专题：药品质量事故管理制度
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药品质量事故处理和报告管理制度
药品质量事故处理和报告管理制度 一医院不得购进、销售假劣药品。 二医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。 三验收人员不得误验，漏验造
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药品质量事故、质量投诉管理制度
药品质量事故管理制度 1 总则 1.1 目的 加强对公司经营过程中药品质量事故的管理，严防、杜绝重大质量事故发生。 1.2 适用范围 适用于公司发生的各种质量事故的处理。 1.3依
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药品质量事故处理和报告管理制度
龙坑镇卫生院
药品质量事故处理和报告管理制度
一、质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大 -
03+药品质量事故报告和处理管理制度
楚侯乡卫生院
药品质量事故报告处理管理制度1.目的：为保证质量事故的处理、报告，制定本制度。
2.范围：适用于药店内部对质量事故的处理。
3.责任：质量管理人员。
4.内容：
4.1 因 -
药品质量事故规章制度
药品质量事故规章制度
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质量事故管理制度
质量事故管理制度
1、质量事故，是指药品使用过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成本单位经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事 -
药品质量事故处理及报告制度
药品质量事故处理及报告制度一、目的：加强药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。
二、内容：
1、药品质量事故是指药品销售过程中，因药品质量问题而导致的危及人 -
QS管理制度8质量事故管理制度
文件编号：1.1 质量事故处理管理制度 文件编号：QG-008 为了进一步促进产品质量管理工作的提高，加强全体员工对产品质量的责任心和责任感，确保产品质量的提高，特制订产品质量事故
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质量事故处理的管理制度
质量事故处理的管理制度
1范围
凡在施工（包括调试）过程中发生工程质量不符合国家有关规程、规定，或不符合设计要求，或施工偏差超过质量标准的允许范围，为此需要返工，或造成永久缺 -
药品质量事故报告制度（共5则范文）
药品质量事故报告制度 【定义】质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果严重程度分为：重大质量事
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药品质量事故处理和报告记录册
药品质量事故处理和报告记录册
1 发生事故时间
2 药品名称生产厂家批号 生产日期 供货单位 效期 购进日期3 事故原因4责任人职称
5 主任（审核签字）
6 药品质量管理小组处理意 -
药品生产企业药品质量事故应急预案
*********有限公司 药品质量事故应急预案 一、总则 （一）编制目的 为有效预防、及时控制和正确处置药品质量事故，保障公众的身体健康和生命安全，加强药品安全生产经营，特制定本应
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《药品批发企业药品质量事故处置预案》
***医药有限公司药品质量事故处置预案 第一章 总则 第一条 为有效预防、及时控制和正确处置各类药品（含医疗器械，下同）质量事故，保障我公司的药品质量安全，根据《中华人民共和国
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4.药品质量事故剖析 素材1
药品质量事故剖析 一、 前言 全球500强有20家制药企业，中国企业占29家，其中没有一家是中国药企。据统计，医药最发达的美国拥有药品生产企业200多家，而我国则是4000多家。制药老
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药品管理制度
药品管理制度合集15篇 药品管理制度1 1、目的：对冷藏药品的采购、储存、销售必须严格执行国家有关冷链管理的管理规定。2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。3
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药品管理制度
药品使用管理制度 一、危化品的贮存 1、危化品贮存必须按化学危险品性质分类、分项。 2、贮存化学危险品的区域内严禁吸烟和使用明火。 3、腐蚀性、挥发性化学药品，包装必须
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药品管理制度
特殊管理药品管理制度 为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗
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质量事故处理和报告管理制度[全文5篇]
质量事故处理和报告管理制度
一、 质量事故是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。为减少质量事故的发生，根据《药品管理法》和《江苏省医疗机构
