专题：医疗器械分类培训总结
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医疗器械分类规则
医疗器械分类规则《医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。自2000年4月10日起施行。局长：郑筱萸
二ＯＯＯ年四月五日医疗器械分类规则第 -
医疗器械分类监管之我见
医疗器械分类监管之我见
在长期的基层执法实践中，常常可以看到这样一种现象：执法人员对于未取得《医疗器械经营企业许可证》经营医疗器械以及经营使用未经注册、无合格证明、 -
医疗器械培训总结心得（精选5篇）
医疗器械培训总结心得 医疗器械培训总结心得篇一 根据省食品药品监督管理局下发的《XX年全省医疗器械监管工作要点》（X食药监械〔20XX〕XX号）要求，上半年，我局坚持以科学发展观
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培训试题分类总结 07.05培训 50、受训者往来交通费用、食宿费用和教室租借费用( A ) (A)属于直接培训成本(B)不计入培训成本(C)属于间接培训成本(D)不能确定属于哪种培训成
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药品、医疗器械行政处罚案由分类
药品、医疗器械行政处罚案由分类 简单地说，行政处罚案由即行政处罚案件的定性或名称。依据《药品监督行政执法文书规范》（国食药监市„2003‟184号）第九条的规定：“文书中”案由
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医疗器械总结
雁塔区食品药监局上半年 医疗器械监管工作总结 上半年以来，我局在局党委的领导下，全面落实科学发展观，转变执法理念，以目标责任考评为目标，加大稽查力度,狠抓制度建设，坚持依法行
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2011年度医疗器械总结
会食药监局2011年度医疗器械
安全监管目标管理责任书完成情况报告
赵局长：
2011年工作已接近尾声，现就我局今年医疗器械监管工作开展情况及医疗器械安全监管目标管理责任书
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医疗器械培训试题
医疗器械经营企业检查验收标准培训试题
姓名得分 一、判断题：
1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。（）
2、《医疗器械经营企业许可证》的 -
医疗器械培训试题
科室 姓名一．填空：（每空3分，共30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自年月日起施行。
2、《医疗器械注册证》有效期为年；《医疗器械生产企 -
2017医疗器械培训试题
2017医疗器械法规试卷 姓名： 部门： 分数： 一、填空题：（共10题，每题4分） 1.GMP全称： 2.《医疗器械生产许可证》的有效期是 年，有效期届满需要延期的，医疗器械生产企业应当于到期前 个月
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医疗器械培训计划
年度各季度培训计划安排 培训内容： 在国家食品药品监督管理总局自行下载的《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《
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医疗器械培训试题
医疗器械培训试题 部门： 姓名：得分：一、判断 （每题2分，共20分） 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因违法经营已
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医疗器械培训试题
成都早寻智能科技股份有限公司 《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名： 分数： 一、填空题（每空1分共40分）： 1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗
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2013年度医疗器械培训计划
2013年度****医疗器械优先公司年度内各季度培训重点及考核要点： 在以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理
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分类培训
公务员分级分类培训概况
目前我国公务员职位类别按照公务员职位的性质、特点和管理需要, 划分为综合管理类、专业技术类和行政执法类等。由于不同职务层次、不同职位类别公 -
高风险医疗器械总结
高风险医疗器械总结 为加强医疗器械原辅材料采购使用的质量控制，保障地产医疗器械产品的质量安全，防范风险，我局开展高风险医疗器械产品生产企业供方评价专项检查，具体事项安
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医疗器械销售总结
当我的技术工作做了两年多，刚好有些起色的时候，我开始选择了做业务，我的突然抉择引起以前公司的误解，也引起我的朋友的反对，没有几个人能理解我，绝大多数人都会见我就问，我为什么做
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医疗器械检查总结
***市食品药品监督管理局 关于2011年医疗器械生产企业检查工作的报告 ***省食品药品监督管理局： 为了加强***辖区医疗器械生产企业的监管，进一步加强医疗器械生产企业产品源头
