专题：首营品种审批制度
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首营企业、品种审批档案2
成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业品种审批档案成都欣佳煜科技有限公司成都欣佳煜科技有限公司质量管理档案（XJY-QDA-2）首营企业、品种审批表编号：填写日期
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首营企业和首营品种的审核制度
首营企业和首营品种的审核制度
1、 目的：为确保从具有合法资格的企业购进合格和质量可靠的药品。
2、 依据：《药品经营质量管理规范》第70、73〈〈药品经营质量管理规范实施细 -
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
如东县第三人民医院
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
一、 首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器
械生产企业或经营企业。
首营品种：指本企业向某医疗 -
首营品种资质审核的管理制度
医疗器械首营品种质量审核制度为保证本公司所经营的产品品质质量，特制定本条制度。
1. 应向供货单位索取并保存以下加盖供货商公章的复印件。
1）《营业执照》、《医疗器械生产 -
6.首营企业和首营品种审核管理制度
6. 首营企业和首营品种审核管理制度（或供应商资质审核制度）1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。
2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产 -
医药公司首营企业和首营品种审核管理规定
医药公司首营企业和首营品种 审核管理规定 1．目的：为规范首营企业和首营品种的审核管理，保证药品购进渠道的合法性，保证购进合法和质量可靠的药品，根据药品管理法和“GSP”的有关
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2013建立首营企业首营品种所需资料（xiexiebang推荐）
各供货商：
因公司GSP认证需要，须做首营企业与首营品种审批资料，请各供货商提供最新如下资料：
一、 首营企业
1、加盖有首营企业原印章的《药品经营许可证》/《药品生产许可证》 -
首营企业及品种所需的资质文件5篇
首营企业及品种所需的资质文件
经营药品需向供方索取如下资料：
首营品种资料的收集
一、国产药品资料的收集:
1) 法定的药品批准文号证明文件及药品生产批件及补充批件的复印 -
药品首营资料审核制度
基本资料审核制度一、首营商品审核提供材料
⑴药品注册批件；⑸产品资料、包装盒及最小包装； ⑵药品质量标准（必需含有标准号码）；⑹物价批文；
⑶省级药检报告（最近一次）；⑺销售人员法 -
医疗器械首营审批材料目录20180227（共5篇）
医疗器械首营审核所需资料 医疗器械经营（生产）企业需提供以下资料： 1、供商-营业执照（副本）复印件。【最新】 2、供商-医疗器械生产/经营企业许可证复印件（第三类医疗器械）或第二
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新版GSP对首营品种和企业、新增客户的基本要素
一、新版GSP首营企业所需提供的资料： 1.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件； 2.《GSP》或《GMP》认证证书的复印件； 3.《营业执照》及其年检证明，《税务登记证
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医疗器械经营企业首营审核制度
天津启富佳商贸有限公司
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经
营企业。
首营品种：指本企业首次向 -
保健品卫生、储存、不合格、进货、培训、台帐、索赔、首营品种管制度等
保健品卫生管理制度 第一条店内保持清洁，无污染源。 第二条 购入保健食品做好食品质量的检查验收登记工作。 第三条工作人员每年进行健康体检和知识培训，取得健康证后方可上岗
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首营企业资质目录（范文大全）
首营企业资质（以下资质均盖供货企业公司公章红章）：
1、 合格供货方档案表
2、 质量体系调查表
3、 营业执照副本
4、 药品经营许可证（药品生产许可证）副本（含变更记录，许可范围含有 -
对首营企业、品种按新版gsp要求执行的通知（精选五篇）
通 知
公司各供应商：
新版《药品经营质量管理规范》将于要求2013年6月1日起施行，为认证需要，我公司采购中涉及的首营企业、首营品种审核按照以下要求执行：
一、生产企业需提供下 -
首营企业审核程序
首营企业审核程序
一、目的：建立首营企业质量审核的工作程序，规范对供货单位合法资格的审核工作，保证购进兽药的合法性和质量可靠性。 二、适用范围：本程序规定了首营企业审核工 -
首营审核所需资料大全
首营审核所需资料大全一、药品生产企业
（一）、首营企业审批资料
1、生产企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GMP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法 -
审批制度
东风（十堰）汽车钢板弹簧有限公司财务审批制度 第一章 第一条 总则 为维护投资方利益，规范合资公司财务管理，明确各层级管理者责权，使公司的资金（费用）在申请、使用、核销等各环节做
