从蚊子血中检测人DNA

第一篇：从蚊子血中检测人DNA

【摘要】目的从叮咬人后的蚊子体内血中得到被叮咬者的dna分型。方法 chelex100法提取叮咬人后的蚊子血dna，powerplex 16试剂盒和identifiler试剂盒扩增dna。结果蚊子血中可成功检测出被叮咬人的dna基因

型。结论可从蚊子血中检测到被叮咬人的dna数据，结果稳定性好。两种试剂盒的联合应用，可大大提高检测的准确率和可靠性，对实际检案具有很大帮助。

【关键词】蚊子；人；dna分型

【中图分类号】19919．2；(17

5【文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2004)02—0138—0

2实践中的法医dna检验样品具有多样性、复杂性，且常为

微量、已部分降解的生物物证，例如蚊子血。本文对蚊子体内血

进行dna检测，成功得到被叮咬者dna数据，并进一步对dna

分型结果的可靠性及如何提高检测结果的准确率进行研究。

材料和方法

一、样本和试剂

(一)样本

叮咬人血后不久被拍死的蚊子1只。分别取血痕和混杂有

蚊子残片的部位，1名被叮咬志愿者新鲜静脉血作对照。

(二)试剂与仪器

抗人血红蛋白胶体金测试剂条(e—boat dallas公司)。

powerplex 16 kit(promega公司)。ampflstr identifiler kit

(abi公司)。9700型pcr仪(abi公司)。abi 3100gene6can—

alyzer(abi公司)。

二、方法

(一)dna提取

样本于500 l纯水中浸泡30 min，抗人血红蛋白胶体金测

试剂条检验后，chdex一100法提取dna。

(二)pcr扩增及检测

powerplex 16 system 复合扩增试剂盒、ampflstr identifil—

er system复合扩增试剂盒分别扩增样本dna，反应体系为20“l，abi 3100 genetic analyzer检测。

表1 蚊子体内血扩增结果(powerp~x 16 system)

* 为一个基因座中，两个等位基因峰高比值<50％。

** 为一个等位基因丢失。

结果与讨论

从蚊子中提取的血痕抗人hb呈明显阳性反应(+ +)，混杂

血与蚊子残片部位呈阳性反应(+)。dna分型结果见表

1、表

2。

法律与医学杂志2004年第11卷(第2期)

衰2 蚊子体内血扩增结果lampflstr identifiler system)

目前用于法医dna分析的遗传标记大多是人类所特有的，其他动物种类(除去与人类遗传物质极相近的猿等)dna得不到

这些特异的dna 分型系统的结果。而有一些str 位点，如

csf1po，动物样本的扩增产物远远超出人类在该位点的等位基

因阶梯范围。本实验证明从叮咬人后的蚊子血及其与蚊子残片的混合体中，均检出人dna，与志愿者dna分型结果比对，同一

认定几率>99．99％。蚊子dna不影响检测结果。

dna分型结果的准确性很大程度取决于样品中模板dna

· 139 ·的量和纯度。一般来讲，str基因座中由于等位基因属小片段

<400 bp，两个等位基因之间差异扩增不如小卫星vntr显著，等位基因峰高基本相同。但当模板dna极微量、dna降解或有

抑制剂存在时，可能导致某一个等位基因优先扩增，一个基因座的两个等位基因峰高会出现不平衡现象。由于现场提取的蚊子

血一般较微量，同时蚊子体内可产生某些酶类，易引起dna降

解，从而影响dna结果。本实验中，在用powerplex 16试剂盒

检测时，蚊子血痕1在penta e、csf1p0、tpox基因座上，出现

一个基因座中两个等位基因峰高比值<50％，d16s539基因座

上出现等位基因14丢失的现象，易导致错误判型。而identifiler

试剂盒则无此类现象。因此我们认为对此类样品必须：1)重新

扩增；2)另选试剂盒扩增以确定结果是否有可重复性，提高判型的准确性。本实验联合应用identifiler试剂盒对样品pcr扩增、电泳检测后，得到以上几个基因座的正确dna分型结果，提高

了对微量、降解的样品dna检测的可靠性。

本实验研究结果表明，通过对案件现场提取的蚊子血进行

dna检测．可以得出人dna分型结果。为避免模板量微、降解

引起dna分型结果的误判，在实际应用时，应用两

【关键词】蚊子；人；dna分型

【中图分类号】19919．2；(17

5【文献标识码】b

【文章编号】1007—9297(2004)02—0138—0

2实践中的法医dna检验样品具有多样性、复杂性，且常为

微量、已部分降解的生物物证，例如蚊子血。本文对蚊子体内血

进行dna检测，成功得到被叮咬者dna数据，并进一步对dna

分型结果的可靠性及如何提高检测结果的准确率进行研究。

材料和方法

一、样本和试剂

(一)样本

叮咬人血后不久被拍死的蚊子1只。分别取血痕和混杂有

蚊子残片的部位，1名被叮咬志愿者新鲜静脉血作对照。

(二)试剂与仪器

抗人血红蛋白胶体金测试剂条(e—boat dallas公司)。

powerplex 16 kit(promega公司)。ampflstr identifiler kit

(abi公司)。9700型pcr仪(abi公司)。abi 3100gene6can—

alyzer(abi公司)。

二、方法

(一)dna提取

样本于500 l纯水中浸泡30 min，抗人血红蛋白胶体金测

试剂条检验后，chdex一100法提取dna。

(二)pcr扩增及检测

powerplex 16 system 复合扩增试剂盒、ampflstr identifil—

er system复合扩增试剂盒分别扩增样本dna，反应体系为20”l，abi 3100 genetic analyzer检测。

表1 蚊子体内血扩增结果(powerp~x 16 system)

* 为一个基因座中，两个等位基因峰高比值<50％。

** 为一个等位基因丢失。

结果与讨论

从蚊子中提取的血痕抗人hb呈明显阳性反应(+ +)，混杂

血与蚊子残片部位呈阳性反应(+)。dna分型结果见表

1、表

2。

法律与医学杂志2004年第11卷(第2期)

衰2 蚊子体内血扩增结果lampflstr identifiler system)

目前用于法医dna分析的遗传标记大多是人类所特有的，其他动物种类(除去与人类遗传物质极相近的猿等)dna得不到

这些特异的dna 分型系统的结果。而有一些str 位点，如

csf1po，动物样本的扩增产物远远超出人类在该位点的等位基

因阶梯范围。本实验证明从叮咬人后的蚊子血及其与蚊子残片的混合体中，均检出人dna，与志愿者dna分型结果比对，同一

认定几率>99．99％。蚊子dna不影响检测结果。

dna分型结果的准确性很大程度取决于样品中模板dna

· 139 ·的量和纯度。一般来讲，str基因座中由于等位基因属小片段

<400 bp，两个等位基因之间差异扩增不如小卫星vntr显著，等位基因峰高基本相同。但当模板dna极微量、dna降解或有

抑制剂存在时，可能导致某一个等位基因优先扩增，一个基因座的两个等位基因峰高会出现不平衡现象。由于现场提取的蚊子

血一般较微量，同时蚊子体内可产生某些酶类，易引起dna降

解，从而影响dna结果。本实验中，在用powerplex 16试剂盒

检测时，蚊子血痕1在penta e、csf1p0、tpox基因座上，出现

一个基因座中两个等位基因峰高比值<50％，d16s539基因座

上出现等位基因14丢失的现象，易导致错误判型。而identifiler

试剂盒则无此类现象。因此我们认为对此类样品必须：1)重新

了对微量、降解的样品dna检测的可靠性。

本实验研究结果表明，通过对案件现场提取的蚊子血进行

dna检测．可以得出人dna分型结果。为避免模板量微、降解

引起dna分型结果的误判，在实际应用时，应用两[page_break]个以上试剂

盒进行扩增，对结果进行综合分析、判断，将大大提高检测的准

确率。

参考文献

[1]郑秀芬．法医dna分析．北京：中国人民公安大学出版社，2002．201

[2]伍新尧．高级法医学．郑州大学出版社，2002．251

(收稿：2003—09—02；修回：2003—11—23)

第二篇：DNA样本检测服务项目管理制度2

DNA样本检测服务项目管理制度

1、DNA样本检测项目管理是指对于江西省九江市公安局16000 份各类违法犯罪人员DNA样本从信息整理、录入、检验、数据分析建库的全程管理。其目的是使该项目实行制度化和科学化的管理，保证检验建库任务圆满完成。

2、项目实行项目负责人制。项目负责人对项目全面负责，具有管理权。全面负责项目的进度、人员调配、物资领取、实验规范等项工作，按项目进度完成各项任务并接受九江市公安局DNA实验室技术人员的检查考核。项目负责人所开展的各项工作应取得九江市公安局DNA实验室主任同意。

3、DNA样本检测工作的开展应严格遵守九江市公安局有关管理规定，检验过程应按九江市公安局法医DNA实验室技术人员制定的质量控制策略进行。

4、DNA样本检测的实验记录应及时、准确、真实、完整。记录内容主要包括实验名称、方案、人员、时间、材料、环境、方法、具体的实验步骤、过程、结果等。实验结束后，应进行数据处理和分析，并有文字小结。

5、DNA样本检测工作全部结束后，由项目负责人撰写总结报告，并将总结报告上报九江市公安局法医DNA实验室。项目负责人负责将所有DNA样本检测相关资料整理上交九江市公安局法医DNA实验室归档。

收货人：杨辉

第1页/共1页

第三篇：“最美检测人”推荐材料

扎根一线显身手攻坚克难比奉献

**检测工程师

**，男，49岁，汉族，中共党员，自1986年参加工作以来，一直从事试验技术工作，曾先后任**厂、**、广西5000套保障房、**工程等工地试验室主任。该同志在本职岗位上兢兢业业、奋发进取，开拓创新，勇于奉献，在各项工作开展中他想在前、干在前，充分起到了党员模范带头作用。他用突出的业绩、扎实的工作作风得到了领导的充分肯定，由一名普通的试验员成长为一名优秀的试验工程师。

一、高标准严要求，树立企业形象

检测工作是一项专业性、技术性很强的工作。该同志在工作中，严格贯彻执行建科所的“科学、准确、公正、高效”的质量方针。用严谨的工作态度生动诠释了“不畏艰难、拼搏进取、诚实守信、追求卓越”的企业精神。

在总投资为17亿的**项目中，该同志被任命为工地试验室主任，工地现场检测涵盖了：钢筋、混凝土、橡胶止水带、防水卷材、混凝土抗渗、土样渗透、钢结构焊缝检测等30多个项目，面对工期紧、任务重、检测技术难度大、检测项目多。等困难，他带领工地试验室检测人员秉承“责任于心、砥砺自强”的企业精神，力争实现“做好一个项目，开拓一方市场，打造一个品牌，铸造一座丰碑”的目标,为企业树立了良好形象。

二、转变思路，创新工作

为较好地控制工程质量，在**效项目混凝土耐碱配合比试验中，由于耐碱配合比设计不同于普通的混凝配合比，在无成功经验可以借鉴的情况下，业主又提出了高于行业规范的质量标准。面对困难，该同志转变思路，创新工作，他一边查阅大量有关资料，一边深入现场实地取样，带领工地试验人员不等不靠，夜以继日地进行试配，采集各项数据，进行分析、试验、调整、再试验、再调整„„在试验中注重过程控制，对坍落度、含水量、温度进行全方位监控，终于通过不懈的努力，最终设计优选出最佳的配合比，为此工程全面峻工奠定了坚实的质量基础。

三、树立主人翁意识，助推企业发展

**以“等不得”的紧迫感，“慢不得”的危机感，“坐不住”的责任感，攻坚克难，刻苦专研，全面提高了自身业务工作水平，氧化铝技术升级提产增效项目全面开工后，仅路基施工检验数量就相当大，施工线路每100米就要进行抽样检验，上百万方改良土需要做石灰滴定量检测；如果试验室数据不准，就会影响到工程质量，为使工程在受控状态下有序进行，他树立强烈的主人翁意识，用忘我的敬业精神深入现场掌握第一手资料，为此项工程提供了完整、科学的数据保证。他对工作的高标准，严要求在业主、监理多次检查中，均得到了很高的评价。

四、不断进取，发挥党员的先进模范作用

该同志政治立场坚定与党中央保持一致，坚持党的基本原则，认真学习马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”重要思想，为人正直，遵纪守法，清正廉洁，关心、团结同事，以身作则，做到办事不推诿，遇难不回避，积极参加我所“两学一做”活动，作为一名新时期的共产党员，他以“奉献不言苦，追求无止境”为自己的人生格言,努力提高自身的思想理论水平，自觉把共产党员的先进性要求落实到日常工作中，较好地发挥了一名党员的先锋模范作用。

五、创一流工作、走上新台阶

就是这样一位扎根在最基层的普通员工，没有耀眼的学历，他用辛勤的劳动和汗水诠释了最美国企人的内涵。他经常谦虚地说成绩只能代表过去，辉煌成就于未来，在今后的工作中，他将以坚定的信心，更饱满的工作热情，将工作融入**“强于管理、精于服务、追求卓越、创建一流”的目标中并以强烈的主人翁姿态，与企业共进步、同发展。

第四篇：全息医学DNA微磁预警检测

早知道全息医学DNA健康预警检测采用国际先进的基因干预检测手段，只需您提供几十根头发，利用国际先进的DNA检测技术，即可全面和准确了解人体各系统的疾病态、浅病态、前病态、亚健康状态，对多种疾病进行早期预警，对人体健康状况进行全面的解读，深度展示你目前身体状况、情绪危机，评估您未来的健康趋势，未雨绸缪，为您提供最适合您的个性化健康管理方案。

通过全息医学DNA健康预警检测，您可以详细了解您团队成员的疲劳程度、脑机能、睡眠情况、心理情绪分析等量化数据，有了这些具体的数据，您就可以根据团队成员的身心健康状况，科学合理的安排团队内每位员工的岗位及工作任务，达到科学管理、事半功倍的效果。

全息医学DNA微磁预警检测分析仪是功能性医学检测设备，它从经络、内分泌、免疫、营养的综合分析；脊柱与神经和脏器的联系；维生素、矿物元素吸收情况；循环、消化等各系统检测；危险数据等为主要内容，以脑机能、情绪、体内毒素、环境有害因素等对身体的影响为辅助内容，2大系统对全身的综合分析，最后给出评估结果，并加以指导，达到对亚健康状态的预警、预报的目的。