专题：不合格药品分析报告
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关于不合格药品召回处理报告
关于不合格药品召回处理报告 ***县药品监督管理局： 由于我公司生产中药饮片：淫羊藿 批号: ***1 数量： **kg因产品质量存在问题，为保证药品质量，保障人民用药安全，我公司决定自即日
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不合格药品(材料)报告记录制度
台山市汶村中心卫生院
不合格药品（材料）确认报告记录制度一、为做好入库药品（材料）的管理，杜绝不合格药品（材料）进入医院，减少质量事故的发生，根据《药品管理法》、《药品管理法实施 -
不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
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不合格药品、销毁管理制度（精选合集）
不合格药品、销毁管理制度 1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不
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不合格药品和退货药品管理制度
不合格药品和退货药品管理制度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。 2. 依据 2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3. 职责 3.1质
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不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其
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不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度
1、不合格药品的确认
（1）未经有关部门批准生产的药品。
（2）假药、劣药以及“三无”药品。
（3）无出厂合格证或检验报告的药品。
（4）包装说明及其标识内 -
不合格药品控制性管理程序
不合格药品控制性管理程序 1．目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。2．范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或
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不合格药品及退货药品管理制度
不合格药品及退货药品管理制度 1 、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品 , 应查明原因 , 分清责任 , 制定和采取纠正和预防措施。 2 、凡与法定质量标
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药品飞行检查不合格项目整改报告
药店 药品GSP飞行检查整改报告 二零一六年十月八日 1 药品GSP飞行检查整改报告 市食品药品监督管理局： 市食品药品监督管理局GSP飞行检查组于2016年9月27日对我店进行了GSP
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医药公司不合格药品管理规定
医药公司不合格药品管理规定 1．目的：为规范不合格品的管理、加强对经营过程中发现的不合格品的控制管理，防止不合格药品销售出库，特制定本管理规定。 2．范围：适用于本企业药品经营
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不合格药品、药品销毁的管理
（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。 （2）药品应标明有效
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不合格药品、药品销毁处理制度
不合格药品、药品销毁处理制度（一）目 的 为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依 据 1．《中华人民共和国药品管理
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2014年度药品不良反应报告分析
2014年度药品不良反应报告分析 目的：药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。ADR监测是提高临床用药质量，确保用药安全的重要举
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储备药品分析报告
2013年上半年医院储备药品分析报告
本报告概述了我院药品储备管理工作情况，以2013年上半年我院药品销售情况、药品使用率、过期失效药品量以及药品库存周转率情况为依据，对我 -
不合格报告
案例分析题：请写出不符合GB/T19001-2008标准的条款号、内容和严重程度,并写出不
符合事实。
1、审核员到质检科查看某产品的成品检验，从两个月的检验记录中抽查了8 份，看到检验
