专题：医疗器械操作管理程序
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医疗器械公司管理程序
目录 （一）、首营企业、品种审批程序 „„„„„„ 2 （二）、产品进货程序 „„„„„„„„„„„ 3 （三）、质量检查验收程序（四）、入库及发货程序（五）、出库复核程序（六）、在库养护程序（
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眼镜店医疗器械质量管理程序文件（大全五篇）
*****眼镜店质量管理程序文件 一、首营企业、品种审批程序 1、采购部门根据市场和用户的需要及生产单位提供的产品资料，提出申请，填写首次经营品种的审批表。 （1）、收集生产企业
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医疗器械仓库操作规范
医疗器械仓库操作规范 1. 目的：规范仓库作业流程，提高仓库运作效率，从而为客户提供高质量的物流服务。 2. 适用范围：适用于物流中心医疗器械仓库商品在库的所有作业过程。 3、操
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眼科常用护理技术操作管理程序[五篇范文]
眼科常用护理技术操作管理程序
（一） 视力检查法：
目的：检查中心视力，即视力网膜中心 的视功能，协助临时诊断。 1工作程序：用国际标准视力表。
（1） 将视力表挂在距离病人5米处，视力表上 -
临泉县中小学岗位设置操作管理程序
临泉县中小学岗位设置操作管理程序为规范实施全县中小学岗位设置工作根据省人事厅、教育厅皖人发[2009]9号和临办发[2009]79号文件精神，有关操作程序如下：
一、操作步骤及时间 -
抗菌药物临时采购操作管理程序
抗菌药物临时采购操作管理程序因特殊治疗需要，需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物时，可以启动临时采购程序。
一、启动抗菌药物临时采购必须同时满足以下条件：
1.仅限于 -
医疗器械变更审批操作规范[大全五篇]
（根据国发〔2012〕52 号文件的规定，由设区市食品药品监督管理部门实施）A59706医疗器械（二、三类）生产、经营企业设立、变更审批－医疗器械经营企业变更审批操作规范 2012-2-8 22:46
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第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)[本站推荐]
境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行) 境内第一类医疗器械注册(重新注册)由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。一、受理 主
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医疗器械生产企业许可证审批操作规范
《医疗器械生产企业许可证》审批操作规范
第一章总则
一、目的
规范统一《医疗器械生产企业许可证》审批过程中的材料受理、审查要求、审批程序、办理时限等事项。
二、依据 -
车辆管理程序
车管部工作流程 （一）、车辆年审过线前的场检（车管员、维修人员、安检员） 1、车管员检查车辆各种证件是否齐全、有效，各种费用是否按要求缴纳，车辆保险是否按要求购置。 2、车管员
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轮岗管理程序
轮岗运行管理程序 1 目的 对于部门轮岗工作有关运行与活动进行有效控制，确保符合轮岗要求，以实现轮岗工作顺利实施。 2 范围 适用于本部门轮岗工作的运行管理。 3 职责 3.1部
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仓库管理程序
仓库管理程序1. 目的
为了规范公司仓库管理，保证公司物料、财产的完好无损，保障公司正常生产的连续性和秩序性，使仓库作业合理化，减少公司的库存资金占用，更好地为公司经营管理服 -
新产品管理程序
新产品管理程序为利规范新产品的立项、开发、结题、使用等。完善保护公司知识产权，特制订本规章制度。
1.项目来源：市场部、产品开发部、上级领导提出课题。
2.项目立项报告：由 -
生产管理程序
北京德记胶粘标签印刷有限公司文件编号：DJP—SC—001版本号/修改码：D/0
生产管理程序
1 目的、范围
为了确保向顾客提供合格产品，根据产品的形成、过程的确认、产品的防护及放 -
同工同酬管理程序
东莞厚宏制衣有限公司 同工同酬政策 一、目的 明确工资计算方法，实施同工同酬的原则；以使本公司工资和补贴制度符合有关法律法规之规定，增强工资透明度，保障员工的工资福利，维护
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有害物质管理程序
有害物质管理程序
1．目的通过对有毒有害物质的管理控制，让环保产品走进国外市场，确保本公司制造及销售的产品，能够符合不含有毒或低毒环保要求及各国环保之法律法规，并能满足客户 -
交通安全管理程序
MSOP-00-54 交通安全管理程序 6/A/2006 MSOP-00-54 交通安全管理程序 1 目的 加强机动车辆的安全管理，提高驾驶人员的安全操作水平，确保交通安全。 2 范围 适用于公司各有车
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生产计划管理程序
生产计划管理程序
目的：
1、 生产计划的制定，组织实施和控制
2、 保证计划的准确性，均衡生产，合理控制库存
3、 确保计划的顺利完成以满足市场需要
工作程序
1、 计划周期及依据
