专题：医疗器械试卷及答案
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医疗器械法律法规试卷答案[大全]
法律法规试卷（一） 企业名称：_________________________________答卷人：____________分数：__________ 一、填空题（每空2分，共50分） 1、医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器 、设
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试卷及答案--医疗器械质量管理规范
医疗器械质量管理规范培训试题 姓名：岗位：分数： 一、单项选择题（每题2分，共20分） 1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间
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《医疗器械质量管理规范》试卷以及答案
医疗器械质量管理规范培训试题 姓名： 岗位： 分数： 一、单项选择题（每题2分，共20分） 1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行
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医疗器械法律法规培训试卷答案
医疗器械法律法规培训试卷答案 1D 2C 3D 4C 5B 6A 7D 8A 9B 10A 11B 12A 13A 14C 15C 16D 17A 18A 19B 20E 21A 22C 23D 24B 25D 26C 27A 28D 29E 30E 31B 32D 33C 34C 35
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医疗器械药店培训试卷及答案（最终定稿）
北京益寿房商贸有限责任公司2018医疗器械基础知识培训 姓名：________ 岗位：________ 评分：_______ 一、填空题（每空2分，共38分） 1、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的______
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医疗器械试卷
医疗器械试卷
一、解释。
1、首营企业：2、首营品种：3、医疗器械不良事件监测：4、一次性使用无菌医疗器械：5、经营范围：
二、填空题
1、验收标准中规定，需要取得医疗器械经营岗位培 -
医疗器械监督管理条例试卷及答案五篇
医疗器械监督管理条例试卷 一、填空题（ 每题2分，2分×10，共20分 ） 1、(HCV)丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) 国械注准20143401951 属于第 类医疗器械。 2、医用干式激光胶
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药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案
药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案 单位： 姓名： 年龄： 编号：一、 1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行（ 卫生许可证）制度。 2、公共场所的法定
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医疗器械考试试卷
医疗器械经营企业人员考核试卷 姓名：岗位： 1、医疗器械说明书中有关注意事项、警示的内容不包括（ ） A、产品的治愈率或者有效率 B、产品使用可能带来的副作用 C、在使用过程中,
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《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷及答案
《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷 姓名 ： 分数： 一、填空题（每空 2分，共50 分） 1、《医疗器械经营质量管理规范》（2014年第58号），自公布起施行。 2、医疗器械经营企业应当在采
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《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案（定稿）
医疗器械质姓名： 量管理规范培训试题岗位： 分数： 一、单项选择题（每题2分，共20分） 1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间
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《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案
医疗器械质量管理规范培训试题姓名：岗位：分数：一、单项选择题（每题2分，共20分）1、国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（B）A
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医疗器械考试内容及答案
《医疗器械生产质量管理规范》试题
姓名：分数：
一、 单项选择题（每题2分，共16分）
1、“技术内容和文本结构完全相同”描述为以下（A）
A等同采用 , B 修改采用,C,A+B,D,以上均不对。 -
医疗器械法律法规培训试卷
医疗器械法律法规培训试卷考试日期： 部门： 姓名： 分数： 一、填空题:(每题0.5分,共10分) 1.为了保证医疗器械的 、 ，保障人体健康和生命安
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2016医疗器械法规试卷(含答案)
2016医疗器械法规试卷 姓名： 部门： 成绩： 一、填空题（每空2分，共60分） 1.GSP全称 医疗器械经营质量管理规范 。 2.GMP全称 医疗器械生产质量管理规范 。 3.《医疗器械经营许可证
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医疗器械标准管理办法试卷
《医疗器械标准管理办法》试卷:姓名: ____________部门: __________分数:___________一、填空题
1、医疗器械产品的标准有______________、______________、_______________ -
医疗器械培训试题及答案
医疗器械监督管理法规试题 部门： 姓名： 得分： 一、判断 （每题2分，共20分） 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因
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医疗器械培训试题及答案
医疗器械培训试题及答案关于《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》试题
姓名：部门：得分：
一、填空题（10题，共60分）。
1、医疗器械生产企业应当及时分析其产品的不良事件情
