专题：免费企业gmp检查表
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食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表（五篇模版）
食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表
发布日期：2011-07-21来源：好食谱第一部分：环境卫生
1、食品添加剂生产企业应选择地势干燥、水源充足、交通便利的区域。
2、厂区是否远离污 -
食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表五篇
食品添加剂企业HACCP认证GMP检查表 认证产品： 检查要素 实际状况描述 未达标 第一部分：环境卫生 1、 食品添加剂生产企业应选择地势干燥、水源充足、交通便利的区域。 2、 厂
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企业安全要求检查表
企业安全要求检查表
临西县运输管理站
道路旅客运输企业安全要求检查表 单位名称：
一、安全管理机构（查看公司文件） 1、领导小组：组长□，副组长□，成员□，是否符合要求□， 2、安全 -
制药企业生产管理GMP范文
制药企业生产管理 一、单项选择题（每题只有一个正确答案） 1.负责组织GMP认证是（ C ）。 A 国家药品监督管理部门 B 省级药品监督管理部门 C 省以上药品监督管理部门 D 设区的市药
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GMP认证企业申请报告
药品GMP认证企业申请报告 XXX省食品药品监督管理局： XXX公司根据《药品生产质量管理规范》（2015年修订）要求，我公司重新制订了文件系统、增加了生产设备、对厂房进行了局部改造，
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企业安全管理检查表-车间安全检查表
企业安全管理检查表/车间安全检查表
企业安全管理检查表/车间安全检查表
说明车间是企业的主要生产场所，车间的作业环境、安全管理与安全生产有着密切的联系，因此必须引起足够 -
浅谈GMP认证后企业的质量管理
浅议GMP认证后的制药企业质量管理体系
随着国家经济的发展及人民群众生活水平的不断提高，药品作为特殊商品，其安全性、有效性和稳定性越来越为人们所重视。如何建立持续有效的 -
GMP企业自检报告整改报告
制药有限公司 药品gmp认证现场检查不合格项目整改报告国家食品药品监督管理局药品认证管理中心：针对2013年4月20日至24日国家食品药品监督管理局药品gmp认证检查组对我公司
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制药如何企业实施GMP管理
制药企业如何实施ＧＭＰ管理
药品是关系人民群众身体健康与生命安全的特殊商品，它与人类的进步和社会的安定息息相关。不断提高药品质量，确保人民用药安全、有效，对于社会发展和人类 -
制药企业GMP质量管理浅见
制药企业GMP质量管理浅见尊敬的领导:本人在药厂的四年的轮岗工作中，从事了质量部基本理化检验工作、质量部基本菌检工作、综合部日常工作、生产部中间库库管工作、生产部固体
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GMP认证后制药企业情况调查
GMP认证后制药企业情况调查作者：刘艳指导老师：王雨林摘要：6月30日，对于中国的药品生产厂家而言，是一道分水岭。全国1970家未通过GMP（药品生产质量管理规范）认证的药企不得不停产出
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GMP浅谈之一
浅谈GMP系列之一 ——浅谈标准操作规程的撰写 张凯 SOP（Standard operation procedure），即“标准操作规程”。它是操作人员的操作指南，目的是为了使操作人通过相同的程序完成工
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食品生产企业安全检查表5篇
食品生产企业安全检查表 基 本 信 息 企业名称 企业负责人 联系电话 企业安全生产负责人 联系电话 检查人员 检查时间 安全生产的基本要求 序号 检查依据 检查内容 检查
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企业6s生产管理的清扫检查表
企业6s生产管理的清扫检查表 企业进行6s管理活动。第三个S的清扫检查表用途是将库存、设备、空间等有关事项，在清扫时的检查要点加以整理的表格。 其主要项目应有： ①部门：填入
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制造企业现场管理检查表（五篇模版）
直接讲以下项目点作成EXCEL表格式即可 1、通道顺畅无物品 2、通道标识规范，划分清楚 3、地面无纸屑、产品、油污、积尘 4、物品摆放不超出定位线 5、墙壁无手、脚印，无乱涂乱
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危险化学品企业安全生产检查表
附件一危险化学品企业安全生产检查表被 检 查 单 位 名 称：所在市（区、开发区）：一、综合检查部分二、现场检查部分检查人员签字：单位：单位：单位：被查企业签字：职务：检 查 时 间：年月日
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10、GMP企业计量管理要点
根据计量技术规范《通用计量术语及定义》,下面就来谈谈几个名词解释：
一、计量（metrology）：为实现单位统一和量值准确可靠的活动。
二、计量器具：计量器具是指能用以直接或间接测 -
兽药GMP企业日常监管要点
兽药GMP
企业日常监管要点一、GMP企业不规范行为的主要表现
1、兽药生产所使用的原料不符合规定。
一是使用非药用原料，即使用粗品，或使用出口的原料，无法识别其级别。
二是
