第一篇:中药材中药饮片 整治工作方案
中药材中药饮片生产经营活动专项整治工作方案
根据国家食品药品监管总局《关于进一步加强中药材专业市场质量监管的通知》(食药监电„***‟*号)和《***食品药品监督管理局关于印发***中药材中药饮片生产经营活动专项整治工作方案的通知》(*食药监„***‟*号)要求,结合我区实际,制定本方案。
一、工作目标
通过中药材、中药饮片经营活动专项整治工作,强化中药材、中药饮片质量监管,规范中药材、中药饮片经营行为,严厉打击制售假劣中药材和中药饮片违法犯罪活动,进一步规范中药材、中药饮片生产经营秩序。
二、整治任务和措施
(一)加强对辖区内中药饮片生产企业、医疗机构制剂室中药制剂和中药材、中药饮片经营企业的监督检查。对生产企业、医疗机构制剂室重点检查:是否存在外购非法加工的中药饮片改换包装标签销售的行为;是否存在增重染色和掺杂使假的行为;是否存在出租证照、出具虚假检验报告书的行为;是否存在使用假冒伪劣中药材、中药材非药用部位和被污染的或提取过的中药材生产药品的行为;是否存在使用非法提取物等生产药品的行为。对经营企业重点检查:药品经营企业是否存在“挂靠”、“走票”,出租出借证照行为;中药材、中药饮片购进渠道是否合法;中药材经营企业是否存在违规收购非地产中药材行为;是否存在销售掺杂使假、增重染色、二氧化硫超标等行为;是否存在将购进的中药材按中药饮片销售给药品生产、经营企业或医疗机构的行为;是否存在批发企业销售中药材、中药饮片不按规定开具发票的行为;是否存在违规分装中药饮片、改换标签行为;购进中药饮片后的回款单位是否与供货单位一致;是否严格按照《药品经营质量管理规范》审核保存供货方资质、索取购进发票、检验报告书等资料;中药材、中药饮片购进验收、销售、储存养护等记录是否完整。
对使用单位重点检查:医疗机构购进、使用中药饮片是否严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》和《医院中药饮片管理规范》等有关规定,完善购进记录、验收、储存、养护、调剂、临方炮制等过程管理制度和措施;是否存在从中药材市场或其他没有资质的单位和个人处违法采购中药饮片调剂使用;是否存在使用掺杂使假、增重染色、二氧化硫超标中药材、中药饮片行为;购进中药饮片后的汇款单位是否与供货单位一致;医疗机构从中药饮片生产企业采购中药饮片是否按要求索取并保存供货方资质证明文件及所购产品的质量检验报告书,从经营企业采购中药饮片是否要求供货方提供经营企业资质证明及所购产品生产企业的《药品GMP证书》、质量检验报告书;购进的中药饮片包装是否符合规定;医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,是否将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地市级以上食品药品监管部门备案。
(二)针对中药材、中药饮片生产经营的特点和存在的突出问题,充分发挥技术监督作用,利用已批准的中药材补充检验方法对容易发生以次充好、染色增重、掺杂使假等违法违规行为的中药材进行监督抽验。对监督抽验中发现的其他违法违规行为,要积极开展相应的补充检验方法研究,及时发现和查处中药材掺杂使假等违法行为。针对容易出现问题的品种开展针对性抽验,加大抽验批次,发现一批,检验一批,查处一批。
三、工作要求
(一)全面落实监管责任。认真贯彻国家食品药品监管总局等八部委《关于进一步加强中药材管理的通知》(食药监„2013‟208号)精神,加强对辖区内中药材、中药饮片经营企业的日常监管和针对性抽验;对经营非中药饮片生产企业生产的中药饮片,或没有检验报告书的中药饮片,发现一起,依法查处一起。
(二)加强信息沟通和曝光力度。加强信息沟通,将药品安全专项整治工作中发现的风险隐患、假劣中药材和中药饮片查处情况、抽验情况及阶段性工作总结及时上报。加强对专项整治工作重要意义和有关法律法规的宣传。对投诉举报信息要高度重视,及时调查核实,充分发挥社会共治作用。
(三)严厉打击违法犯罪行为。对中药材、中药饮片经营活动专项整治工作中发现的违法违规行为要迅速立案查处。对涉嫌制假售假犯罪行为的,一律移送公安机关追究刑事责任。
(四)整治工作自*月*日开始,为期半年,两个月报送一次工作进展情况,*月*日将工作总结上报市局。
2015年*月*日
第二篇:浙江省流通领域中药材中药饮片质量安全专项整治工作方案
浙江省流通领域中药材中药饮片质量安全
专项整治工作方案
一、指导思想
根据国家局关于加强中药材专业市场监管工作的要求,坚持日常监督与专项整治相结合,加强组织领导,明确监管责任,突出重点品种和重点区域,加大监管力度,进一步规范我省中药材中药饮片流通秩序,逐步形成中药材中药饮片质量安全监管的长效机制,切实保障人民群众用药安全有效,促进中医药事业健康发展。
二、工作目标
针对我省城乡集贸市场中药材销售以及药品经营企业和医疗机构中药饮片管理中存在的安全隐患,以保证公众用药安全有效为目标,进一步明确和落实地方政府负总责、相关部门各负其责、企业(市场开办者)为第一责任人的要求,形成责任明确、工作落实的监管格局。进一步落实和强化巡查、检查工作制度,加强中药材中药饮片日常监管。加大监督检查和监督抽验力度,依法查处一批制售假劣中药材案件,重点打击制售染色、人工增重、掺杂掺假等假劣中药材违法行为,切实保障中药材中药饮片质量。
三、时间安排
—1— 从7月至10月,集中开展为期4个月的流通领域中药材中药饮片质量安全专项整治行动。
(一)制定方案(7月)。
各市局结合本辖区内流通领域中药材、中药饮片经营与质量的现状和省局工作方案要求,制定有针对性的工作计划或方案,并于2012年7月31日前上报省局。
(二)开展自查(8月20日前)。
列入重点监管的城乡集贸市场,药品经营企业和使用中药材、中药饮片的医疗机构要根据本方案主要任务进行认真自查自纠。各市局应认真组织督促和指导有关单位开展自查工作,并结合日常监管和前期安全隐患排查情况,确定本地区需重点检查的对象和主要安全隐患点。
(三)集中检查(10月10日前)。
各市局要加强协调,统一安排,统筹辖区内监管力量,集中开展专项检查工作,并做好对县级局专项整治工作的指导和督查工作,对查实的违法违规行为应及时立案查处。对所有列入重点监管的城乡集贸市场全部要进行现场检查,对有中药材、中药饮片经营范围的药品经营企业以及使用中药材、中药饮片的医疗机构按不少于30%的比例进行现场检查。现场检查要形成检查记录。
(四)督查总结(10月)。
省局组织督查组对各地专项整治工作情况进行督查。对工作—2 — 开展不力的,予以通报批评;对案件查处工作不到位的,责令限期改正;对工作中玩忽职守、包庇纵容违法犯罪行为的人员,依法依纪追究责任。各市局对专项整治情况进行认真总结,形成报告,总结报告和《浙江省流通领域中药材中药饮片质量安全专项整治工作统计表》于2012年10月15日前上报省局。
四、主要任务
(一)城乡集贸市场是否非法出售中药饮片、原料药和药品制剂产品;是否非法出售毒性中药材、野生动植物药材等国家明令禁止经营的产品;是否存在出售人工增重、染色、硫磺熏蒸、掺杂掺假等假劣中药材行为;是否存在非法加工中药饮片、挂靠经营、过票经营等行为;是否存在违法调剂中药配方、代煎中药等行为;是否存在商品标签标识不规范、购进验收销售等各环节台帐记录不规范等情况;是否存在经营户储存条件差,易影响产品质量等情况。
(二)药品经营企业购销中药材、中药饮片的渠道是否合法,入库验收和储存养护是否符合规范要求,是否存在违规分装中药饮片的行为,中药材、中药饮片质量是否合格。
(三)医疗机构使用的中药饮片的购进渠道是否合法,票据索取、台帐记录、入库验收和储存养护是否符合规范要求,中药饮片质量是否合格。
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第三篇:城东区中药材中药饮片专项整治实施方案
城东区食品药品监督管理局 中药材中药饮片专项整治实施方案
为进一步规范全市中药材、中药饮片市场,严把中药饮片质量关,加强对中药饮片生产、流通和使用环节监督管理,维护公众用药安全,按照国家局和省市局的要求,结合我市监管工作的实际情况,特制定本方案。
一、工作目标
通过专项整治,进一步强化企业是第一责任人的药品安全责任体系,严厉查处生产企业分装或销售其他企业产品等行为,杜绝假劣中药材、中药饮片生产流通,净化市场,促进中药材、中药饮片质量进一步提高。
二、整治任务和措施
1、进货渠道:检查中药饮片经营、使用单位是否从合法的中药饮片生产企业或合法的中药饮片经营企业购进合法生产经营的中药饮片。
2、产品质量:中药饮片经营、使用单位不得有销售、使用假劣中药饮片的行为;并对近年来中药饮片市场监督、抽样中发现的部分不合格率高的品种进行一次清理,正本清源。
3、要针对中药材存在的突出问题,加强监督抽验。充分发挥技术监督的作用,对红花、桔梗、海金沙、栀子等容易发生染色、人工增重、掺杂、掺假等违法违规行为的中药材。
4、贮存养护:重点解决中药饮片中储存养护不规范的问题。
5、中药饮片经营企业不得分装中药饮片;不得经营或者使用中药饮片经营企业分装中药饮片。
6、擅自加工:中药饮片零售企业、医疗机构除临方炮制外,不得以任何名义加工中药饮片。
三、整治步骤
第一阶段:2012年6月20日前,动员部署,制定方案;
第二阶段:2012年6月21日-7月末,开展专项整治和督促整改工作;对专项整治工作开展情况进行总结上报。
四、工作要求
(一)提高认识,落实任务。各检查组要充分认识深入开展中药材、中药饮片生产、经营、使用整治的重要性和紧迫感,依法加强对辖区内中药材市场和中药饮片生产经营、使用的监督管理。
(二)加强宣传教育,强化自查工作。各检查组要向辖区内中药饮片经营企业和医疗机构宣传中药饮片监管的有关法律法规规定,要求各药品经营企业和使用单位开展自查,尤其是对购销渠道、资质审核、合法票据索取等方面认真检查并及时整改。
(三)各检查组要在专项整治工作中要善于发现新问题,不断总结经验,积极听取各方意见和建议,找准整治切入点,做到整顿与规范相结合、治理与发展相结合,既立足于当前,抓好专项整治行动,又着眼于长远,积极探索中药饮片监管的长效机制。
城东区卫生和食品药品监督管理局
二○一○年六月二十日
第四篇:中药材、中药饮片自查报告
XXX药店
关于中药材、中药饮片经营的自查报告
为加强中药材、中药饮片经营管理,确保科学、合理、安全、准确经营,杜绝销售假药、劣药,根据xx食药监﹝2012﹞7号文件及《药品经营质量管理规范》及其细则要求,现将本药店经营中药材和中药饮片的相关情况自查汇报如下。
一、药店概况
药店经营方式:药品零售; 注册地址:
药店经营性质:个体; 法定代表人:
药店用房面积:75平方米;
药店主要经营范围:中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
二、加强中药材、中药饮片购进管理
药品进货是药品经营的第一关,是药品流通中质量管理至关重要的一个环节,而首营企业和首营品种是该环节管理的重点。在药物购进中,我们始终注重对首营企业的合法化的审查和首营药品的批次审核,保证始终从正规企业进购合法批次药品,真正把住药品购进的审核表,确保药店购进药品为合法企
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业所生产或经营的合格药品。在购进中做到:
①所购中药材、中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品;
②所购中药材、中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期,实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;
③购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;
④该炮制而未炮制的中药材、中药饮片不得购入。⑤不得外购散装饮片,加工包装等行为。
三、强化中药材、中药饮片验收管理
在药品验收环节上,为了切实做到验收按程序规范操作,把好药品购进第一关。我们首先从资源配备入手,由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收。要求: ①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药材、中药饮片进行逐批验收;
②验收时应同时对中药材、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;
③验收应按照规定的方法进行抽样检查;
④验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收
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结论和验收人员等项内容;实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号;
⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年;
⑥对特殊管理的中药材、中药饮片,实行双人验收制度。
四、加强中药材、中药饮片储存管理
在库药品的存放条件和科学的养护方法,对药品安全的储存,保证质量稳定起重要作用。在日常工作中,我们对在库药品进行科学养护,合理储存。根据药品储存条件和药品的属性,将药品分别存放于相应的库区中;按药品的属性分类存放;养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法,对库存的药品进行科学养护,记录温湿度,根据具体情况采取空调降温、除湿或洒水增湿等措施,保证药品储存条件符合其储存的要求,药品质量得到根本保障。
①按照中药材、中药饮片储存条件的要求,专斗、分类陈列,易串味药品应单独存放;
②对中药材、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护,根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施;
③对中药材、中药饮片定期采取养护措施,按季度对药材、饮片全部巡检一遍。夏防季节,即每年5—9月份,每月要将全部饮片检查一遍;
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④对中药材、中药饮片装斗前进行装斗复核,做到不错斗、串斗,并做好记录;
⑤对中药材、中药饮片装斗前进行净选、过筛,定期清理格斗,药材和饮片前写正名、正字,防止混药。
以上几方面是我们药店在经营中药材和中药饮片工作的自查报告。
2012年 月 日
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第五篇:宁安局中药材中药饮片专项整治实施方案
宁安市食品药品监督管理局
中药材中药饮片专项整治实施方案
为进一步规范全市中药材、中药饮片市场,严把中药饮片质量关,加强对中药饮片生产、流通和使用环节监督管理,维护公众用药安全,按照国家局和省市局的要求,结合我市监管工作的实际情况,特制定本方案。
一、工作目标
通过专项整治,进一步强化企业是第一责任人的药品安全责任体系,严厉查处生产企业分装或销售其他企业产品等行为,杜绝假劣中药材、中药饮片生产流通,净化市场,促进中药材、中药饮片质量进一步提高。
二、整治任务和措施
1、进货渠道:检查中药饮片经营、使用单位是否从合法的中药饮片生产企业或合法的中药饮片经营企业购进合法生产经营的中药饮片。
2、产品质量:中药饮片经营、使用单位不得有销售、使用假劣中药饮片的行为;并对近年来中药饮片市场监督、抽样中发现的部分不合格率高的品种进行一次清理,正本清源。
3、要针对中药材存在的突出问题,加强监督抽验。充分发挥技术监督的作用,对红花、桔梗、海金沙、栀子等容易发生染色、人工增重、掺杂、掺假等违法违规行为的中药材。
4、贮存养护:重点解决中药饮片中储存养护不规范的问题。15、中药饮片经营企业不得分装中药饮片;不得经营或者使用中药饮片经营企业分装中药饮片。
6、擅自加工:中药饮片零售企业、医疗机构除临方炮制外,不得以任何名义加工中药饮片。
三、整治步骤
第一阶段:2012年6月20日前,动员部署,制定方案;
第二阶段:2012年6月21日-8月末,开展专项整治和督促整改工作;
第三阶段:2012年9月,对专项整治工作开展情况进行总结,并于2012年9月10日前书面上报市局办公室。各检查组要每月28日前将本月对中药材、中药饮片监管检查、抽验等情况报局办公室,局办公室汇总后于每月30日前报市局办公室。
四、工作要求
(一)提高认识,落实任务。各检查组要充分认识深入开展中药材、中药饮片生产、经营、使用整治的重要性和紧迫感,依法加强对辖区内中药材市场和中药饮片生产经营、使用的监督管理。
(二)加强宣传教育,强化自查工作。各检查组要向辖区内中药饮片经营企业和医疗机构宣传中药饮片监管的有关法律法规规定,要求各药品经营企业和使用单位开展自查,尤其是对购销渠道、资质审核、合法票据索取等方面认真检查并及时整改。
(三)各检查组要在专项整治工作中要善于发现新问题,不断总结经验,积极听取各方意见和建议,找准整治切入点,做到
整顿与规范相结合、治理与发展相结合,既立足于当前,抓好专项整治行动,又着眼于长远,积极探索中药饮片监管的长效机制。
二○一○年二月二十六日