专题：不合格药品记录表
-
不合格药品(材料)报告记录制度
台山市汶村中心卫生院
不合格药品（材料）确认报告记录制度一、为做好入库药品（材料）的管理，杜绝不合格药品（材料）进入医院，减少质量事故的发生，根据《药品管理法》、《药品管理法实施 -
不合格药品管理制度
不合格药品管理制度
1、不合格药品是指：药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量 不合格。
2、不合格药品的确认：
（1）国家或省、市各级药品监督管理部门发布的通知或质量公 -
不合格药品管理制度
医院不合格药品管理制度 一、目的：对不合格药品实行控制性管理，防止购入不合格药品和将不合格药品销售给患者。 二、依据：《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例；《药品经营
-
不合格药品、销毁管理制度（精选合集）
不合格药品、销毁管理制度 1、质量管理部是企业对不合格药品实行有效控制管理的机构。 2、质量不合格药品不得采购入库和销售，凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不
-
不合格药品和退货药品管理制度
不合格药品和退货药品管理制度 1. 目的 为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，特制定本制度。 2. 依据 2.1《中华人民共和国药品管理法》及实施条例 3. 职责 3.1质
-
不合格药品处理操作规程
不合格药品处理操作规程 一、目的 规范不合格药品处理全过程。 二、依据 《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）。 三、适用范围 适用于不合格药品的报
-
不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认1、未经有关部门批准生产的药品。2、假药、劣药以及“三无”药品。3、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其
-
不合格药品、退货药品管理制度
不合格药品、退货药品管理制度
1、不合格药品的确认
（1）未经有关部门批准生产的药品。
（2）假药、劣药以及“三无”药品。
（3）无出厂合格证或检验报告的药品。
（4）包装说明及其标识内 -
不合格药品控制性管理程序
不合格药品控制性管理程序 1．目的：建立不合格药品控制性管理程序，规范不合格药品的管理工作。2．范围：本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求，明确了相关部门或
-
不合格药品及退货药品管理制度
不合格药品及退货药品管理制度 1 、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量**的药品 , 应查明原因 , 分清责任 , 制定和采取纠正和预防措施。 2 、凡与法定质量标
-
不合格食品处置记录
不合格食品处置记录编号：产品名称规格型号质量等级批次（生产日期）批量不合格项目处置意见评定人员：日期：年月日处置记录处置人员：日期：年月日不合格原因分析及建议评审人员：日期：年月
-
记录表
2011.7.6 张明明的班长费用 （7.7）问一下贝贝（租好了 但是王桂芳没给坐上，贝贝答应
和王桂芳说说）（订正完毕）
2011.7.7 BSC 考核完成（上午）注：分别计量处糖化 清酒的量
2011.7.8 报给王 -
医药公司不合格药品管理规定
医药公司不合格药品管理规定 1．目的：为规范不合格品的管理、加强对经营过程中发现的不合格品的控制管理，防止不合格药品销售出库，特制定本管理规定。 2．范围：适用于本企业药品经营
-
不合格药品、药品销毁的管理
（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。 （2）药品应标明有效
-
不合格药品、药品销毁处理制度
不合格药品、药品销毁处理制度（一）目 的 为加强不合格药品的管理，防止和杜绝不合格药品流入市场，确保药品质量和使用安全有效，特制定本制度。 （二）依 据 1．《中华人民共和国药品管理
-
关于不合格药品召回处理报告
关于不合格药品召回处理报告 ***县药品监督管理局： 由于我公司生产中药饮片：淫羊藿 批号: ***1 数量： **kg因产品质量存在问题，为保证药品质量，保障人民用药安全，我公司决定自即日
-
药品养护记录
药品养护记录
1、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。
2、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要 -
家长会记录表[范文模版]
二年十一班高二上期中家长会（2017.12.9） 1. 对所有到来的家长表示热烈欢迎，感谢家长百忙之中抽出时间，特别感谢从农村远道而来的家长。 2. 总结期中考试成绩，首先对班级整体成绩
