专题：洁净区微生物培训
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洁净区工作服管理制度
1目的 建立洁净区工作服的管理规定。 2范围 洁净区工作服、工作帽、工作鞋、口罩等劳动保护用品和人员净化用品。3责任 质监科、质监员、清洗消毒工。 4参考文件 GMP
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新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题
黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题 姓名部门一、填空题（4*8=32） 1. 微生物类群十分庞杂，主要包括立克次体、 、 、螺旋体、枝原体
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洁净区更衣室管理制度[五篇材料]
洁净区更衣室管理制度 1、目 的： 建立更衣室管理制度，确保更衣室正确的使用与规范管理，并保证更衣室整洁卫生。 2、范 围： 本标准适用于净化车间30万级洁净区更衣室的管理，包括一
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制药厂洁净区卫生管理标准
制药厂洁净区卫生管理标准 制药厂万级—30万级洁净区工艺卫生管理，包括HVAC系统、纯化水系统、饮用水系统；洁净厂房环境卫生；设备、容器、生产工具卫生要求；物料卫生；生产过程卫
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微生物培训总结一
微生物培训总结一 2011年12月19-20日，我去杭州参加了关于微生物检验的继续培训。这次培训主要讲了微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相关专业基础知识。 药品微生物检
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微生物培训总结二
微生物培训总结2011年12月19-20日，我去杭州参加了关于微生物检验的继续培训。这次培训主要讲了微生物的概念、重要性、以及微生物的一些相关专业基础知识。
本次培训对微生物 -
10洁净区清洁消毒管理规程
文件名称 版本/修改次 制定 审核 批准 分发 洁净区清洁消毒管理规程 A/0 生效日期 文件编号 日期 日期 日期 /SMP-WS-10 页次 第1/4页 1目的建立洁净区清洁消毒管理规程，
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GMP认证药厂洁净区环境问题解答
GMP认证之厂房 “制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题分享” 1.纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？ 《药品生产质量管理规范（2010
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洁净管理制度
洁净管理制度 洁净管理制度1 1 洁净室的人员管理包括:制定专职管理人员的职责、洁净室人员的准入制度、人员培训教育规定、进入洁净室人员的人净程序'管理和退出管理制度等
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洁净车间员工微生物知识培训
洁净车间员工微生物知识培训 主要内容 • 为何进行微生物知识培训 • 为什么GMP中要控制微生物 • 微生物基础知识 • 常见微生物种类 • 洁净车间内微生物污染途径 • GMP
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微生物检测培训问题总结范文
微生物检测培训问题总结 1. “菌株的传代次数不得超过5代”表示菌株传代只能传递到第四代，使用第四代时意味着菌株已经是第五代，因此，传代记录中不能显示传5代。 2. 标准菌株确
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制药厂洁净区消毒与灭菌的解决方案
制药厂洁净区消毒与灭菌的解决方案 概述 制药厂生产洁净区消毒是药品生产质量保证的一个重要生产环节，为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天每批时刻进行消毒。
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洁净区风速、风量与换气次数检测
洁净区风速、风量与换气次数检测 1测试仪器
风流量罩：应带有流量计，可直接得出风量。适宜乱流洁净室的风速、风量与换气数的测试。
2测试条件
2.1 风量检测前必须检查风机运行 -
制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题汇总解答（精选五篇）
制药厂洁净室洁净区环境监测各类问题汇总解答 1.问：纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了？若不行，应该用什么方法？ 答：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要
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2.静脉用药调配中心洁净区管理制度
静脉用药调配中心洁净区管理制度 一、 静配中心洁净区域的人员管理 1.静配中心人员每年必须进行一次健康体检，患有传染病者需要调离该工作岗位。 2.抗菌药物配置间与普配药物
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IVD企业筹建系列之二十七：洁净区建设问与答
【独家】IVD企业筹建系列之二十七：洁净区建设问与答（1） 2015-9-22 16:33| 编辑: admin| 查看: 502| 评论: 10|来源: 小桔灯网 作者：diana_zhang 摘要: IVD企业筹建系列之二十七：
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物料进出洁净区清洁消毒操作规程（共五则范文）
物料进出洁净区清洁消毒操作规程 1 目的及使用范围
制订物料进出洁净区的标准操作规程，减少污染，保证产品质量。 范围：万级、十万级洁净区。
2 责任人
领取物料进出生产车间的 -
食品微生物检验员培训考试试题
食品微生物检验员培训考试试题（十） 2012-11-18 培训动态. 食品中微生物检验是所有食品企业必须要掌握的技术，出厂检验中都有微生物检验项目。此套试题可以作为食品检验员培训
