专题：药品重点监测管理规程
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药品监测管理规程[范文]
药品监测管理规程 目 的：建立药品不良反应监测管理规程，增强药物警戒与风险控制。 应用范围：适用于本公司产品的不良反应监测工作。 责 任：药品不良反应监测中心、市场部。 内
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药品退货管理规程
药品退货管理规程 目的： 加强退货药品的管理，规范退货药品的控制程序 范围： 适用于药品退货全过程的管理 职责： 质量管理部、销售部、采购部、仓储部 内容； 退货药品分为销售退回
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药品销售管理规程
药品销售管理规程
1、 目的：建立药品销售管理规程，规定和规范本公司经营药品的销售工作。
2、 范围：本公司经营药品的销售。
3、 责任部门：销售部门、质量管理员、销售人员
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药品监管码管理规程
药品电子监管码管理规程1、目的：建立赋码产品电子监管的日常工作要求，规范公司内部电子监管的管理。2、适用范围：适用于按要求需赋码产品的赋码管理。3有关责任：生产部、质量部
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药品监测个人简历
药品监测个人简历范文 掌握药学基本理论知识和实验技能，掌握基本实验仪器的操作和药品检验方法；具备药学与医 学的综合知识；具有参与药物分析实践的能力。掌握一定的新药申报
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浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
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药品收货规程（精选合集）
药品收货操作规程 一 目的 规范公司购进药品及销后退回的药品收货流程，加强作业过程控制，保证药品收货及时准确。 二 适用范围 适用于公司采购进货与销售退货收货的作业过
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特殊药品生产过程的管理规程
特殊药品生产过程的管理规程 1 目的 建立特殊药品生产过程的管理规程，确保特殊药品安全生产。 2 范围本标准适用于特殊药品生产过程的各项管理活动。 3 职责 生产管理部、设
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药品电子监管管理规程5篇
1目的：本规程规定了基本药物电子监管一些要求。
2范围：本规程适用于本公司基本药物电子监管。
3职责：
质管部负责入网药品的核注及上传、预警信息处理、库存药品处理工作，指导和 -
医院药品不良反应报告和监测管理实施细则范文大全
医院药品不良反应报告和监测管理实施细则 一、总则 1、为加强本院药品不良反应的监查，确保人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及《药品不良反应监测管理办法》的
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浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则
浙江省药品不良反应报告和监测管理实施细则 第一章总则 第一条为加强药品的上市后监管，明确各部门职责，规范、细化药品不良反应报告和监测的工作程序和要求，及时、有效控制药品
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毒性药品管理规程试题（共五篇）
毒性药品及易制毒药品管理知识试题
姓名部门得分
一、填空题：
1. 毒性及易制毒药品实行双人验收、严防毒品流失。 2. 毒性及易制毒化学药品到货时验收，由采购员、易制毒化学药 -
药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结一年来，我局在药品不良反应监测工作中，根据上级的部署和要求，不断加大措施、强化督导、完善制度，并与区卫生部门密切配合，使监测工作得以顺利开展，现将情
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药品安全性监测制度
药品安全性监测制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位 -
药品不良反应监测工作总结（本站推荐）
药品不良反应监测工作总结 今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结 在市药监局和市卫生局的正确领导下，在省药品不良反应监测中心的关心指导下，我市药品不良反应监测工作有了进一步的提升。 一、ADR监测组织机构不
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结1
各位领导：今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全 -
2018.9药品不良反应报告和监测试题答案(基层管理以上)
药品不良反应报告与监测试题 部门 岗位 考核时间 姓名 成绩一、单项选择题：（每题3分，共30分） 1.新药监测期内的国产药品和进口药品自首次获准进口之日起5年内，需报告哪些不良反
