第一篇：无菌制剂最终可灭菌和最终不可灭菌制剂差别
无菌制剂最终可灭菌和最终不可灭菌制剂差别
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药。无菌制剂分为最终灭菌产品和非最终灭菌的产品。我公司冻干产品均为非最终灭菌的无菌产品，且为原瓶冻干产品。无菌制剂风险高，生产投入大，以下就非最终灭菌产品和最终灭菌产品差别进行分项说明：
1.非最终灭菌产品要经过除菌过滤、灌装半加塞、冻干、轧盖、目检、贴标等工序才能完成批次生产的产品，完成一批至少要48-72小时，而可灭菌产品最终只是经过过虑、分装、灭菌、灯检等工序，一个工作日就可以完成一批产品的生产。非最终灭菌产品生产周期是最终可灭菌产品2-3倍，同样的投入，同样生产规模导致非最终灭菌产品生产效率远远低于最终可灭菌产品。
2.非最终产品是无菌制剂中要求最高的一种剂型，主要体现在硬件和软件两个方面。
1）硬件方面厂房投入要求高，需用面积大，车间内所有产品暴露区域和内包材灭菌后区域都要在B+A级别下进行，其中新版对冻干后未轧盖产品视为未密封状态，同样要求在B+A级进行操作。最终灭菌产品主要生产设备为一条洗烘灌封生产线、而非最终灭菌产品主要设备有洗烘灌轧、还要有冻干机和冻干机自动进料系统。就建造一个同样生产能力情况下，非最终灭菌产品车间和最终灭菌产品车间的资金投入要多出4-5倍。2010版GMP出台后对于注射剂又提出更高的要求，尤其是非最终灭菌产品，我公司为更好提高非最终灭菌产品质量，降低产品生产中的质量风险，投巨资新购土地，建造一个完全符合新版GMP的冻干车间。购买优质冻干机和自动进料系统，仅这部分
投入就相当于建造一个最终灭菌产品车间。
2）新版GMP在软件上要求更高，软件系统更加完善，增加了很多风险分析工作、验证工作，对于非最终灭菌产品涉及到的设备更多，更复杂，风险分析和验证工作较之更繁重。
3.非最终灭菌产品对于操作人员素质要求很高，除要求有很熟练的岗位操作技能外还要有很好的职业素养，有良好的道德品质。产品质量风险源于设计和生产过程，已设计好的车间更多风险就源于生产过程，工艺执行情况，其中最大变量就是人员，我们在非最终灭菌车间都聘用大专以上学历员工，并要求在固体和最终灭菌产品车间有一定工作经验，并在制药行业从事多年的优秀员工。
并配套有仓库、动力中心、冷库、危险品库等。以下是新厂区投入明细。
第二篇：无菌制剂与灭菌制剂复习题
一、单项选择题
1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）A.配液
B.过滤
C.灌封
D.灭菌 2.（）常用于注射液的最后精滤
A.砂滤棒
B.垂熔玻璃棒
C.微孔滤膜
D.布氏漏斗 3.NaCl 等渗当量系指与 1g（）具有相等渗透压的 NaCl 的量。
A．药物
B.葡萄糖
C.氯化钾
D.注射用水 4.安瓿宜用（）方法灭菌。
A．紫外灭菌
B.干热灭菌
C.滤过除菌
D.辐射灭菌 5.（）为我国法定制备注射用水的方法。
A.离子交换树脂法
B.电渗析法
C.重蒸馏法
D.凝胶过滤法 6.（）注射剂不许加入抑菌剂。A.静脉
B.脊椎
C.均是
D.均不是 7.注射剂最常用的抑菌剂为（）。
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.醋酸苯汞 8.滴眼液中用到 MC 其作用是（）。
A．调节等渗
B.抑菌
C.调节粘度
D.医疗作用 9.NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（）。
A.x=0.9%VEW D.x=0.09%V-EW 10.（）兼有抑菌和止痛作用。
A.尼泊金类
B.三氯叔丁醇
C.碘仿
D.醋酸苯汞 11.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查。
A.细菌
B.热原
C.重金属离子
D.氯离子
12.配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18）A.1.44g
B.1.8g
C.2g
D.0.18g 13.焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）。
A.pH 调节剂
B.金属离子络合剂
C.稳定剂
D.抗氧剂 14.注射用油的质量要求中（）。
A.酸价越高越好
B.碘价越高越好
C.酸价越低越好
D.皂化价越高越好
15.大量注入低渗注射液可导致（）。
A.红细胞死亡
B.红细胞聚集
C.红细胞皱缩
D.溶血 16.注射剂质量要求的叙述中错误的是（）。
A.各类注射剂都应做澄明度检查
B.调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C.应与血浆的渗透压相等或接近
D.不含任何活的微生物
17.注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。
A.酒精
B.蒸馏水
C.去离子水
D.灭菌注射用水 18.某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（）。A.适当增加水的用量
B.酌情加入抑菌剂
C.适当增大一些酸性
D.适当增 NaCl 的量
19.药物制成无菌粉末的目的是（）。
A．防止药物氧化
B.方便运输贮存
C.方便生产
D.防止药物降解
二、配伍选择题
[1-5] 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用
A.维生素 C
B.NaHCO
3C.NaHSO 3
D.EDTA-Na 2 E.注射用水.pH 调节剂（）2.抗氧剂（）3.溶剂（）4.主药（）5.金属络合剂（）[6-10] 请选择适宜的灭菌法
A.干热灭菌（160 ℃ /2 小时）
B.热压灭菌 C.流通蒸气灭菌
D.紫外线灭菌
E.过滤除菌 6.5% 葡萄糖注射液（）7.胰岛素注射液（）8.空气和操作台表面（）9.维生素 C 注射液（）10.安瓿（）[11-15] 处方分析
A.醋酸氢化可的松微晶 25g
B.氯化钠 3g
C.羧甲基纤维素钠 5g
D.硫柳汞 0.01g
E.聚山梨酯 80 1.5g 注射用水加至 1000ml 11.药物（）12.抑菌剂（）13.助悬剂（）14.润湿剂（）15.等渗调节剂（）[16-20] A.电解质输液
B.胶体输液
C.营养输液
D.粉针
E.混悬型注射剂 16.生理盐水（）17.右旋糖酐注射液（）18.静脉脂肪乳（）19.辅酶 A（）
20.醋酸可的松注射剂（）
[21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A.180 ℃ /3-4 小时被破坏
B.能溶于水
C.具不挥发性 D.易被吸附
E.能被强氧化剂破坏 21.蒸馏法制备注射用水（）22.用活性炭过滤（）23.用大量注射用水冲洗容器（）24.加入高锰酸钾溶液（）25.玻璃容器高温处理（）[26-30] A.静脉注射
B.肌肉注射
C.皮内注射
D.皮下注射
E.脊椎注射.等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml（）27.注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml（）28.用于过敏试验或疾病诊断（）29.起效最快的是（）
30.水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）
[36-40] A.粉针
B.胶体溶液型注射剂
C.溶液型注射剂
D.混悬型注射剂
E.乳浊型注射剂
36.右旋糖酐制成（）37.辅酶 A 宜制成（）38.盐酸普鲁卡因可制成（）39.黄体酮制成（）40.脂肪制成（）
四、多项选择题
1.输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）A.无菌
B.无热原
C.澄明度
D.pH 值 2.除去药液中热原的方法有（）。
A.吸附法
B.离子交换法
C.高温法
D.凝胶过滤法 3.延缓主药氧化的附加剂有（）
A.等渗调节剂
B.抗氧剂
C.金属离子络合剂
D.惰性气体.注射剂安瓿的材质要求是（）A.足够的物理强度
B.具有较高的熔点 C.具有低的膨胀系数
D.具有高的化学稳定性 6.输液的灌封包括（）等过程
A.灌液
B.衬垫薄膜
C.塞胶塞
D.扎铝盖 7.生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）A.吸附热原
B.脱色
C.助滤
D.提高澄明度 8.下列（）不是去除器具中热原的方法
A.吸附法
B.离子交换法
C.高温法
D.酸碱法 9.制备注射用水的方法有（）
A.离子交换法
B.重蒸馏法
C.反渗透法
D.凝胶过滤法 10.输液的灭菌应注意（）
A.从配液到灭菌在 4 小时内完成 B.经 116℃ /40` 热压灭菌
C.从配液到灭菌在 12 内完成 D.经 100 ℃ /30` 流通蒸气灭菌
11.使用热压灭菌柜应注意（）
A.使用饱和水蒸气
B.排尽柜内空气
C.待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D.灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起
12.注射剂配制时要求是（）
A.注射用油应用前经热压灭菌
B.配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C.对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 D.所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 13.注射用冷冻干燥制品的特点是（）A.可避免药品因高热而分解变质 B.可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C.含水量低
D.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
14.有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）A.灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B.滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C.微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D.在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
15.热原的化学组成为（）
A.淀粉
B.脂多糖
C.蛋白质
D.磷脂 16.下列（）均不能用来溶解粉针 A.去离子水
B.重蒸馏水
C.高纯水
D.灭菌注射用水 17.安瓿注射剂的灌封包括（）等步骤 A.精滤
B.灌液
C.熔封
D.衬垫薄膜 18.凡（）不稳定的药物均需制成粉针 A.遇热
B.遇水
C.遇光
D.遇氧气 19.可以加入抑菌剂的制剂为（）
A.滴眼剂
B.注射用无菌粉末
C.静脉注射剂 肉注射剂
20.污染热原的途径是（）
A.原料
B.制备过程
C.灭菌过程
D.溶剂
D.肌
第三篇：灭菌制剂与无菌制剂复习题
灭菌制剂与无菌制剂
一、练习题、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。、什么是 F 值？什么是 F 0 值？各有何应用？、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？、使用热压灭菌柜时应注意什么？、灭菌的标准是什么？药剂学上灭菌有何特点？、什么是无菌操作法？有何特点？、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？、注射剂的溶媒有哪几类？质量标准如何？、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。、安瓿应符合哪些质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性怎样？如何处理？、注射液配制方法有几种？各自适用性怎样？、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各有何性能特点？、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。粉针制备方法？、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。、配制 2% 盐酸普鲁卡因注射液 150ml，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（已知： 1% 盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为 0.12，1% 氯化钠溶液的冰点降低度为 0.58）
二、自测题
（一）单项选择题、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）
A、配液 B、过滤 C、灌封 D、灭菌、（）常用于注射液的最后精滤
A、砂滤棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔滤膜 D、布氏漏斗、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（）
A、热原 B、重金属离子 C、细菌 D、废气、NaCl 等渗当量系指与 1g（）具有相等渗透压的 NaCl 的量
A、药物 B、葡萄糖 C、氯化钾 D、注射用水、安瓿宜用（）方法灭菌
A、紫外灭菌 B、干热灭菌 C、滤过除菌 D、辐射灭菌、（）为我国法定制备注射用水的方法
A、离子交换树脂法 B、电渗析法
C、重蒸馏法 D、凝胶过滤法、（）注射剂不许加入抑菌剂 A、静脉 B、脊椎 C、均是 D、均不是、注射剂最常用的抑菌剂为（）
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞、滴眼液中用到 MC 其作用是（）
A、调节等渗 B、抑菌 C、调节粘度 D、医疗作用、NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（）
A、x=0.9%VEW D、x=0.09%V-EW 11、冷冻干燥正确的工艺流程为（）
A、测共熔点 → 预冻 →升华→干燥
B、测共熔点 → 预冻 →干燥→升华
C、预冻 →测共熔点→升华→干燥
D、预冻 →测共熔点→干燥→升华、（）兼有抑菌和止痛作用
A、尼泊金类 B、三氯叔丁醇 C、碘仿 D、醋酸苯汞、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查
A、细菌 B、热原 C、重金属离子 D、氯离子、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml，需加氯化钠（）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18）
A、1.44g
B、1.8g
C、2g
D、0.18g 15、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）
A、pH 调节剂 B、金属离子络合剂 C、稳定剂 D、抗氧剂、注射用油的质量要求中（）
A、酸价越高越好 B、碘价越高越好 C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好、热压灭菌的 F 0 一般要求为（）
A、8-12 B、6-8 C、2-8 D、16-20 18、大量注入低渗注射液可导致（）
A、红细胞死亡
B、红细胞聚集
C、红细胞皱缩
D、溶血、注射剂质量要求的叙述中错误的是（）
A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物、注射用青霉素粉针，临用前应加入（）
A、酒精 B、蒸馏水 C、去离子水 D、灭菌注射用水、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（）
A、适当增加水的用量 B、酌情加入抑菌剂 C、适当增大一些酸性 D、适当增 NaCl 的量、药物制成无菌粉末的目的是（）
A、防止药物氧化散 B、方便运输贮存 C、方便生产 D、防止药物降解
（二）配伍选择题
[1-5] 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用
A、维生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2 E、注射用水、pH 调节剂（）、抗氧剂（）、溶剂（）、主药（）、金属络合剂（）
[6-10] 请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌（160 ℃ /2 小时）
B、热压灭菌 C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌
E、过滤除菌、5% 葡萄糖注射液（）、胰岛素注射液（）、空气和操作台表面（）、维生素 C 注射液（）、安瓿（）
[11-15] 处方分析
A、醋酸氢化可的松微晶 25g B、氯化钠 3g C、羧甲基纤维素钠 5g D、硫柳汞 0.01g
E、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11、药物（）、抑菌剂（）、助悬剂（）、润湿剂（）、等渗调节剂（）
[16-20]
A、电解质输液 B、胶体输液 C、营养输液 D、粉针
E、混悬型注射剂、生理盐水（）、右旋糖酐注射液（）、静脉脂肪乳（）、辅酶 A（）、醋酸可的松注射剂（）
[21-25] 请选择下列去除热原方法对应的热原性质
A、180 ℃ /3-4 小时被破坏 B、能溶于水 C、具不挥发性
D、易被吸附 E、能被强氧化剂破坏、蒸馏法制备注射用水（）、用活性炭过滤（）、用大量注射用水冲洗容器（）、加入高锰酸钾溶液（）、玻璃容器高温处理（）
[26-30]
A、静脉注射 B、肌肉注射 C、皮内注射 D、皮下注射
E、脊椎注射、等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml（）、注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 1~2ml（）、用于过敏试验或疾病诊断（）、起效最快的是（）、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（）
[31-35] 利用热原的性质除去热原
A、耐热性 B、水溶性 C、滤过性 D、不挥发性
E、不耐强酸、碱、氧化剂
31、安瓿经 250 ℃ /30 分钟灭菌（）
32、用重蒸馏法制备注射用水（）
33、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（）
34、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（）
35、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（）
[36-40] A、粉针 B、胶体溶液型注射剂 C、溶液型注射剂 D、混悬型注射剂 E、乳浊型注射剂
36、右旋糖酐制成（）
37、辅酶 A 宜制成（）
38、盐酸普鲁卡因可制成（）
39、黄体酮制成（）
40、脂肪制成（）
（三）比较选择题 [1-5]
A、注射剂 B、滴眼剂 C、两者均是 D、两者均不是、pH 要求为 5.0-7.8（）、pH 要求为 4-9（）、每一种制剂均要求作无菌检查（）、常用硝酸苯汞为抑菌剂（）、要求无热原（）
[6-10]
A、热压灭菌 B、流通蒸气灭菌 C、两者均可 D、两者均不可、用于输液灭菌（）、用于安瓿注射剂灭菌（）、可杀死热原（）、属于湿热灭菌（）、注射用油灭菌（）
[11-15]
A、注射用水 B、注射用油 C、两者均可 D、两者均不可、电渗析法制备（）、离子交换法制备（）、重蒸馏法制备（）、反渗透法制备（）、只能肌肉注射（）
[16-20]
A、有去除离子作用 B、有去除热原作用 C、以上两种作用均有 D、以上两种作用均无、电渗析法制水（）、离子交换法制水（）、重蒸馏法制水（）、反渗透法制水（）、0.45 μ m 微孔滤膜过滤（）
[21-25]
A、注射用水 B、去离子水 C、两者均可 D、两者均不可、用于配制注射液（）、用于安瓿的粗洗（）、用于安瓿的精洗（）、用于溶解粉针（）、用作水源制备重蒸馏水（）
[26-30]
A、微孔滤膜 B、砂滤棒 C、两者均是 D、两者均不是 26、注射液的精滤（）、注射液的粗滤（）、除热原（）、可截留一般滤器不能截留的微粒（）、分粗、中、细三种规格（）
[31-35]
A、静脉注射 B、脊椎注射 C、两者均是 D、两者均不是
31、不许加抑菌剂（）
32、要求严格等渗（）
33、主要是水溶液，少数乳浊液也可（）
34、混悬液可以注射（）
35、每次注射剂量可达数百 ml（）
[36-40]
A、维生素 C 注射液 B、葡萄糖注射液 C、两者均是 D、两者均不是
36、可用流通蒸气灭菌法灭菌（）
37、必须用热压灭菌法灭菌（）
38、灌封时须通惰性气体（）
39、不许加抑菌剂（）
40、必须在 100 级洁净区中灌封（）
（四）多项选择题、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（）
A、无菌 B、无热原 C、澄明度 D、pH 值、除去药液中热原的方法有（）
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、凝胶过滤法、延缓主药氧化的附加剂有（）
A、等渗调节剂 B、抗氧剂 C、金属离子络合剂 D、惰性气体、注射液机械灌封中可能出现的问题是（）
A、药液蒸发 B、出现鼓泡 C、焦头 D、装量不正确、注射剂安瓿的材质要求是()
A、足够的物理强度 B、具有较高的熔点
C、具有低的膨胀系数 D、具有高的化学稳定性、输液的灌封包括（）等过程
A、灌液 B、衬垫薄膜 C、塞胶塞 D、扎铝盖、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（）
A、吸附热原 B、脱色 C、助滤 D、提高澄明度、下列（）不是去除器具中热原的方法
A、吸附法 B、离子交换法 C、高温法 D、酸碱法、制备注射用水的方法有（）
A、离子交换法 B、重蒸馏法 C、反渗透法 D、凝胶过滤法、输液的灭菌应注意（）
A、从配液到灭菌在 4 小时内完成B、经 115.5 ℃ /30` 热压灭菌
C、从配液到灭菌在 12 内完成 D、经 100 ℃ /30` 流通蒸气灭菌、使用热压灭菌柜应注意（）A、使用饱和水蒸气
B、排尽柜内空气
C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门
D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起、注射剂配制时要求是（）
A、注射用油应用前经热压灭菌
B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准、注射用冷冻干燥制品的特点是（）
A、可避免药品因高热而分解变质
B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品
C、含水量低 D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）
A、灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌
B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间、热原的化学组成为（）
A、淀粉 B、脂多糖 C、蛋白质 D、磷脂、下列（）均不能用来溶解粉针
A、去离子水 B、重蒸馏水 C、高纯水 D、灭菌注射用水、安瓿注射剂的灌封包括（）等步骤
A、精滤 B、灌液 C、熔封 D、衬垫薄膜、凡（）不稳定的药物均需制成粉针
A、遇热 B、遇水 C、遇光 D、遇氧气、可以加入抑菌剂的制剂为（）
A、滴眼剂 B、注射用无菌粉末 C、静脉注射剂 D、肌肉注射剂、污染热原的途径是（）
A、原料 B、制备过程 C、灭菌过程 D、溶剂
第四篇：灭菌制剂练习题
1.热压灭菌所需的温度和时间是多少？
2.影响湿热灭菌的因素及使用热压灭菌器应注意的事项有哪些？如何防止灭菌过程中出现工伤事故及药品有菌的问题？
3.影响F0值的因素有哪些？说明D值与Z值的定义。
4.无菌操作与避菌操作有何区别？在药物制剂生产中什么情况下需要采用无菌操作？
5.某产品灭菌，每分钟测量一次温度，0分钟为25℃，依次为50℃、100℃、110℃、118℃、120℃、121℃、100℃，共测7分钟，F0 为多少？此F0是否达到灭菌要求？
（2.39min）
6.说明热原的组成和性质、产生热原的途径及消除热原的方法。说明注射剂的质量要求及其检查方法。
7.蒸馏水和注射用水有何区别，在注射剂处方中应该用什么水，滴眼剂中用什么水？
8.注射剂生产按生产工艺及质量要求分哪些区？各级洁净度适用范围有哪些？
9.注射剂中常用的附加剂有哪些？起什么作用，常用浓度为多少？
10.说明滤过的机理，影响过滤的因素、常用过滤器的种类特点及选用原则。
11.说明中草药注射剂存在的问题及解决方法。
12.输液在生产中及在使用中常出现的问题有哪些？采取哪些措施解决？
13.营养输液包括哪些类型？各类型营养输液的基本组成是什么？
14.说明冷冻干燥的原理及在冷冻干燥中与无菌分装工艺中出现的问题及解决方法。
15.今欲制备5mg/ml安定注射液1000支（每支2ml），试设计处方及工艺操作要点，并说明设计依据。
16.已知1%（g/ml）枸橼酸钠水溶液的冰点降低值为0.185℃，计算其等渗溶液浓度。
（2.81%）
17.5%的葡萄糖（按含H2O 计）生理盐水（含NaCl0.9%），其mosm/L是多少。
（560.1mosm/L）
18.滴眼剂的种类及应用特点。
19.试述滴眼剂的质量要求，它与注射剂比较有何异同点？
20.说明眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素。
21.试述滴眼剂的处方设计与生产工艺。
22.说明滴眼剂常用的附加剂种类、作用及其选用。
23.说明滴眼剂常用的包装及其与制剂质量的关系。
第五篇：10灭菌制剂和无菌制剂课件
第十章
灭菌制剂和无菌制剂
第一节
概述
灭菌（sterilization)：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。灭菌法（the technique of sterilization)：系指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术 无菌（sterility)：系指在人一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。
无菌操作（asepic technique)：系指在整个操作过程中利用和控制一定条件，使产品避免被微生物污染的一种操作方法或技术。
防腐（antisepsis)：系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌。对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。
消毒（disinfection)：系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。
一、灭菌制剂与无菌制剂的定义与分类
限菌制剂： 是指允许一定限量的微生物存在，但不得有规定控制菌存在的药物制剂。如口服制剂不得含大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有害菌。
灭菌制剂：系指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂：系指采用某一操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。无菌制剂包括注射用制剂、眼用制剂、植入型制剂、创伤用制剂、手术用制剂
二、灭菌与无菌技术
目的：提高药物制剂的安全性、保护制剂的稳定性、保证制剂的临床疗效 灭菌法：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法
（一）物理灭菌技术
利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线和过滤方法，杀灭或除去微生物的技术称为物理灭菌法，亦称物理灭菌技术。包括：1.干热灭菌法2.湿热灭菌法3.过滤灭菌法4.射线灭菌法
1.干热灭菌法
系指在干燥环境中进行灭菌的技术。包括：火焰灭菌法、干热空气灭菌法 灭菌温度和时间：
~ 145℃灭菌 3 ~ 5h； 160 ~ 170℃灭菌 2 ~ 4h； 180 ~ 200℃灭菌 0.5 ~ 1h 火焰灭菌法
系指用火焰直接灼烧灭菌的方法。该法适用于耐火焰材质（如金属、玻璃及瓷器等）的物品与用具的灭菌，不适合药品的灭菌。
干热空气灭菌法
系指用高温干热空气灭菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑料及大部分药品的灭菌。2.湿热灭菌法
系指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行进行灭菌的方法。包括：热压灭菌法、流通蒸气灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法
热压灭菌法 系指用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法。能杀灭所有细菌繁殖体和芽孢，适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等。
影响湿热灭菌因素
微生物的种类和数量（耐热、压次序：芽孢＞繁殖体＞衰老体）、蒸气性质、药物性质和灭菌时间、其他 如介质pH（一般情况下，在中性环境下微生物的耐热性最强，碱性环境次之，酸性环境则不利于微生物的生长和发育）和介质的营养成分（营养高，抗热性强）等
湿热灭菌原则：在达到有效灭菌的前提下，尽可能降低灭菌温度和缩短灭菌时间。
流通蒸气灭菌法
系指在常压下，采用100℃流通蒸气加热杀灭微生物的方法。灭菌时间通常为30~60min。该法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌。但不能保证杀灭所有的芽孢，不是可靠的灭菌法。
煮沸灭菌法
系指将待灭菌物品置沸水中加热灭菌的方法。煮沸 时间通常为30~60min。该法灭菌效果较差，常用于注射剂、注射针等器皿的消毒。必要时加入适量的抑菌剂，如三氯叔丁醇、甲酚、氯甲酚等，以提高灭菌效果。低温间歇灭菌法
系指将待灭菌物置60~80℃的水或流通蒸气中加热60min，杀灭微生物繁殖体后，在室温条件下放置24h，让待灭菌物中的芽孢发育成繁殖体，再次加热灭菌、放置，反复多次，直至杀灭所有芽孢。该法适用于不
耐高温、热敏感物料和制剂的灭菌。
缺点是费时、工效低、灭菌效果差，加入适量抑菌剂可提高灭菌效率。
3.过滤灭菌法
系指采用过滤法除去微生物的方法。该法属于机械除菌方法，该机械称为除菌过滤器。该法适用于对热不稳定的药液、气体、水等物品的灭菌。4.射线灭菌法
系指采用辐射、微波和紫外线杀灭微生物和芽孢的方法。包括：（1）辐射灭菌法（2）微波灭菌法（3）紫外线灭菌法
（1）辐射灭菌法 系指采用放射线同位素（60Co和137Cs）放射的 γ 射线杀灭微生物和芽孢的方法。
本品适用于热敏物料和制剂的灭菌
优点：不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高。
缺点：设备费用较高，对操作人员存在潜在的危险性，对某些药物（特别是溶液型）可能产生药效降低或产生毒性物质和发热物质等。
（2）微波灭菌法
采用微波（频率为300MHz~300kMHz)照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法。该法适用于液体和固体物料的灭菌，且对固体物料具有干燥作用。
特点：微波能穿透到介质和物料的深部，可使介质和物料表里一致地加热；且具有低温、常压、高效、快速、低能耗、无污染、易操作、易维护、产品保质期长等特点。
微波杀菌机理：热效应—使微生物中蛋白质变性而失活。非热效应—干扰了微生物正常的新陈代谢，破坏微生物的生长环境。
低温（70~80℃）即可杀灭微生物，不影响药物的稳定性。（3）紫外线灭菌法
系指用用紫外线（能量）照射杀灭微生物和芽孢的方法。用于紫外灭菌的波长一般为200~300nm，最强灭菌力的波长为254nm。该法适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌。不适合于药液的灭菌及固体物料深部的灭菌。
灭菌机理：紫外线可导致核酸蛋白变性，又能使空气中氧气产生微量臭氧。
特点：紫外线穿透能力弱，并能被普通玻璃吸收，装于容器中的药物不能用紫外线灭菌。紫外线对人体有一定的伤害
（二）化学灭菌法
系指用化学药品直接作用于微生物而将其杀灭的方法。
气体灭菌法
该法适用于环境消毒和不耐热的医用器具、设备和设施等的消毒，亦用于粉末注射剂的消毒。常用的气态杀菌剂：环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸。
药液灭菌法
该法常作为其他灭菌法的辅助措施，适用于皮肤、无菌器具和设备的消毒。常用的消毒液有：75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1~0.2%新洁尔灭溶液、酚或煤酚皂溶液等。
（三）无菌操作法
系指整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。
该法适用于一些不耐热药物的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂和创伤制剂的制备.无菌操作法包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个环节。1.无菌操作室的灭菌
常采用紫外线、液体和气体灭菌法对无菌操作室环境进行灭菌。常用甲醛溶液加热熏蒸法。2.无菌操作
（四）灭菌参数（F值和F0值）
1.D值
在一定温度下，杀灭90%位身无（或残存率为10%）所需的灭菌时间。lgN0-lgNt=kt/2.303
D = t = 2.303/k(lg100-lg10)D值为降低被灭菌物品中微生物数至原来1/10或降低一个对数单位（lg100降至lg10）所需的时间。
2.Z值
降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度.Z＝T2－T1／logD2－logD1 3.F值
在一定灭菌温度（T）下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度（To）下给定的F值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。常用于干热灭菌，单位：min。
F = △t ∑10
4.F0值
在一定灭菌温度（T）、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121 ℃、Z值为10℃所
产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
F0 = △t ∑10
F0=D121℃×(lgN0-lgNt)F0值仅限于热压灭菌，生物F0值相当于121℃热压灭菌时，杀灭容器中全部微生物所需要的时间。F0值体现了灭菌温度与时间对灭菌效果的统一，数值更为精确、实用。
为了确保灭菌效果，应适当增加安全系数，一般增加理论值 的50%。影响F0值的主要因素
三、空气净化技术
空气净化系指创造洁净空气为目的的空气调节措施。
空气净化技术系指为达到毛中净化要求所采用的净化方法。分为工业净化和生物净化。空气净化标准
1.含尘浓度
是指单位体积空气中所含粉尘的个数（计数浓度）或毫克量（重量浓度）。2.净化方法（1）一般净化（2）中等净化（3）超净净化 浮沉浓度测定方法
无菌检查法
空气净化技术 1.过滤方式：（1）表面过滤
（2）深层过滤 2.过滤机理：（1）拦截作用
（2）吸附作用
3.影响因素：粒径、过滤风速、介质纤维直径和密实性、附尘。
空气过滤器的特性
1）过滤效率
2）穿透率和净化系数
3）容尘量
四、冷冻干燥技术
是指将含有大量水分的物料预先进行降温，冻结成冰点以下的固体。在真空条件下使冰直接升华，以水蒸气形式除去，得到干燥产品的一种技术。亦称升华干燥。第二节
注射剂
一、注射剂的定义
注射剂(Injection)俗称针剂，系指药物制成的供注入机体内的一种制剂。包括灭菌或 无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。由药物、溶剂、附加剂及特制容器所组成。注射剂的分类(1)溶液型注射剂
(2)混悬型注射剂
水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液，如醋酸可的松注射液、喜树碱静脉注射液。这类注射剂一般仅供肌内注射。
(3)乳剂型注射剂
水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂，例如胶丁钙注射液和静脉营养脂肪乳注射剂等。
(4)注射用无菌粉末
注射用无菌粉剂亦称粉针，是指采用无菌操作法或冻干技术制成的注射用无菌粉末或块状制剂，制剂需用用适当的溶剂溶解或使其混悬而应用。注射剂的给药途径
(1)皮内注射[intradermal(ID)route](2)皮下注射[subcutaneous(SC)route] 由于人体皮下感觉比肌肉敏感；故具有刺激性的药物混悬液一般不作皮下注射。
(3)肌内注射[intramuscular(IM)route]
注射肌肉组织中，一次剂量一般在5ml以下，除水溶液外，油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌内注射。
(4)静脉注射[intravenous(IV)route]
油溶液和一般混悬型注射液不能作静脉注射。凡能导致红血球溶解或使蛋白质沉淀的药物，均不宜静脉给药。
(5)脊椎腔注射[vertebro caval route]（6）动脉内注射（intra-arterial route)（7）其他
包括心内注射、关节内注射、滑膜腔注射、穴位注射以及鞘内注射等。注射剂的特点
(1)药效迅速，作用可靠(2)适用于不能口服给药的患者(3)适用于不宜口服的药物(4)发挥局部定位作用(5)注射给药不方便且注射时疼痛(6)制造过程复杂，生产费用较大，价格 较高。注射剂的质量要求
(1)无菌(2)无热原(3)澄明度(4)安全性(5)渗透压(6)pH(7)稳定性(8)降压物质
二、注射剂的处方组成注射液用原料、注射用溶剂、注射用附加剂、注射剂的等渗与等张调节、注射用原料 注射用原料必须符合药典或国家质量药品质量标准。
注射用溶剂 包括：注射用水、注射用油、其他注射用非水溶剂。1.注射用水
制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。
纯化水用原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的制得的供药用的水，可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。
注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水，作为配制注射剂用的溶剂。
灭菌注射用水为灭菌后的注射用水，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。纯化水可作为
2.注射用油
包括：植物油（主要为大豆油）、油酸乙酯、苯甲酸苄酯 碘值为79～128；皂化值为185～200；酸值不大于0.56。
碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高，则不饱和键多，油易氧化酸败，不适合注射用。皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少，可看出油的种类和纯度。酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高质量差，也可以看出酸败的程度。
矿物油和碳氢化合物不能被机体吸收，故不能被注射用。油性注射剂只能供肌肉注射。
3、其他注射用溶剂
(1)乙醇(2)甘油(3)丙二醇(4)二甲基乙酰胺(Dimethylacetamide, DMA)
（三）注射剂的附加剂
为了提高注射剂的有效性、安全性与稳定性，注射剂中除主药外还可添加其它物质，这些物质统称为“附加剂”。附加剂在注射液中的主要作用：（1）增加药物的理化稳定性（2）增加主药的溶解度（3）抑制微生物生长，尤其对多剂量注射剂更要注意（4）减轻疼痛或对组织的刺激性。
注射剂常用的附加剂有：pH和等渗调节剂、增溶剂、麻醉剂、抑菌剂、抗氧剂等。另外还有湿润剂、乳化剂、缓冲剂、助悬剂、螯合剂、稳定剂等
（四）注射剂的等渗与等张调节(1)冰点降低数据法：
血浆的冰点为-52℃，因此任何溶液，只要其冰点降低为0.52℃,即与血浆等渗
W =(0.52-a)/b。
W：配成等渗溶液所需加入药物的量(%, g/ml)a: 未经调整的药物溶液的冰点下降度
b: 用以调整等渗的药物1%(g/ml)溶液的冰点下降度。
(2)氯化钠等渗当量，即与1g药物呈等渗效应的氯化钠量。
公式：
例如头孢噻吩钠(cephalotin sodium)的氯化钠等渗当量为0.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液100ml，欲使其等渗，需加入氯化钠为0.9 0.242 = 0.42g氯化钠。渗透压调节剂常用氯化钠与葡萄糖。3)等渗溶液与等张溶液：
等渗溶液(Iso-osmotic solution)是指渗透压与血浆相等的溶液，所谓等张溶液(Isotonic solution)是指与红细胞膜张力相等的溶液，在等张溶液中既不会发生红细胞体积改变，更不会发生溶血，所以等张是个生物学概念。第三节 注射剂的制备
注射剂一般生产过程包括： 注射用水为 注射用水的制备
原水处理 原水处理方法有离子交换法与电渗析法及反渗透法。离子交换法制得的离子交换水主要供蒸馏法制备注射
用水使用，也可用于洗瓶，但不得用来配制注射液，因其在除热原方面还不如蒸馏法那样可靠，有时还带有乳光。电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理，供离子交换法使用，以减轻离子交换树脂的负担。
(三)热原
热原(Pyrogens)注射后能引起人体致热反应的物质称为热原。它是微生的代谢产物。大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。
1.热原的组成 热原是微生物的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。
2.热原的性质
(1)耐热性(2)滤过性(3)水溶性(4)不挥发性(5)其它
热原能被强酸、强碱破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所钝化，超声波也能破坏热原。（活性炭可以吸附热原）热原的主要污染途径
(1)从溶剂中带入（主要途径）(2)从原料中带入(3)从容器、用具、管道和装置等带入(4)制备过程与生产环境中的污染(5)从输液器带入 4.热原的除去方法
(1)高温法
对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250℃加热30分钟以上，可以破坏热原；(2)酸碱法
玻璃容器、用具还可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏；
(3)吸附法
常用的吸附剂有活性炭，活性炭对热原有较强的吸附作用，同时有助滤脱色作用，所以在注射剂中使用较广。
(4)离子交换法
(5)凝胶滤过去
(6)反渗透法(7)超滤法(8)其他方法：
第三节
注射剂的制备
1.原辅料的准备 2.注射容器的处理 3.注射液的配制与过滤 4.注射液的灌封
5.注射剂的灭菌和检漏
3、注射液的配制与滤过
配制方法
配液方式有两种，一种是将原料加入所需的溶剂中一次配成所需的浓度即所谓稀配法，原料质量好的可用此法。另外还有全部原料药物加入部分溶剂中配成浓溶液，加热过滤，必要时也可冷藏后再滤过，然后稀释至所需浓度，此法叫浓配法，溶解度小的杂质在浓配时可以滤过除去。影响过滤的因素：P80
(一)注射剂的灭菌
对热不稳定的产品，在避菌条件较好的情况下生产的注射剂，一般1～5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟，10～20ml安瓿使用100℃45分钟。灭菌时间还可根据情况延长或缩短。要求按灭菌效果F0值大于8进行验证。凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟灭菌。
六、注射剂的质量检查(一)澄明度检查（可见异物）
(二)热原检查
热原检查目前各国药典法定的方法仍为家兔法。选用家兔作试验动物，是因为家兔对热原的反应和人是相同的。
鲎试验法：鉴于家兔法费时较长，操作繁琐，近年来发展了体外热原试验法即鲎试验法，其原理是利用鲎(Limus polyphemus)的变形细胞溶解物(amebecyte lysate)与内毒素之间的凝集反应。(三)无菌检查(四)降压物质检查
（五）不溶性颗粒检查
八、注射剂的举例
(一)盐酸普鲁卡因注射液(procaine hydrochloride injection)
处方
0.5%
2% ：盐酸普鲁卡因
5.0g
20.0g
氯化钠
8.0g
4.0g 0.1 mol/L盐酸
适量
适量 注射用水加到 1000ml
1000ml 制法
取注射用水约800ml，加入氯化钠，搅拌溶解，再加盐酸普鲁卡因使之溶解，加入0.1mol/L的盐酸溶液调节pH，再加水至足量，搅匀，过滤分装于中性玻璃容器中，用流通蒸气100℃30分钟灭菌，瓶装者可适当延长灭菌时间(100℃45分钟)。
作用与用途
本品为局部麻醉药，用于封闭疗法、浸润麻醉和传导麻醉。
注解
(1)本品为酯类药物故易水解。影响本品稳定性的因素及解决办法参看第五章有关部分。保证本品稳定性的关键是调节pH，本品pH应控制在3.5～5.0。灭菌温度不宜过高，时间不宜过长。
(2)氯化钠用于调节等渗，实验表明还有稳定本品的作用。未加氯化钠的处方，一个月分解1.23%，加0.85%氧化钠的仅分解0.4%。
(3)极少数病人对本品有过敏反应，故用药前询问病人过敏史或做皮内试验(0.25% 普鲁卡因溶液 0.1ml)。维生素C注射液(抗坏血酸)(Vitamin C injection 处方
维生素C
104g 依地酸二钠
0.05g 碳酸氢钠
49g 亚硫酸氢钠
2g 注射用水加到
1000ml 制法
在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH 6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器滤过，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳或氮气流下灌封，最后用100℃流通蒸气15分钟灭菌。
注释(1)维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性。加入碳酸氢钠(或碳酸钠)，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。(2)维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氢抗坏血酸。(3)本品稳定性与温度有关。，故以100℃15分钟灭菌为好。但操作过程应尽量在避菌条件下进行，以防污染。
第四节
输 液
输液(infusion solution)是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，它是注射剂一个分支。(一)输液的种类
1.电解质输液
用以补充体内水份、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。
2.营养输液
营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳剂输液等。3.胶体输液
胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物等，(二)输液的质量要求
输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意。渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。此外输液要求不能有产生过敏反应的异性蛋白及降压物质。输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定。
二、输液的生产工艺
输液的配制
输液配制通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，具体用量，视品种而异，活性炭有吸附热原、杂质和色素的作用，并可作助滤剂。
(七)输液的质量检查
1.澄明度与微粒检查
2.热原无菌检查
3.酸碱度及含量测定
三、输液存在的问题及解决方法
(一)染菌
根本办法是尽量减少生产过程中的污染，同时还要严格灭菌，严密包装。(二)热原反应
尽量使用全套或一次性的输液器，为避免热原污染创造有利条件。
(三)澄明度与微粒的问题
微粒产生的原因是多方面的。如工艺操作中的问题原辅料质量问题等。解决办法除了加强
工艺过程管理，制订了输液用的原辅料质量标准。
五、营养输液
由于某种原因，患者一切所需营养完全由非胃肠途径输入体内，这种疗法称为胃肠外的全营养液(total parenteral nutrition)，这种营养方法一般是将营养输液通过静脉给药，所以又叫全静脉营养。
糖、脂肪、蛋白质是人的三大营养成份，而营养输液就是根据这种需要考虑的，主要有碳水化合物的输液、静脉注射脂肪乳剂、复方氨基酸输液。
(一)复方氨基酸注射液(输液)1.处方设计
必需氨基酸，这类氨基酸有异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、苏氨酸、色氨酸、蛋氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸。2.生产中的问题
复方氨基酸注射液的生产，主要存在二个问题，一是澄明度，影响澄明度的关键是原料纯度，一般均需反复精制。其次是稳定性，主要表现为含量下降色泽变深，其中以变色最为明显。
影响稳定性的因素有氧气、光、温度、金属离子、pH等，故输液要通氮气，调节pH，加入抗氧剂等措施，并避免金属离子混入，避光保存。
(二)静脉注射脂肪乳剂
静脉注射脂肪乳剂输液是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的水包油型乳剂。
制备静脉注射脂肪乳剂的关键是选用高纯度原料、毒性低、乳化力强的乳化剂，第五节
注射用无菌粉末
注射用无菌粉末简称粉针。凡是在水溶液中不稳定的药物，如青霉素G、先锋霉素类及一些医用酶制剂(胰蛋白酶、辅酶A)及血浆等生物制剂，均需制成注射用无菌粉末。
分类将冷冻干燥法制得的粉末，称为注射用冷冻干燥制品，而用其它方法如灭菌溶剂结晶法、喷雾干燥法制得的称为注射用无菌分装产品。
二、注射用冷冻干燥制品
冷冻干燥是将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体，然后在低温低压条件下，从冻结状态不经过液态而直接升华除去水分的一种干燥方法。凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物，可采用此法制备。
冷冻干燥的优点是：①可避免药品因高热而分解变质，如产品中的蛋白质则不致变性；②所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性；③含水量低，一般在1～3%范围内，同时干燥在真空中进行，故不易氧化，有利于产品长期贮存；④产品中的微粒物质比用其它方法生产者少，因为污染机会相对减少；⑤产品剂量准确，外观优良。
(二)冷冻干燥制品的工艺
冷冻干燥工艺过程
(1)预冻（2）减压(3)升华干燥
(4)再干燥
升华干燥法有两种，一种是一次升华法，另一种是反复预冻升华法。(三)冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法 1.含水量偏高
原因：装入容器液层过厚，超过10 ～15mm ； 干燥过程中热量供给不足，使蒸发量减少；真空度不够，冷凝器温度偏高等，均可造成含水量偏高。方法： 可采用旋转冷冻机及其它相应的办法解决。
2.喷瓶
原因： 主要预冻温度过高，产品冻结不实；
升华时供热过快，局部过热，部分制品熔化为液体，在高真空条件下，少量液体从已干燥的固体界面下喷出而形成喷瓶。方法： 为了防止喷瓶，必须控制预冻温度在低共熔点以下10 ～20℃，同时加热升华，温度不要超过共熔点。
3.产品外形不饱满或萎缩成团粒
原因，可能是冻干时，开始形成的已干外壳结构致密，升华的水蒸气穿过阻力很大，水蒸汽在已干层停滞时间较长，使部分药品逐渐潮解，以致体积收缩，外形不饱满或成团粒。粘度较大的样品更易出现这类现象。解决办法主要从配制处方和冻干工艺两方面考虑，可以加入适量甘露醇、氯化钠等填充剂，或采用反复预冷升华法，改善结晶状态和制品的通气性，使水蒸气顺利逸出，产品外观就可得到改善。
三、注射用无菌分装产品
(一)注射用无菌粉末物理化学性质的测定
为了制订合理的生产工艺，首先对药物的物理化学性质进行研究，主
要测定物料的热稳定性，临界相对湿度、粉末的晶形和粉末松密度(比容)。
第七节
眼用制剂
滴眼剂(英: Eye-drop)：
眼用液体药剂按用法可分为滴眼剂及洗眼剂。工业生产只有滴眼剂。
滴眼剂的质量要求1.pH值2.渗透压3.无菌4.澄明度5.粘度6.稳定性
（一）吸收途径： 主要经过角膜和结膜两条途径吸收(二)影响吸收的因素：1.药物从眼睑缝隙的损失 2.药物外周血管消除 3.pH与pKa
4.刺激性 5.表面张力 6.粘度
三、滴眼剂的生产工艺
滴眼剂的处方设计与附加剂选用
(一)pH值的调整(二)渗透压的调整
(三)无菌度的保持
(四)粘度的调整
(五)稳定剂、增溶剂、助溶剂等的添加
第七节
其他灭菌与无菌制剂
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