第一篇:铸造企业质量认证需准备的资料明细
铸造企业质量认证需准备的资料明细
第一部分 认证需编制和整理的文件
1、按照标准要求编制本企业质量管理体系一级文件:质量手册。
2、按照标准要求编制本企业质量管理体系二级文件:质量管理体系程序文件。
3、按照标准要求编制以下几类本企业质量管理体系三级文件: 1)本企业岗位说明书(其中要明确规定公司领导层各个领导岗位、各部门负责人、每个部门)、每个车间的所有管理、技术、操作工作岗位的岗位任职要求,并应和企业员工名册中列出的岗位名称、数量一致。
2)本企业各类基础管理制度(行政后勤管理制度、人力资源管理制度、办公管理制度、考勤制度、会议制度、培训制度等)
3)本企业铸造生产各工序工艺操作规程。
4)本企业铸造生产各种设备的操作、维护、检修管理制度。5)本企业铸造各工序检验规程。6)本企业原材料进厂检验规程。7)本企业成品出厂检验规程。
4、根据本次认证的产品范围收集当前国家、行业、省、市、县各级政府和质量管理部门颁发的现行有效的所有各类铸造产品生产技术标准(国标、行标、地标)
第二部分需按九千标准各条款填写准备的各种表单记录
一、贯标主控部门需按条款填写准备的各种表单记录1、4.2.3文件控制条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:(1)发文记录表,表中填写发放以下几种文件: 1)本企业质量手册; 2)本企业程序文件;
3)本次贯标期的内审计划;
4)本次贯标期的管理评审计划; 5)本次贯标期的内审报告;
6)本次贯标期的管理评审报告;
(2)内部受控文件清单---将上面“第一部分 认证需编制和整理的文件”中的1~3条列出的所有文件登记到“内部受控文件清单”中。
(3)外来文件清单---将上面“第一部分 认证需编制和整理的文件”中的4条列出的所有国标、行标、地标登记到“内部受控文件清单”中。
2、4.2.4记录控制条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
将本企业各部门所有工作所使用的各类记录表单名称全部登记到本企业《质量管理体系运行记录清单中》,并给每种加编号、规定保存期。
3、5.4.1质量目标条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
根据质量手册中列出的企业总体质量目标的要求,根据质量手册中列出的组织机构图中的各部门制定编制每个部门的质量目标。
4、5.5.1职责和权限条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
对应上面“第一部分 认证需编制和整理的文件”中要求编制的的本企业岗位说明书中的每个岗位,编制确定每个岗位的岗位职责。
5、5.5.3内部沟通---需准备好审核时出示给审核组的资料:
编制填写从质量手册发布之日起至今每月的公司工作例会记录。
6、6.2.1人力资源管理---需准备好审核时出示给审核组的资料:
本公司人员花名册(人数要和认证合同人数一致);
名册中每个需持证上岗员工的资质证书原件(工程师、技术员、电工、焊工、天车工、叉车工等)。
7、6.2.1人力资源管理---需准备好审核时出示给审核组的资料:
编制填写从质量手册发布之日起至今以下每次培训的计划、培训考勤记录、培训效果评价记录:
1)ISO9001:2008质量管理体系标准培训;
2)本企业质量管理体系文件培训(要有每位企业领导、各部门主管的答卷—卷子采用新世纪认证机构的试题);
3)内审员培训(要有各内审员的答卷—卷子采用新世纪认证机构的试题)。
4)本企业操作技能培训; 5)本企业质检人员培训; 6)本企业安全生产培训。
8、6.3基础设施---需准备好审核时出示给审核组的资料:
编制填写本企业的办公设施设备台账记录、维护保养记录、更换检修记录。
9、6.4工作环境---需准备好审核时出示给审核组的资料:
编制整理填写本企业日常的各类行政后勤管理、员工考核纪律、福利等各类记录。
10、8.2.3过程的监视和测量---需准备好审核时出示给审核组的资料:
1)对应上面“第一部分 认证需编制和整理的文件”中要求编制的本企业岗位说明书中的每个岗位,对该岗位所有人员的岗位能力做一次年底的评价,填写员工岗位能力评价记录。
2)对应整理好的员工花名册,对名册中上至总经理下至每一名管理、操作岗位员工做一份年底的员工工作绩效考核记录。
3)对应上面的5.4.1条款要求编制好的每个部门的质量目标,做一次每个部门质量目标完成情况的考核记录。
11、8.4数据分析条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
采用数理统计工具方法的质量图表(因果图、排列图、控制图等),用图表分析本年度铸造产品生产质量波动情况和找出存在的质量问题。
12、8.5.2纠正预防措施条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
对质量手册发布以来,企业体系运行中出现的一般性的工作失误或质量问题填写纠正措施实施记录:
1)分析问题产生的原因; 2)制定问题纠正措施计划; 3)实施纠正措施的记录; 4)纠正措施实施效果验证的记录。
13、8.2.2内部审核条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
2015年11月20日做一次内部审核,做好以下资料: 1)内部审核计划 2)内审首次、末次签到表 3)内审检查表 4)内审不符合报告 5)内审报告
6)内审不符合整改培训记录14、5.6管理评审条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
2015年11月20日做一次内部审核,做好以下资料: 1)管理评审计划 2)管理评审会议签到表 3)各部门贯标工作总结
4)提供市场及顾客满意度分析报告 5)提供过程及产品的监测和测量结果报告 6)提供采取预防和纠正措施实施情况报告 7)管理评审报告
8)管理评审改进措施计划。
二、合同管理部门需按条款填写准备的各种表单记录1、7.2与顾客有关要求控制条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
(1)已交付和审核时正在生产中的产品合同文本和合同台账;
(2)每个合同正式签订前的评审记录;
(3)合同产品生产过程中与顾客沟通联系的记录。
2、7.5.1生产和服务提供条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
上条每项合同签订后合同管理部门向生产技术部门、车间下达的生产的任务通知单。
3、8.2.1顾客满意的监视和测量条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
对已交付的产品填写顾客跟踪回访记录和顾客满意度分析记录。
三、物资采购部门需按条款填写准备的各种表单记录1、7.4采购过程条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:(1)2015年6月做一次的资料:
1)本企业铸造产品生产所需的每种原材料的每家提供方的《供方调查评价记录》;
2)《合格供方名单》; 3)收集供方的资质内容 a)供方为厂家提供----营业执照; 生产许可证; 安全生产许可证; 工业产品生产许可证;
b)供方为商家提供----营业执照; 经销许可证; 厂家的生产许可证; 厂家的安全生产许可证; 厂家的工业产品生产许可证; 产品出厂合格证
(2)2015年6月至今围绕产品销售合同每次做:
每批原材料采购的采购计划;
对应每个采购计划每批进厂质量检验验收记录。
四、质检部门需按条款填写准备的各种表单记录1、7.6监视和测量设备过程条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
根据本公司现有的计量、化验器具数量,填写《检测设备登记台账》。
根据《监视和测量设备台帐》列出的所有计量器具,编写《20125年检测设备校准计划》。
根据《监视和测量设备台帐》列出的所有计量器具,其中必须送技术监督局检定的计量器具填写《检测设备检定登记表》,填写日期为从技术监督局计量器具检测所取回计量器具《校准合格证》并与自检计量器具比对之后。
根据《监视和测量设备台帐》列出的所有计量器具,其中可由本公司自校检定的计量器具,应按照要求编制《自检计量器具校准规程》中规定的方法,填写《计量器具自校记录》,填写日期为从技术监督局计量器具检测所取回计量器具《校准检定证书》并与自检计量器具比对之后。
2、8.2.3过程的监视和测量过程条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
(1)整理已交付和正在生产中的各项合同生产任务的每道工序的质检记录
(2)整理已交付的每批产品的出厂检验记录。
3、8.3不合格品处置过程条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
整理针对所选定的已交付和正在生产中的工序生产、质检过程出现的质量问题的不合格品的返工返修、整改处置的记录。
五、生产部门(车间款填写准备的各种表单记录1、7.5.1生产和服务提供控制过程条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
整理已交付产品的合同生产过程全套完善的各道工序的生产记录。应与质检部门的各道工序质检记录对应。
2、7.5.2产和服务提供确认过程条款---需准备好审核时出示给审核组的资料:
3、编制焊接特殊过程确认记录。
第二篇:ISO9001质量管理体系认证需准备的资料
ISO9001:2008认证前配合事项
一、认证前需提交的资料:
1、公司营业执照、机构代码证、生产许可证(如有)等证件复印资料。
2、生产工艺流程。
3、公司简介及公司组织架构;公司各部门负责人员的名单;
4、确定一名管理者代表及其名字,职务;
5、公司各部门及岗位的岗位职责说明;
6、原材料供应商台帐,包括供应商的名称、联系方式、供方的营业执照等复印件。
7、公司主要的顾客名单。
8、主要原材料清单。
9、与产品有关的国家或行业规范、标准名录。10、11、检测设备台帐及检定合格证,比如台称、分析仪、卡尺等。生产设备清单。
二、认证时需准备的资料如下:
1、特殊岗位人员证书复印件(如锅炉工、电工、焊工、叉车驾驶证等)。如有需提供
2、如果有行车,需提供行车的检查记录,由质量监督局检查的记录。
3、销售合同、订单及销售记录(最近的记录就行了);
4、检测设备检定合格证,比如台称、分析仪等;
5、生产设备检修记录;
6、原材料采购计划及原材料检验记录;
7、2013年产品“生产计划”,如计划生产什么产品,规格是哪些,生产的数量是多少等。
8、生产过程中的记录,如生产记录、生产过程检查或检验记录等;
9、产品检验标准、检验规范及产品检验记录;(重点)10、11、12、13、仓库现场管理及相应的库存记录。准备各类产品的产品标签和产品合格证各1份。其他质量管理体系相关的记录(由咨询师配合完成)。其他未尽事项看审核情况再进行补充和完善。
注:认证前请整理一下工作现场,如车间、仓库等,做好相应的标识。
第三篇:SO9001质量管理体系认证审核需准备资料如下
SO9001质量管理体系认证审核需准备资料如下:
2、生产产品的标准及相关检测报告;
3、生产相关记录(包括生产计划、生产过程参数记录、生产日报、设备台帐、设备维修记录等)
4、检验相关记录(包括:计量器具台帐、计量器具检定计划、计量器具检定合格证、进货检验、过程检验、成品检验及不合格处理记录等)特别是计量器具一定要有检定合格报告(比如电子秤、卡尺、千分尺等量具)
5、采购相关记录(包括:采购供方评定、合格供方目录、供方业绩表、采购计划、采购合同等)
6、销售相关记录(包括:销售合同及评审记录、销售合同履行台帐、顾客满意度调查、顾客意见处理记录等)
7、人员资格和培训记录
8、内审及管理评审资料
第四篇:员工入职需准备资料明细
员工入职需准备资料明细:
1、身份证复印件三张(正、反两面A4纸复印)
2、一寸照片4张(背面写上本人姓名)
3、前单位档案(解除合同证明书、劳动合同、招工表、养老手册);如有失业证提供失业证。
4、社保卡复印件(无社保卡不必提供),5、农业银行卡复印件与身份证正面复印件一张A4纸上。写上本人姓名及联系方式。
员工入职需准备资料明细:
1、身份证复印件三张(正、反两面A4纸复印)
2、一寸照片4张(背面写上本人姓名)
3、前单位档案(解除合同证明书、劳动合同、招工表、养老手册);如有失业证提供失业证。
4、社保卡复印件(无社保卡不必提供),5、农业银行卡复印件与身份证正面复印件一张A4纸上。写上本人姓名及联系方式。
员工入职需准备资料明细:
1、身份证复印件三张(正、反两面A4纸复印)
2、一寸照片4张(背面写上本人姓名)
3、前单位档案(解除合同证明书、劳动合同、招工表、养老手册);如有失业证提供失业证。
4、社保卡复印件(无社保卡不必提供),5、农业银行卡复印件与身份证正面复印件一张A4纸上。写上本人姓名及联系方式。
员工入职需准备资料明细:
1、身份证复印件三张(正、反两面A4纸复印)
2、一寸照片4张(背面写上本人姓名)
3、前单位档案(解除合同证明书、劳动合同、招工表、养老手册);如有失业证提供失业证。
4、社保卡复印件(无社保卡不必提供),5、农业银行卡复印件与身份证正面复印件一张A4纸上。写上本人姓名及联系方式。
员工入职需准备资料明细:
1、身份证复印件三张(正、反两面A4纸复印)
2、一寸照片4张(背面写上本人姓名)
3、前单位档案(解除合同证明书、劳动合同、招工表、养老手册);如有失业证提供失业证。
4、社保卡复印件(无社保卡不必提供),5、农业银行卡复印件与身份证正面复印件一张A4纸上。写上本人姓名及联系方式。
员工入职需准备资料明细:
1、身份证复印件三张(正、反两面A4纸复印)
2、一寸照片4张(背面写上本人姓名)
3、前单位档案(解除合同证明书、劳动合同、招工表、养老手册);如有失业证提供失业证。
4、社保卡复印件(无社保卡不必提供),5、农业银行卡复印件与身份证正面复印件一张A4纸上。写上本人姓名及联系方式。
第五篇:QES三体系认证需准备资料
QES三体系认证需准备资料:
1、营业执照副本的复印件,组织机构代码证复印件,要求在有效期范围内,同时有每年的年审标记;
2、环境守法证明(必须由当地地市级以上环保部门出具盖章)
3、环境监测报告;(必须是近一年来的有效报告)
4、环境评价报告及批复、“三同时”验收报告
5、产品3C等
6、安全守法证明(必须由当地地市级以上安监部门出具盖章)
7、安全现状评价、职业危害现状评价报告(必须是近一年来的有效报告)
8、监测设备台帐及检定证书(有效期内)
9、各产品型式检验报告(有资质单位出具、有效期内)
10、特殊工种人员持证(电焊工、电工、起重工等有效期内)
11、特种设备(起重机)备案、年检证书(有效期内)
12、避雷接地检测报告(有资质单位出具、有效期内)防雷办
13、手持电动工具检测报告(电工测试记录)
14、绝缘手套、靴、验电杆等电工用具检测检测报告(有资质单位出具、有效期内)
15、员工职业危害查体报告(有资质单位出具)、食堂人员健康查体证明(如果有)16、17、各产品执行标准、原辅材料执行标准、检验标准
18、作业指导书、检验规程(原辅材料、过程、产品检验规程)、设
备安全操作规程、图纸、19、生产设备台帐及维护保养检修记录
20、产品销售合同及评审记录(近期的并覆盖全部产品)、顾客满意度调查等
21、对应销售合同的生产加工通知单、生产监控操作记录、原辅材料采购计划、采购合同及验证记录、过程、产品检验记录(报告)22采购物资明细、原辅材料供方、外协方选择评价记录、合格供方台帐。收集其相关资质证明材料、原料合格证及检验报告
23、现场消防设施、安全防护设施、环保设施等配备及运行、安全警示知、标识、职业危害告知、产品标识、作业指导书、设备安全操作规程、管理制度、固废分类
24、危化品MSDS、劳保用品发放及穿戴、危废处理
25、环境因素、危险源、目标、指标、管理方案及完成情况、厂区平面图(最好带有地下管网、污水排放口)
26、法律法规及其它要求清单
27、应急预案及演练记录
28、文件发放记录、记录清单、培训(QES标准培训)、三级安全教育、内审(QES)、管理评审(QES)、合规性评价(ES)、日常检查记录及不符合整改
29、QES手册、程序、管理制度清单、职位说明书