专题：新版gsp管理操作规程
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GSP质量体系内审管理操作规程
GSP质量体系内审管理操作规程
1、目的：为了评审公司的质量管理体系的适宜性、充分性、有效性，确定质量管理体系符合《药品经营质量管理规范》的要求，保证经营药品和服务的质量， -
GSP管理A（精选5篇）
药品零售企业GSP检查项目释解作 者: 王心谷 所属类别: 工作交流/ 单 位: 衢州市食品药品监督管理局 关 键 字: 药品零售GSP检查项目释解 摘 要: 供浙江省扩权县药品零售企
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GSP人员管理
第二节 人员管理 第一百二十七条 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。 【细则】 12701
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GSP流程管理
GSP流程管理：
一、首先是采购，由采购部执行。采购部在采购前应对供应商进行筛选，供应商分为批发企业、经营企业和生产企业，购进药品时与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企 -
新GSP试题（5篇模版）
新版《药品经营质量管理规范》 培训考核试卷 姓名 岗位 分数. 一、单项选择题：（每题2分 共30分） 1、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。 A质
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药店新GSP自查报告2014
GSP认证实施情况自查报告 九江市食品药品监督管理局： 按照国家食品药品监督管理局关于实施GSP的要求，我药房对实施GSP工作高度重视，并进行了认真准备和全面自查，现将我药房实施G
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新GSP检查流程
新ＧＳＰ检查流程１、到证务中心上报申报材料，形式审查，同意受理，转送认证中心（3个工作日内） ２、认证中心作出申报资料技术审查意见（15个工作日内） ３、认证中心组织现场检查（15个工作日内） ４、认
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新修订药品GSP解读
新修订药品GSP解读
（摘自《中国医药报》2013年第31—34期）新修订药品GSP共4章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共187条。新修订药品GSP集现行药品GSP -
新GSP申请材料目录
附件1：
申请材料目录（一）《药品经营许可证》/《药品GSP认证证书》有效期延续申请表（见附件2）；
（二）《药品经营许可证》复印件；
（三）《药品GSP认证证书》复印件；
（四）对照药品经营企业换证 -
新GSP人员要求
医药企业要申请GSP认证，对人员方面要求，做药品批发和做药品零售的是不同的。 一、药品批发和零售连锁企业 1、企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关药品管理的法律、法规
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煤矿操作规程新[精选合集]
水城县都格河边煤矿 各工种操作规程 水城县都格河边煤矿 目录 第一章 机电队操作规程 ...............................................................................
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新管道工操作规程
管道工安全操作规程1、进入施工现场，工作人员必须穿戴规定的劳保用品，工作前要检查工具以及其它用具是否安全可靠，检查工作现场和周围环境是否有不安全隐患。2、按规定要求正确
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新GSP认证药品有效期的管理的管理制度
QM---007---2014---II药品有效期的管理制度 第1页共1页
药品有效期的管理制度一、目的：为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护
质量，制定本制度 -
3、GSP管理自查报告(范本)
淮安市淮阴区××药房GSP管理自查报告 一、企业概况： 我药店成立于200×年×月×日，企业性质为个人独资企业，注册地址为淮安市××区××路××号，注册资金为××万元。药店营业
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计算机系统的操作和管理操作规程-药店新版GSP认证（五篇模版）
计算机系统的操作和管理操作规程 一、目的 为依法经营，做好企业内计算机系统的操作和管理工作，特制定本规程。 二、引用标准及制定依据 （1）《中华人民共和国药品管理法》及其实
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新GSP认证管理办法批发
新《药品经营质量管理规范认证管理办法》（批发）
修订中的《药品经营质量管理规范认证管理办法》，将继续沿用申请与受理、技术资料审核、现场检查、审批、公示、公告与发证的流 -
质量保证协议新GSP（合集五篇）
质量保证协议
甲方：（供方）大同五洲通制药有限责任公司乙方：（需方）为严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规，保证产品质量，明确双方质量 -
计量管理操作规程
江苏新越沥青有限公司制度系列 版本号：JL-JJGC-002 计量操作规程 一、沥青进库 1、入库前工作： 沥青进库由仓储事业部部根据采供部或仓储单位下达的进库数量开具进库通知单，并
