测和分层次布置适量的课外作业却常常因为语文学科操作的不易而达不到预期。

至于高效课堂要求的“小组合作学习要能产生互动效应，实效性强。”却是管理不力，流于形式，达不到交流、碰撞、融合和共享的目的。

对照中，暴露了很多问题，但也明确了自己的现实课堂与高效课堂的差距。而这就是努力的方向，期待不久的将来，自己的课堂能逐渐接近于高效课堂的标准。

第三篇：GSP到期再认证之心得体会

按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》之规定，《gsp证书》期满需要进行再认证。自20xx年以来，5年期的《gsp证书》陆续到期，20xx年开始将迎来药品批发企业再认证高峰。gsp再认证是对企业5年来执行《gsp》情况进行一次“高考”，也是企业获准5年药品经营资格的必备条件，笔者将gsp再认证体会浅述如下，以供参考。

一、药品监督管理指导思想转向以人为本 5年前的gsp认证，药品监督管理采用“以监督为中心，监帮促相结合”的方针开展gsp认证指导工作，努力争取地方党委政府的重视和有关新闻媒体的支持，医药商业作为地方支柱产业之一，实施gsp对地方医药产业有一定影响，认证工作能否顺利开展，离不开各方面的紧密配合，尤其需要各级党委政府的重视和支持，当时各级药监部门把争取各级党委、政府的领导和各部门的支持，放在重要位置。不少市的gsp认证动员大会，市领导都能参加，讲认识，提要求，压担子，定责任，明任务，谈想法，各级政府都将实施gsp作为抓好医药商业经济的切入点，摆上议事日程，纳入了重点目标责任考核，从而，上下联动，条块联合，全力抓好gsp认证。5年后的今天，随着药品监督管理职能的科学定位，升华了原“监帮促”方针，将“保障公众用药安全”作为药监系统首要任务。gsp再认证工作被视为企业药品经营规范行为，“帮促”虽有但仅占极少份量，作为药监系统不可能让不符合gsp规范的企业继续经营药品，改变药监职能定位。同时，随着“两网”建设的开展，医药流通企业数量的增加，药品配送能力以及药品质量保障体系有了质的飞跃，少几家药品批发企业并不影响当地老百姓购药、用药。

二、企业gsp再认证指导思想不够重视 贯彻《药品管理法》，全面实施gsp再认证工作是一项非常重要的基础性工作，做好这项工作，对促进企业改善经营条件，提高管理水平，保证药品质量合格，保障人民群众用药安全有效，具有十分重要的意义。然而，一些企业对此不够重视，主要表现在：企业领导未认识药监系统监管职能转变，仍然抱有“帮促”指导思想，认为只要地方药监部门出面就通过gsp再认证；企业gsp再认证工作组织单一，参加人员少，错误认为gsp再认证系质量管理科（部）几名人员的事，最终导致再认证准备工作不力，难以开展。因此，要求企业应从宣传动员抓起，努力提高大家的思想认识，积极推动再认证工作的有序开展。

三、现场检查认证易出问题之要点

1、许可经营范围与实际经营范围不一致。例1：许可范围中含中药饮片，实际不经营，也无此仓库设施设备等，应即时变更《药品经营许可证》许可事项；例2：药品批发企业法人单位有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质，其下属非法人药品批发企业无此资格，可能检查出超范围经营之行为。因此，有多少经营范围就应有相适应、相配套的设施设备和仓库。

2、质量管理机构在企业中排位低于销售机构。部分企业过度注重药品销售环节，忽略质量管理部门职权，当市场急需品种时，先销售药品再质管部门事后填补资料等，此乃gsp之大忌。

3、质量管理机构指导gsp规范执行力度不够。表现在药品质量档案资料不全；未有效指导药品保管、养护、运输的质量管理工作；质量验收组(员)和质量管理组(员)其工作地点是在仓库，但在行政关系上应直接隶属于质量管理机构的；

4、职工培训教育及考核基本未开展。5年来，除接受药监部门组织开展的执业药师、从业药师等继续教育外，很少有效开展企业内部职工培训，培训教育及考核个人档案不全；即便开展了培训，由于企业各岗位人员在质量体系的运行中所承担的质量责任不同，在对质量管理制度执行情况的检查和考核中，应结合各岗位的质量职责分解进行。反之，企业质量管理制度的执行情况如何，是通过各个环节和岗位的执行情况来汇总评价的，因此，对各个岗位的考核内容不应千篇一律。

5、企业管理制度未及时修订。5年来，国家一些新药品法律、法规、规章的颁布或修订，如《药品流通监督管理办法》、国务院《特别规定》、等，企业未及时将国家修订颁布的管理制度纳入企业药品经营管理体系。

6、仓库管理要求严格。（1）仓库应划分为：待验、退货、合格品、不合格品、发货等专用场所，其中要注意在阴凉库也应辟出待验、退货、发货、合格品专用场所。以用于当待验、退货、发货因故不能及时进行而需要推迟时，药品仍处于阴凉条件下放置，以保持质量合格。

第四篇：GSP到期再认证之心得体会

按照《药品经营质量管理规范认证管理办法》之规定，《gsp证书》期满需要进行再认证。自2003年以来，5年期的《gsp证书》陆续到期，2008年开始将迎来药品批发企业再认证高峰。gsp再认证是对企业5年来执行《gsp》情况进行一次“高考”，也是企业获准5年药品经营资格的必备条件，笔者将gsp再认证体会浅述如下，以供参考。

一、药品监督管理指导思想转向以人为本

5年前的gsp认证，药品监督管理采用“以监督为中心，监帮促相结合”的方针开展gsp认证指导工作，努力争取地方党委政府的重视和有关新闻媒体的支持，医药商业作为地方支柱产业之一，实施gsp对地方医药产业有一定影响，认证工作能否顺利开展，离不开各方面的紧密配合，尤其需要各级党委政府的重视和支持，当时各级药监部门把争取各级党委、政府的领导和各部门的支持，放在重要位置。不少市的gsp认证动员大会，市领导都能参加，讲认识，提要求，压担子，定责任，明任务，谈想法，各级政府都将实施gsp作为抓好医药商业经济的切入点，摆上议事日程，纳入了重点目标责任考核，从而，上下联动，条块联合，全力抓好gsp认证。

5年后的今天，随着药品监督管理职能的科学定位，升华了原“监帮促”方针，将“保障公众用药安全”作为药监系统首要任务。gsp再认证工作被视为企业药品经营规范行为，“帮促”虽有但仅占极少份量，作为药监系统不可能让不符合gsp规范的企业继续经营药品，改变药监职能定位。同时，随着“两网”建设的开展，医药流通企业数量的增加，药品配送能力以及药品质量保障体系有了质的飞跃，少几家药品批发企业并不影响当地老百姓购药、用药。

二、企业gsp再认证指导思想不够重视

贯彻《药品管理法》，全面实施gsp再认证工作是一项非常重要的基础性工作，做好这项工作，对促进企业改善经营条件，提高管理水平，保证药品质量合格，保障人民群众用药安全有效，具有十分重要的意义。然而，一些企业对此不够重视，主要表现在：企业领导未认识药监系统监管职能转变，仍然抱有“帮促”指导思想，认为只要地方药监部门出面就通过gsp再认证；企业gsp再认证工作组织单一，参加人员少，错误认为gsp再认证系质量管理科（部）几名人员的事，最终导致再认证准备工作不力，难以开展。因此，要求企业应从宣传动员抓起，努力提高大家的思想认识，积极推动再认证工作的有序开展。

三、现场检查认证易出问题之要点

1、许可经营范围与实际经营范围不一致。例1：许可范围中含中药饮片，实际不经营，也无此仓库设施设备等，应即时变更《药品经营许可证》许可事项；例2：药品批发企业法人单位有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质，其下属非法人药品批发企业无此资格，可能检查出超范围经营之行为。因此，有多少经营范围就应有相适应、相配套的设施设备和仓库。

2、质量管理机构在企业中排位低于销售机构。部分企业过度注重药品销售环节，忽略质量管理部门职权，当市场急需品种时，先销售药品再质管部门事后填补资料等，此乃gsp之大忌。

3、质量管理机构指导gsp规范执行力度不够。表现在药品质量档案资料不全；未有效指导药品保管、养护、运输的质量管理工作；质量验收组(员)和质量管理组(员)其工作地点是在仓库，但在行政关系上应直接隶属于质量管理机构的；

4、职工培训教育及考核基本未开展。5年来，除接受药监部门组织开展的执业药师、从业药师等继续教育外，很少有效开展企业内部职工培训，培训教育及考核个人档案不全；即便开展了培训，由于企业各岗位人员在质量体系的运行中所承担的质量责任不同，在对质量管理制度执行情况的检查和考核中，应结合各岗位的质量职责分解进行。反之，企业质量管理制度的执行情况如何，是通过各个环节和岗位的执行情况来汇总评价的，因此，对各个岗位的考核内容不应千篇一律。

5、企业管理制度未及时修订。5年来，国家一些新药品法律、法规、规章的颁布或修订，如《药品流通监督管理办法》、国务院《特别规定》、等，企业未及时将国家修订颁布的管理制度纳入企业药品经营管理体系。

6、仓库管理要求严格。（1）仓库应划分为：待验、退货、合格品、不合格品、发货等专用场所，其中要注意在阴凉库也应辟出待验、退货、发货、合格品专用场所。以用于当待验、退货、发货因故不能及时进行而需要推迟时，药品仍处于阴凉条件下放置，以保持质量合格。（2）由于长江地区夏季温度较高持续的时间也较长，无论在何地，常温库的温度是不可能通过安装风扇、抽风机或排气扇使其达到30℃以下的，必须根据库房面积和地理位置等实际情况安装空调设备，梅雨季节，必须有抽湿机才能使常温库房内相对湿度保持不超过75%。（3）生物制品冷链不可断，运输生物制品时虽然配有冷藏箱，配有冰袋（非水内含物，日常放在2-8℃条件下），但

仍然不能确保运输过程中生物制品始终处于2-8℃条件下，因此必须配有制“冰”设施。（4）仓库温湿度计较少或仅为摆设。仓库应配置与其面积相适应的温湿度计并运行良好，有的企业“加水式”温湿度计无水、悬挂位置非高即低、温湿度计包装未折封、温湿度无记录或记录对不上号、处理措施不清楚或临界点处理等问题。（5）仓库药品存放混乱，分类管理不明。

7、企业设施设备检查、维修、保养记录几乎空白。

8、购进药品的合法性资料及供货方资质不全。要么供货方“两证一照”不全，要么药品的生产批准证明文件、质量标准、出厂检验报告书、gmp证书等缺之一二，否则就是缺少销售人员资质，法人委托书不合法、缺身份证复印件、或者购货合同及协议无效，或上述证件到期未及时更新等。特别是进口药品、首营品种、首营企业合法性资料审查更不可少，对首营企业和首营品种应执行先审批、后经营的购进制度。

9、库存药品票、帐、物不相符。有的企业药品经营管理软件站点管理倒置，应该由仓库保管员在库区确认药品在库数量的工作，而库区站点仅有查询权限，因而导致在库药品不能时刻确保票、帐、物相符，例如：已开票销售的药品未经提货时，软件显示库存为零而实际仓库药品仍在，此乃gsp购销管理之大忌。

10、药品验收养护形同虚设。开箱验收标识很难找到，养护记录不全、养护品种不清等问题检查时答非所问，近效期药品催销记录或标识不全，企业自定的药品近效期各说风云。

11、不合格及退回药品处理不符合规定。不合格品的发现主要通过三个方面：验收发现、储存和养护检查发现、出库检查发现。要么一把火烧光无任何记录，要么退回供货方，在对不合格品的处理程序上应明确规定，凡是假药、劣药（按药品管理法的定义）不允许退、换货，应报告药监部门。退回药品的处理程序不清或不遵守规程或手续不全。

12、药品销售对象合法性未作调整。例如：2008年奥运会的召开，进一步明确零售药房不得经营除胰岛素（单独许可经营）之外的蛋白同化制剂、肽类激素品种，如果将胰岛素等品种批发给不具备经营资质的零售药房则属明显违规，可按国家局“五个凡是、五个一律”查处，因此销售对象合法性必须调整。

13、过票、走票等违规行为不得出现。《药品流通监督管理办法》明确规定，企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。有直调业务（指药品未入企业库房，从供货方直接调往顾客处的业务）的，当供货方是生产企业时，企业应派验收人员前往供货方处验收，并监督出库；当供货方是商业企业时，只允许特殊情况时（如急救）采用直调业务，同时要采取措施，保证质量，并作好相关记录。（不提倡直调业务）。

以上所谈只是gsp再认证工作中的一部分。建立企业的质量管理体系，实施gsp是药品经营企业的一项长期并需要不断完善的工作，如何保持gsp再认证的有效实施，还需要我们药品监管部门不断探索认证工作机制、完善各项工作制度，真正使其成为规范企业经营行为、提高管理水平的行为准则，成为药品监管部门监督的有效工具。

第五篇：小故事大哲理之坚持坚持再坚持

坚持，坚持，再坚持

从前，有三只很不幸的青蛙同时摔到了一个牛奶桶里。第一只青蛙在桶里游了一圈，发现根本没有出路，就放松四肢，等待死亡。

第二只青蛙在桶里游了两圈，发现找不到出路，在桶里呱呱大叫，希望有人来救援。

第三只青蛙在桶里游了三圈，发现没有出路，它又潜入桶底，发现也没有出路，但是它发现桶是倾斜的，于是在较低的那一面拼命地跳跃，跳了又跳，跳了再跳，一跳再跳，它终于踩到了一小块凝结的乳酪，最后一跃，它成功地跳出了牛奶桶。成功的秘诀就是：坚持，坚持，再坚持！世上所有的成功，几乎都产生于再坚持一下的努力之中。