专题:质量体系文件控制程序

  • 质量体系文件和资料控制程序

    时间:2019-05-13 09:31:54 作者:会员上传

    质量体系文件和资料控制程序⒈目的:
    对质量体系文件和资料进行控制,确保使用的文件和资料为有效版本。
    ⒉范围:
    适用于质量体系运行中所有质量文件和资料的控制。
    ⒊职责:
    3

  • 质量体系文件

    时间:2019-05-15 01:32:47 作者:会员上传

    ISO9000系列标准自1987年颁布以来,质量认证工作得到了迅猛的发展,不少企业纷纷建立了文件化的质量体系,通过了认证。然而,应认识到获得认证就像100分制的考试拿到60分,合格仅是贯

  • 文件控制程序

    时间:2020-09-12 07:00:08 作者:会员上传

    医疗投资有限公司文件编号XXX-QP4.2.3-2016版本号B/0文件名称文件控制程序页数41目的为确保与质量管理体系有关的各部门、岗位所使用的文件为现行有效版本,防止因误用失效文

  • 质量体系文件目录

    时间:2019-05-14 19:19:27 作者:会员上传

    德邦公司质量体系文件
    一、 质量手册DB/QM2012
    二、 程序文件DB/PO
    1、文件控制程序2、记录控制程序3、生产过程控制、
    4、设备管理控制5、采购控制6、不合格品
    7、监视和测

  • 物业管理质量体系文件

    时间:2019-05-12 14:49:23 作者:会员上传

    园林绿化养护管理操作规程---物业管理质量体系文件一、目的
    规范园林绿养护管理行为,提高物业管理服务质量,增强业主对物业管理服务的满意度。
    二、适用范围
    适用我公司所管辖

  • 质量体系文件要求

    时间:2019-05-12 16:08:37 作者:会员上传

    质量管理控制体系1、质量手册、质量方针和目标
    2、QC品管组织架构图
    3、质量管理体系(控制关键人员职责)
    4、各种来料检验标准及缺陷分类
    5、QC是否独立于生产部门
    6、产品进

  • 警戒系统控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件范文合集

    时间:2019-05-14 08:19:44 作者:会员上传

    警戒系统控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件 警戒系统控制程序 1、目的 通过对事故的及时报告和评估并发布相关信息,以降低同类事故的重复发生,使病人或使用

  • ISO质量体系文件概述

    时间:2019-05-15 08:59:21 作者:会员上传

    质量管理体系文件应包括:
    a) 形成文件的质量方针和质量目标;
    b) 质量手册;
    c) 本标准所要求的形成文件和程序;
    d) 组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件;
    e) 本标

  • 质量体系文件总体包括(模版)

    时间:2019-05-13 09:31:26 作者:会员上传

    体系文件总体包括,一级是质量手册,二级是指程序文件,三级文件主要作业指导书之类,四级就是一些相对应的表格,统计数据等。一级文件:质量手册
    二级文件:程序文件
    三级文件:技术文件、

  • 关于质量体系文件编写说明

    时间:2019-05-13 09:33:43 作者:会员上传

    质量体系文件编写
    一、质量体系文件概论
    1. 什么是质量体系文件:
    描述一个企业质量体系结构,职责和工作程序的一整套文件。
    质量体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序、

  • 质量体系文件思考题(5篇材料)

    时间:2019-05-13 13:48:04 作者:会员上传

    ISO 9000系列标准基本知识与院质量体系文件思考题 问答题
    1. 2000版ISO 9000族标准由哪几个核心标准构成?
    2. 顾客要求包括哪三方面?评审的内容是什么?
    3. 何为“相关方”?设计

  • 医疗器械设计控制程序文件

    时间:2019-05-14 11:39:07 作者:会员上传

    设计开发控制程序 1 目的 对产品设计和开发全过程进行控制,确保设计能满足合同及顾客的要求,以及政府有关的法令规定、国家标准、MDD 93/42/EEC 和Directive 2007/47/EC欧盟

  • 纠正、预防、改进措施控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件

    时间:2019-05-15 03:09:47 作者:会员上传

    纠正、预防、改进措施控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件 纠正、预防、改进措施控制程序1、目的 1.1纠正措施的目的是调查、分析来自不符合报告、管理评审

  • 质量体系文件的编制原则

    时间:2019-05-15 12:08:34 作者:会员上传

    质量体系文件的编制原则
    1 概念在实施的质量管理中,质量体系文件是对质量体系的开发和设计的体现,它是企业质量活动的法规,是各级管理人员和全体员工都应遵守的工作规范。ISO90

  • 质量体系文件培训(优秀范文五篇)

    时间:2019-05-14 14:01:24 作者:会员上传

    质量体系文件知识培训测试题 姓名: 分数:_______ 一、填空题(每空1 分共30分) 1、企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括_______________、及、___________、 、

  • 程序文件质量体系记录清单

    时间:2019-05-14 22:33:39 作者:会员上传

    质量记录清单 1. TZ—JL—001 文件/发放回收记录表 2. TZ—JL—002 文件更改记录表 3. TZ—JL—003 受控文件清单 4. TZ—JL—004 外来文件登记审批表 5. TZ—JL—005 供方

  • 文件化信息控制程序(推荐阅读)

    时间:2020-11-08 12:23:00 作者:会员上传

    X XX 有限公司文件编号:QEHS / COP13标题:文件化信息控制程序版号:C/0页码:1/71 1 、目的规范质量安全管理体系有关的文件、资料和记录(电子档)管理控制过程,确保公司部门运作和各

  • 1文件控制程序考试卷(合集五篇)

    时间:2019-05-13 09:33:27 作者:会员上传

    文件控制程序考试卷
    考试时间(30分钟)
    部门:姓名:得分:
    一. 填空题(2*20=40分)
    1. 文件控制程序中提到对文件控制的目的是确保文件能满足使各有关场所都使用版本的文件。
    2. 文件控