生理学实验报告参考

第一篇：生理学实验报告参考

生理学实验报告

实验一：坐骨神经-腓肠肌标本和腓肠肌标本制备

一、目的要求：略

二、实验材料：略

三、实验流程（或操作步骤）：

四、注意事项：略

五、结果分析：【网上查找的】神经细胞的静息膜电位为外正内负，在细胞膜外使用直流电刺激细胞，通电时兴奋只发生在负极，正极的兴奋性下降，而锌铜弓的锌极表面电离出正离子，里面形成负离子，铜相当于负极；断电时产生反向电流，兴奋只发生在正极，而锌铜弓的锌极表面电离出正离子，里面形成负离子，锌相当于正极；另外，通电的刺激强度大于断电。

上述过程也就是说用锌极刺激坐骨神经时，肌肉收缩发生在接触通电时；用铜极刺激坐骨神经时，肌肉收缩发生在接触断电时。而且用锌极刺激坐骨神经时，肌肉收缩强度大于铜极。

六、结论：

实验二：骨骼肌收缩特性和收缩形式的观测

一、目的要求：略

二、基本原理：略

三、实验材料：略

四、实验流程（或操作步骤）：

五、结果分析：【附上图】

【在第一个图中标出阈刺激、阈下刺激、潜伏期、收缩期、舒张期和最适刺激】，并用文字稍作分析，如刺激强度与肌肉收缩两者间的关系。

【在第二个图中标出完全强直收缩和不完全强制收缩】，并用文字稍作分析，如刺激间隔与收缩强度等等。

以上均为我个人看法，难免存在错误，大家看看就好。

第二篇：生理学实验报告

生理学实验报告，请按照以下格式书写，将实验结果（包括图表）填写在实验结果项下，并对实验结果进行讨论与分析，每次实验课结束后一周内提交有效，逾期将无法提交。（写作业时可将本报告格式模板复制粘贴，以方便书写）（临床医学）专业生理学实验报告 第（1）次 【实验名称】坐骨神经——腓肠肌标本的制备

【实验目的】掌握坐骨神经腓肠肌标本的制备技术，为以后实验打下基础。

【实验材料】两栖类手术器械一套（粗剪刀、组织剪、眼科剪、组织镊、金属探针、玻璃分针、蛙板）、手术线、蛙尸缸、滴管、平皿、锌铜弓、脱脂棉、任氏液。【实验步骤】

1· 手术

（1）破坏脑和脊髓

取蟾蜍1只，用水冲洗干净。左手按住蟾蜍，用拇指按压背部，食指按压头部前端使其头部前俯，右手持刺蛙针在头前缘沿正中线向尾端刺划，所触划到的头部后端的凹陷处，即枕骨大孔。在此处将刺蛙针垂直刺入皮肤，有突破感后再将刺蛙针折向前经枕骨大孔刺入颅腔，左右搅动捣毁脑组织；再将刺蛙针刺入脊椎管，反复提插捣毁脊髓。此时若蟾蜍的四肢松软，呼吸运动消失，表示脑和脊髓已完全破坏，否则应按上法再行捣毁。

（2）剪除躯干上部及内脏

在骶髂关节位置用左手将蟾蜍提起，在骶髂关节水平以上0.5~1cm处用粗剪刀剪断脊柱，然后将粗剪刀向下深入体腔沿躯干两侧剪开皮肤，是蟾蜍头、上肢与内脏自然下垂，将其一并剪除弃去，仅留后肢、骶骨、脊柱及紧贴与脊柱两侧的坐骨神经。在整个剪除过程中注意误伤神经。

（3）剥皮

左手用组织镊夹紧脊柱断端（注意：不要夹住或触碰神经），右手捏住其上的皮肤边缘，用力向下剥掉全部后肢皮肤，将标本放在盛有任氏液的平皿中。将手及用过的全部手术器械洗净，再进行下述步骤。

（4）分离两腿

用镊子从背位夹住脊柱将标本提起，剪去向上突出的骶骨，然后沿正中线用粗剪刀将脊柱分为两半，并从耻骨联合中央剪开两侧大腿，然后将分离的两条腿浸于盛有任氏液的平皿中备用。

（5）制作坐骨神经腓肠肌标本。

①游离坐骨神经

取一腿放于蛙板上，用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经。将标本背侧向上放置，划开梨状肌群及其附近的结缔组织，循坐骨神经沟，找出坐骨神经的大腿部分，用玻璃分针小心剥离。用玻璃分针将坐骨神经轻轻提起，以眼科剪剪断其所有分支，并将神经一直游离至腘窝为止，再用粗剪刀剪下一小段与坐骨神经相连的脊柱，并将游离干净的坐骨神经搭于腓肠肌上。

②去除大腿肌肉

在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉并用组织剪将股骨刮干净，然后在股骨中部剪去上段股骨。

③完成坐骨神经腓肠肌标本

用眼科剪剪开跟腱腱膜，在跟腱处穿针结扎，并于结扎线远端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝关节处，然后沿膝关节将小腿其余部分全部剪掉，这样就制得一个具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经的标本。2．用锌铜弓检查标本

将锌铜弓在任氏液中沾湿后，迅速接触坐骨神经，如腓肠神经发生明显而灵敏的收缩，则表示标本的兴奋性良好。即刻将标本放在盛有任氏液的平皿中，以保持其兴奋性。

【实验结果】（图表粘贴处）

【结果讨论与分析】这次试验总体来说，是非常成功的。我们完整地观察了蟾蜍坐骨神经反射的全过程，还观察到了阈上刺激和阈下刺激，通过串刺激观察到了蟾蜍的肌肉完成的强直性收缩过程，我们得到了清晰的数据图表。很好地锻炼了我们的动手实践能力。深刻理解了坐骨神经-腓肠肌标本完成的不同刺激强度、刺激频率对骨骼肌收缩的影响实验。尤其是强直收缩的生理意义：正常体内由运动神经传到骨骼肌的兴奋冲动都是快速连续的，体内骨骼肌收缩几乎都属于完全强直收缩。强直收缩显然可以产生更大的收缩效果，强直收缩所能产生的最大张力可达单收缩的4倍左右。另外肌肉发生强直收缩时，结合课文所学，动作电位也不会发生融合，肌肉动作电位只出现频率加快，却始终各自分离而不会发生融合或叠加。这是由于肌肉的动作电位只持续1～2ms，即使刺激频率落于前一次刺激引起的动作电位持续期间之内，组织又正好处于兴奋性的绝对不应期，这时新的刺激将无效，既不能引起新的动作电位，也不引起新的收缩。最后应注意，为了保证试验成功，用玻璃分针分离神经时，不可用金属器械碰触。及时用任氏液浸湿标本，保持其兴奋性。

第三篇：生理学实验报告

生理学实验报告

坐骨神经-腓肠肌标本的制备

一、实验目的及要求

学习蛙类动物双毁髓的方法

掌握制备坐骨神经-腓肠肌标本的操作技术，为此后有关的神经肌肉实验打下基础。

二、实验原理

蛙或两栖类动物的一些基本生命活动及生理功能与温血动物近似，而且其离体组织需要的生活条件非常简单，易于控制和掌握。因

此在生理学实验中，坐骨神经-腓肠肌标本是研究神经肌肉生理最常用的对象，经常用来研究神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律、肌肉收缩的特点、兴奋性的周期性变化等。

三、实验对象

蟾蜍或蛙。

四、实验器材及药品

蛙类手术器械一套（金属探针1根，粗剪刀、眼科剪刀各1把，圆头镊子、眼科镊子各1把，玻璃分针2根），蛙板和玻璃板各1块，培养皿，滴管，废物缸、锌铜弓，丝线，棉花；任氏液。

五、实验方法及步骤

1、双毁髓：左手握蟾蜍，背部向上。用食指按压其头部前端，拇指压住躯干的背部，使头向前俯；右手持毁髓针，由两眼之间中线向后方划触，触及两耳后腺之间的凹陷处即是枕骨大孔的位置。将毁髓针由凹陷处垂直刺入枕骨大孔，然后针尖向前刺入颅腔，在颅腔内搅动，以毁脑组织。再将毁髓针退至枕骨大孔，针尖转向后方，与脊柱平行刺入椎管，以捣毁脊髓。脊髓彻底捣毁时，可看到蟾蜍后肢突然蹬直，然后瘫软，此时的动物为双毁髓动物。

2、剥制后肢标本：左手持手术镊提起两前肢之间背部的皮肤，右手持手术剪横向剪断皮肤，然后往后肢方向撕剥皮肤。剪开腹壁肌肉，用手术镊提起内脏，翻向头部，在看清支配后肢的脊神经发出部位后，于其前方剪断脊柱。

3、分离两后肢：将去皮的后肢腹面向上置于解剖盘上，右手持

金冠剪纵向剪开脊柱，再剪开耻骨联合，使两后肢完全分离。

4、分离坐骨神经：将一侧后肢的脊柱端腹面向上，用玻璃分针沿脊神经向后分离坐骨神经，股部沿腓肠肌正前方的股二头肌和半膜肌之间的裂缝，找出坐骨神经，剪断盖在上方的梨状肌，完全暴露坐骨神经，剪去支配腓肠肌之外的分支，再剪去脊柱及肌肉，只保留坐骨神经发出部位的一小块脊柱骨。

5、分离股骨头：沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，保留股骨的后2/3，剪断股骨。

6、游离腓肠肌：在腓肠肌跟腱下穿线并结扎，提起结扎线，剪断肌腱与胫腓骨的联系，游离腓肠肌，剪去膝关节下部的后肢，保留腓肠肌与股骨的联系，制备出完整的坐骨神经-腓肠肌标本。标本应包括：坐骨神经、腓肠肌、股骨头和一段脊柱骨四部分。

7、检验标本：用任氏液沾湿的锌铜弓的两极接触神经，如腓肠肌发生收缩，则标本机能正常，把标本固定在肌槽上。

8、连接好装置，调节适宜的灵敏度及刺激强度，开动记录仪，走纸速度为10mm/s,用手控触发开关，以单脉冲刺激神经，记录肌肉的单收缩曲线。

9、分别用1 Hz、2 Hz、3 Hz、4 Hz、6 Hz、12 Hz、24 Hz、30Hz等频率去刺激坐骨神经，记录肌肉的收缩曲线。

六、分析及讨论

七、思考题

• 1．剥去皮肤的后肢，能用自来水冲洗吗？为什么？

• 不能。自来水会对肌肉产生刺激。

• 2．金属器械碰压、触及或损伤神经及腓肠肌，可能引起哪些不良后果？

金属器械碰压神经与腓肠肌,会引起肌肉收缩,如果碰的较重,损伤部位及近端的神经就死亡了,以后刺激只能从损伤处向肌肉处之间的部分.另外容易使标本疲劳,失去活性.• 3．如何保持标本的机能正常？

金属器械不要碰及、损伤神经或腓肠肌，保持湿润，常加任氏液，最好先泡一会。

• 4 ．锌铜弓刺激检测标本活性的原理是什么？

• Zn的金属电势比铜低，形成一定的电势差（就相当于有电压），锌铜弓是把一根锌棒和一根铜棒一端焊在一起，另一段分开，则接触样本（例如神经干）时，会引起样本局部去极化，引发动作电位。

• 何为复合动作电位，如何产生的？

• 3

• 什么是阈刺激，如何产生的，是多少？

• 什么是最适刺激，如何产生的，是多少？

• 何为双向动作电位，如何产生的，图像的每一部分产生的原理是什么？ •

• 何为单向动作电位，如何产生的，图像的每一部分产生的原理是什么？

第四篇：生理学学生实验报告

昆明理工大学医学院 生理学实验报告

(供临床医学专业使用）

实验一 一 坐骨神经— 腓肠肌标本制备 ［ ［1］ ］

实验目得

1、学习机能学实验基本得组织分离技术;2、学习与掌握制备蛙类坐骨神经-腓肠肌标本得方法； 3、了解刺激得种类。

［２ ２] 实验原理

蛙类得一些基本生命活动与生理功能与恒温动物相似，若将蛙得神经—肌肉标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经或肌肉一次适宜刺激,可在神经与肌肉上产生一个动作电位，肉眼可瞧到肌肉收缩与舒张一次，表明神经与肌肉产生了一次兴奋。在机能学实验中常利用蛙得坐骨神经-腓肠肌标本研究神经、肌肉得兴奋、兴奋性，刺激与反应得规律与肌肉收缩得特征等,制备坐骨神经腓肠肌标本就是机能学实验得一项基本操作技术。

[3］ ］

实验对象 蛙 ［ ［4] 实验药品 任氏液 [ ５] 仪器与器械

普通剪刀、手术剪、眼科镊(或尖头无齿镊）、金属探针（解剖针)、玻璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、电子刺激器.[6 ］ 实验方法与步骤 ① 破坏脑、脊髓 取蛙一只,用自来水冲洗干净(勿用手搓）。左手握住蛙,使其背部向上，用大拇指或食指使头前俯（以头颅后缘稍稍拱起为宜）.右手持探针由头颅后缘得枕骨大孔处垂直刺入椎管

（图 3—１－1）。然后将探针改向前刺入颅腔内,左右搅动探针２～3 次，捣毁脑组织。如果探针在颅腔内,应有碰及颅底骨得感觉。

再将探针退回至枕骨大孔，使针尖转向尾端,捻动探针使其刺入椎管,捣毁脊髓。此时应注意将脊柱保持平直。针进入椎管得感觉就是，进针时有一定得阻力,而且随着进针蛙出现下肢僵直或尿失禁现象。若脑与脊髓破坏完全,蛙下颌呼吸运动消失,四肢完全松软，失去一切反射活动.此时可将探针反向捻动，退出椎管。如蛙仍有反射活动，表示脑与脊髓破坏不彻底，应重新破坏。

图 2-1－1 捣毁蟾蜍脊髓 ② 剪除躯干上部、皮肤及内脏

用左手捏住蛙得脊柱，右手持粗剪刀在前肢腋窝处连同皮肤、腹肌、脊柱一并剪断（图3－1-2）,然后左手握住蛙得后肢,紧靠脊柱两侧将腹壁及内脏剪去（注意避开坐骨神经),并剪去肛门周围得皮肤,留下脊柱与后肢(图２—1－3)。

图２-１-2 横断脊柱

图 2-1-3 剪除躯干上部及内脏 ③ 剥皮

一只手捏住脊柱得断端（注意不要捏住脊柱两侧得神经），另一只手捏住其皮肤得边缘,向下剥去全部后肢得皮肤(图 2-1—４)。将标本放在干净得任氏液中.将手及使用过得探针、剪刀全部冲洗干净.图 2—１－4 剥去皮肤 ④ 分离两腿

用镊子取出标本,左手捏住脊柱断端，使标本背面朝上,右手用粗剪刀剪去突出得骶骨（也可不进行此步）.然后将脊柱腹侧向上,左手得两个手指捏住脊柱断端得横突，另一手指将两后肢担起，形成一个平面。此时用粗剪刀沿正中线将脊柱盆骨分为两半（注意勿伤坐骨神经）。将其中一半后肢标本置于盛有任氏液中备用，另一半放在蛙板上进行下列操作.⑤ 辩认蛙后肢得主要肌肉 蛙类得坐骨神经就是由第 7、８、9 对脊神经从相对应得椎间孔穿出汇合而成,行走于脊柱得两侧，到尾端(肛门处）绕过坐骨联合,到达后肢背侧,行走于梨状肌下得股二头肌与半膜肌之间得坐骨神经沟内,到达膝关节腘窝处有分支进入腓肠肌。

⑥ 游离坐骨神经与腓肠肌 用蛙钉或左手得两个手指将标本绷直、固定。先在腹腔面用玻璃分针沿脊柱游离坐骨神经，然后在标本得背侧于股二头肌与半膜肌得肌肉缝内将坐骨神经与周边得结缔组织分离直到腘窝，但不要伤及神经,其分支待以后用手术剪剪断。同样用玻璃分针将腓肠肌与其下得结缔组织分离并在其跟腱处穿线、结扎。

⑦ 剪去其它不用得组织,操作应从脊柱向小腿方向进行。

(a）

剪去多余得脊柱与肌肉

将后肢标本腹面向上，将坐骨神经连同 2～3 节脊椎用粗剪刀从脊柱上剪下来.再将标本背面向上，用镊子轻轻提起脊椎，自上而下剪去支配腓肠肌以外得神经分支,直至腘窝（图3—1-5A),并搭放在腓肠肌上。沿膝关节剪去股骨周围得肌肉,并将股骨刮净，用粗剪刀剪去股骨上端得 1/３(保留２/３),制成坐骨神经－小腿得标本。

(b）

完成坐骨神经腓肠肌标本

将脊椎与坐骨神经从腓肠肌上取下,提起腓肠肌得结扎线剪断跟腱。用粗剪剪去膝关节以下部位,便制成了坐骨神经—腓肠肌标本（图 3—1—5B）.⑧ 检验标本

用镊子夹持坐骨神经中枢端,如腓肠肌发生迅速而明显得收缩,说明标本得兴奋性良好。标本浸入盛有任氏液得培养皿中备用。

图 2-１-5 分离坐骨神经（A)与坐骨神经腓肠标本（B）

［ ［7] 注意事项 ①在操作过程中，应给神经与肌肉滴加任氏液，防止表面干燥,以免影响标本得兴奋性。

②标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟,使标本兴奋性稳定，再开始实验效果会较好。

[8 ］ 实验图像

［ ［10] 结果及分析 ① 捣毁脑脊髓后得蛙应有何表现？ ② 制备好得神经肌肉标本为何要放在任氏液中？ ③ 如何判断制备得神经肌肉标本得兴奋性？ [ １1] 思考题 ① 用各种刺激检验标本兴奋性时，为什么要从中枢端开始? ② 刺激有几种形式?

验实ﻬ 实验二 二

心脏灌流 [１ １］ ］ ［实验目得］、1

。法方流灌脏心体离蛙习学ﻫ

2、观察 Na＋、K ＋、Ｃa 2+、H +、肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏活动得影响。

［ ［2][ 实验原理］

心脏得正常节律性活动需要一个适宜得内环境(如 Na +、K +、Ca 2+ 等得浓度及比例、pH 值与温度），而内环境得变化则直接影响到心脏得正常节律性活动。在体心脏还受交感神经与迷走神经得双重支配,交感神经末梢释放去甲肾上腺素，使心肌收缩力加强,传导速度加快，心率加快；迷走神经末梢释放乙酰胆碱，使心肌收缩力减弱，心肌传导速度减慢,心率减慢。将失去神经支配得离体心脏保持于适宜得理化环境中(如任氏液），在一定时间内仍能产生自动节律性兴奋与收缩.而改变任氏液得组成成分，离体心脏得活动就会受到影响。

[3] ［实验对象]

蛙ﻫ[4] ［实验药品］、素腺上肾 0０00１:1、ｌCK%1、２lCaＣ%２、lＣaN%5６、０、液氏任ﻫ１：１００00 乙酰胆碱 [5] ［仪器与器械］

计算机生物信号采集与处理系统（或二道生理记录仪）、张力换能器、蛙类常用手术 器械一套、玻璃分针、蛙板、蛙钉、蛙心插管、蛙心夹、试管夹、滴管（７支）、试剂瓶（７个)、烧杯、双凹夹、万能支架、细线。

［ ［6］ ］ ［实验方法与步骤]

1、标本得制备

(1）离体蛙心标本制备（斯氏蛙心插管法）

取蟾蜍一只,打开胸腔，暴露心脏。在主动脉干下方穿双线,一条在左主动脉上端结扎作插管时牵引用;另一根在动脉球上方打一活结备用

（用以结扎与固定插管）。

玻璃分针将心脏向前翻转，在心脏背侧找到静脉窦,在静脉窦以外得地方做一结扎（切忽扎住静脉窦）,以阻止血液继续回流心脏（也可不进行此操作）。

图３—４—1 插管进入心室示意图 左手提起左主动脉上方得结扎线,右手持眼科剪在左主动脉根部（动脉球前端）沿向心方向剪一斜口，将盛有少许任氏液、大小适宜得蛙心插管由此开口处轻轻插入动脉球。当插管尖端到达动脉球基部时，应将插管稍向后退（因主动脉内有螺旋瓣会阻碍插管前进)，并将插管尾端稍向右主动脉方向及腹侧面倾斜，使插管尖端向动脉球得背部后方及心尖方向推进,在心室收缩时经主动脉瓣进入心室（见图 3-４—1)。注意插管不可插得过深，插管得斜面应朝向心室腔，以免插管下口被心室壁堵住。

若插管中任氏液面随心室得收缩而上下波动,则表明插管进入心室，可将动脉球上已准备好得松结扎紧，并固定于插管侧面得钩上，以免蛙心插管滑出心室。剪断结扎线上方得血管，轻轻提起插管与心脏,在左右肺静脉与前后腔静脉下引一细线并结扎（参考图 3—４－1)，于结扎线外侧剪去所有相连得组织则得到离体蛙心。此步操作中应注意静脉窦不受损伤并与心脏连结良好.最后，用任氏液反复换洗插管内得任氏液，直到插管中无残留血液为止。此时，离体蛙心标本制备成功，可供实验.②左手拉住腹主动脉上结扎线头，于动脉球上剪一小口,将装有鱼用生理盐水得得蛙心套管插入动脉球，并顺势推入心室,此时可以瞧到套管内得液面随心脏搏动而上下移动。用滴管不断更换套管中得灌流液,冲洗心室直至没有血液为止,束紧备用线连同套管尖端一起结扎,并将线头系在套管壁上得小突起上，达到固定作用。最后剪断腹主动脉,提起心脏用线尽量远离静脉窦将其她血管结扎。在结扎外方剪断各组织.此时心脏完全离体,借灌流液而正常搏动。、２

接连置装验实ﻫ 固管插心蛙将２-4—3 图按ﻫ定于支架上，在心室舒张时将连有一细线得蛙心夹在心脏舒张时夹住心尖,并将细线以适宜得紧张度与张力换能器相连。张力传感器得输出线与计算机生物信号采集处理系统或二道生理记录仪得输入通道相连。

图３—4－2 蛙心灌流得记录仪描记装置 3.实验项目

(１）记录心脏在只有任氏液时得收缩曲线,观察心率及收缩幅度，并将其作为正常对照。

（2）Na+得作用：用吸管吸出插管中得任氏液后，换以等量得 0、65%氯化钠溶液,记录并观察心跳得变化。有变化出现时，应立即将插管内液体吸出，并以等量任氏液换洗 2～3次，至心跳恢复正常。)3（，中液流灌入加液溶钙化氯得％2 滴 2～１将：用作得+2aCﻫ记录并观察心跳变化。有变化出现时,应立即以等量任氏液换洗数次,至心跳曲线恢复正常.(4）K+得作用：将 1~２滴 2%得氯化钾溶液加入灌流液中,记录并观察心跳变化。有变化出现时，应立即以等量任氏液换洗数次，至心跳曲线恢复正常。

(5）肾上腺素得作用:将 1～2 滴 1：１0000 肾上腺素加入灌流液中,记录并观察心跳变化。有变化出现时，应立即以等量任氏液换洗数次，至心跳曲线恢复正常。

（6)乙酰胆碱得作用:将 1～２滴 1：１0０00 乙酰胆碱加入灌流液中,记录并观察心跳变化。有变化出现时,应立即以等量任氏液换洗数次,至心跳曲线恢复正常。

[7] ［注意事项]

１、制备离体心脏标本时，勿伤及静脉窦。

２、蛙心夹应在心室舒张期一次性夹住心尖,避免因夹伤心脏而导致漏液.

3、每一观察项目都应先描记一段正常曲线,然后再加药并记录其效应.加药时应在心跳曲线上予以标记,以便观察分析.

４、各种滴管应分开，不可混用.5、在实验过程中，插管内灌流液面高度应保持恒定；仪器得各种参数一经调好，应不再变动。、6

.果结验实得后加添量剂物药意注切密并,加滴量适再可，显明不果效若后药给ﻫ

给药量必须适度，加药出现变化后,就应立即更换任氏液,否则会造成不可挽回得后果，尤其就是 K＋，H+稍有过量，即可导致难以恢复得心脏停跳。

7、标本制备好后,若心脏功能状态不好(不搏动）,可向插管内滴加 1～2 滴 2%CａCｌ２或 1：10000 肾上腺素，以促进（起动）心脏搏动。在实验程序安排上也可考虑促进与抑制心脏搏动得药物交换使用。

８、谨防灌流液沿丝线流入张力传感器内而损坏其电子元件。

［８ ８] [ 问题与解释］

1、插管插入后，管中得液面不能随心脏搏动而波动，或波动幅度不大，影响结果得观察。

（１）

插管插到了主动脉得螺旋瓣中，未进入心室。

（2)插管插到了主动脉壁肌肉与结缔组织得夹层中.)3（。壁室心到触抵端尖管插ﻫ ﻫ(4)插管尖端被血凝块堵塞。

2、插管后，心脏不跳动.）１(

。损受窦脉静或室心ﻫ

(2）插管尖端深入心室太多;或尖端太粗,心脏太小（鱼类容易出现)影响到心室脏得收缩。

(3）心脏机能状态不好。

［９] [ 实验 图像] 氯化钠 氯化钙 氯化钾 肾上腺素 乙酰胆碱

［ ［10 ］ ［实验结果］

剪贴记录曲线，并对实验结果进行分析讨论。

验实ﻬ 实验 三

影响尿 液 生成得因素 ［ ［1 ］

[］ 实验目得］

动对素因理生同不察观,法方得流引管套管尿输或管套胱膀用习学ﻫ物尿量得影响。加深对尿生成调节得理解。］2[ﻫ ］ [ 实验原理]

位单肾过流液血是就尿ﻫ

时经过肾小球滤过,肾小管重吸收与分泌而形成得，凡对这些过程有影响得因素都可影响尿得生成。肾小球得滤过作用取决于肾小球得有效滤过压，其大小取决于肾小球毛细血管血压,血浆得胶体渗透压与肾小囊内压。影响肾小管重吸收作用主要就是管内渗透压与肾小管上皮细胞得重吸收能力，后者又为多种激素所调节。

［ ［3] ［实验对象］

兔 ［ ［4 ］ ［实验药品］ 医用酒精、生理盐水、温热得生理盐水,利尿激素。

[ ５] ［仪器与设备]

计算机生物信号采集处理系统(或二道生理记录仪、电子刺激器)、压力换能器、保护电极、记滴器、恒温浴槽、哺乳动物手术器械一套、兔手术台、气管插管、膀胱导管（或输尿管导管）、动脉插管、注射器（1 ml、２0 ml)及针头、烧杯、试管架及试管、酒精灯等。

[6 ］ [ 方法与步骤]

1、标本得制备

（1）实验兔在实验前应给予足够得菜与饮水.（2）称重动物,耳缘静脉注射２0％得氨基甲酸乙酯溶液(5 ml·kg－１体重）进行麻醉,待动物麻醉后仰卧固定于手术台上。

(３)在颈部手术

①暴露气管,施气管插管;②分离左侧颈总动脉,按常规将充满肝素生理盐水得动脉插管插入其内，通过血压换能器连至记录装置,描记血压。③分离右侧得迷走神经,穿线备用，用温生理盐水纱布覆盖创面。

（４)尿液得收集可选用膀胱导管法或输尿管插管法。①、骨耻自

法尿导胱膀ﻫ联合上缘向上沿正中线作 4 ｃｍ长皮肤切口，再沿腹白线剪开腹壁及腹膜（勿伤腹腔脏器),找到膀胱，将膀胱向尾侧翻至体外(勿使肠管外露,以免血压下降)。再于膀胱底部找出两侧输尿管,认清两侧输尿管在膀胱开口得部位。小心地从两侧输尿管下方穿一丝线，将膀胱上翻,结扎膀胱颈部。然后,在膀胱顶部血管较少处作一荷包缝合，再在其中央剪一小口,插入膀胱导管,收紧缝线、结扎固定.膀胱导管得喇叭口应对着输尿管开口处并紧贴膀胱壁。膀胱导管得另一端通过橡皮导管与直管连接至记滴器，并在它们中间充满生理盐水。②

管尿输ﻫ插管法

沿膀胱找到并分离两侧输尿管，在靠近膀胱处穿线将它结扎；再在此结扎前约 2厘米得近肾端穿一根线，在管壁剪一斜向肾侧得小切口，插入充满生理盐水得细塑料导尿管并用线扎住固定，此时可瞧到有尿滴滴出.再插入另一侧输尿导管.将两插管并在一起连至记

滴器。手术完毕后，用温生理盐水纱布覆盖腹部切口。

图 3—7—１ 兔输尿管及膀胱导尿法 1、输尿管 ２、插膀胱导管部位 3、膀胱导管 2、实验项目（1）记录正常情况下每分钟尿分泌得滴数。

（２)耳缘静脉注射３8℃得 0、9％NaＣl 溶液 20ｍｌ,观察尿量得变化。

(３)耳缘静脉注射去利尿激素 1ml,观察尿量得变化.)４(切，毛剪部腹上：术手部腹上ﻫ开胸骨剑突部位得皮肤,沿腹白线切开长约 2 cｍ得切口，小心分离、暴露剑突软骨及骨柄,用金冠剪剪断剑骨柄，将缚有长线得金属钩钩于剑突中间部位，线得另一端连张力换能器，记录呼吸。

(５)迷走神经得作用:切断一侧迷走神经，呼吸运动有何变化? ［ ]7[］项事意注ﻫ ［注意事项］

1、选择家兔体重在 2、５—3、0ｋg 左右，实验前给兔多喂菜叶,或用橡皮导尿管向兔胃内灌入 40～5０ ｍｌ清水，以增加基础尿量.２、手术动作要轻揉，腹部切口不宜过大，以免造成损伤性闭尿.剪开腹壁避免伤及内脏。

3、因实验中要多次进行耳缘静脉注射,因此要注意保护好兔得耳缘静脉。应从耳缘静脉得远端开始注射，逐渐向耳根部推进.、４

围周与壁管入插免避意注，时管插管尿输ﻫ得结缔组织中；插管要妥善固定，不能扭曲，否则会阻碍尿得排出。、5

得序顺验实ﻫ安排就是：在尿量增加得基础上进行减少尿生成得实验项目，在尿量少得基础上进行促进尿生成得实验项目.一项实验需在上一项实验作用消失，血压、尿量基本恢复正常水平时再开始。

6、刺激迷走神经强度不宜过强，时间不宜过长，以免血压过低，心跳停止。

[8 ］ ［问题 分析］

1、开始实验尚未给药时，尿量就很少或无尿

(1)兔体缺水

(２）

兔本身机能状况低下，(３）

输尿管插管未插入输尿管内,或输尿管堵塞，或输尿管扭曲。）4（过口切部腹ﻫ大，引起抗利尿激素分泌，血压下降，尿量减少。

（5)气温太低，动物未保温,血管收缩,尿量减少.［ ［9] ［实验 图像］ ］ 正常 一侧神经被剪 两侧神经被剪 增大无效腔 ］01[ﻫ ］ [ 实验结果]、压张舒、压缩收括包（压血得见所验实项各录记,果结验实贴剪ﻫ平均压）与尿量变化。分析这些变化产生得原因。

［１ １1 ］ ［思考题]

１、静脉快速注射生理盐水对尿量有何影响,为什么？

2、静脉注射利尿激素对尿量有何影响,为什么？ 3.迷走神经在节律性呼吸运动中起何作用？ 验实ﻬ 实验四 四 心血管活动得神经体液调节 [1] [ 实验目得]

学习记录哺乳动物动脉血压得直接测定方法,并观察神经—体液因素对心血管活动得调节。

［ ［2] ］ ［实验原理］

心。节调得制机身自与液体、经神受动活管血心,下况情理生常正在ﻫ脏受交感神经与副交感神经得支配。心交感神经兴奋时,使心率加快、心肌收缩力加强，心内兴奋传导加快，心输出量增加、动脉血压升高。心迷走神经兴奋时，使心率减慢、心房肌收缩力减弱、房室传导减慢，从而使心输出量减少、动脉血压下降。在神经调节中以颈动脉窦-主动脉弓得减压反射尤为重要，当动脉血压升高时，压力感受器发放冲动增加,通过中枢反射性引起心率减慢、心肌收缩力减弱、心输出量下降、血管舒张与外周阻力降低，使血压降低。反之，当动脉压下降时,压力感受器发放冲动减少,神经调节过程又使血压回升。支配血管得交感缩血管神经兴奋时,使血管收缩、外周阻力增加、动脉血压升高。

压得兔家ﻫ力感受器得传入神经在颈部从迷走神经分出,自成一支，称为减压神经，其传入冲动随血压变化而变化.管血心对们它。节调得素因液体等素腺上肾甲去与素腺上肾受还动活管血心ﻫ得作用既有共性,又有特殊性。关键取决于心、血管壁上哪一种受体占优势。肾上腺素对 α与 β 受体均有激活作用，去甲肾上腺素主要激活 α 受体而对 β 受体作用很小，因而使外周阻

力增加，动脉血压升高，但对心脏得作用要比肾上腺素弱。

［ ［3] ［实验对象]

ﻫ［。兔家ﻫ ［4］ ］

［实验药品］

或（脂乙酸甲基氨％02,水盐理生ﻫ3%戊巴比妥钠)，肝素（５０0 U·ml-1）,１：

1０00０肾上腺素，1：

１０000 去甲肾上腺素,1：

10000 乙酰胆碱.[ ５]

[ 仪器与器械]

计算机生物信号采集处理系统(或二道生理记录仪、刺激器），兔手术台，手术器械一套,气管插管,动脉夹,动脉套管、血压换能器,保护电极，棉线，纱布，棉球、注射器（50、1０、2 ml),支架，双凹夹.［ ［6 ］ ［实验方法与步骤] 1、实验准备：

(1）麻醉与固定:家兔称重后，耳缘静脉缓慢注射 20%氨基甲酸乙酯（5 ml·kg-１)或 3%戊巴比妥钠（1 mｌ·kg—１)进行麻醉。当动物四肢松软，呼吸变深变慢，角膜反射迟钝时，表明动物已被麻醉，即可停止注射。将麻醉得家兔仰卧位固定于兔手术台上。

（2）分离颈部神经、血管与插气管插管

:颈部剪毛，沿颈部正中线切开皮肤 5~7 cm，用止血钳钝性分离皮下组织及浅层肌肉,暴露与分离气管；分离左、右两侧颈总动脉（左颈总动脉尽量分离长些,以做动脉插管用。当向头端追索到甲状软骨上缘，可见到左颈动脉分支为颈外与颈内动脉,在颈内动脉基部有一膨大处,为颈动脉窦。分离右侧得迷走神经、交感神经与减压神经。在分离得气管、颈总动脉及神经下方各穿一不同颜色得线备用（见５—1)。

图 3—５-1 颈部分离（3）

进行气管插管(图 3—５－２)

图 3-5—２ 气管插管示意图

（4）

进行动脉插管

做插管手术前经耳缘静脉注射肝素(500 U·kg—1）,在左侧颈总动脉插入动脉插管(图3—5—3)。

图 3-5—３

颈动脉插管示意图 2.连接实验装置：

能换压血与通三过通管插脉动将

统系理处集采号信物生机算计ﻫ器连接,血压换能器与计算机生物信号采集处理系统得压力通道连接；刺激电极与系统得刺激输出连接；减压神经得记录电极导线与系统得一个通道连结。启动计算机生物信号采集处理分析系统,按系统程序提示进行血压信号定标，调整放大增益。

3、实验项目 ）1（变者二察观,形波压血脉动与形波电放经神压减下况情常正录记ﻫ化关系，注意观察减压神经得群集性放电与血压得波动就是否同步？每一群集性放电持续时间？血压正常值就是多少?同时辨认血压波得一级波与二级波,三级波(图 7、10－2）：

图 3—5—４ 兔颈总动脉得血压曲线（示波器记录）

一级波（心搏波)：由心室舒缩活动所引起得血压波动，心缩时上升，心舒时下降,其频率与心率一致。

二级波（呼吸波)：由呼吸运动所引起得血压波动，吸气时血压先下降,继而上升,呼气时血压先上升,继而下降,其频率与呼吸频率一致.三级波：不常出现,可能由心血管中枢得紧张性活动得周期变化所致。）2（动总颈闭夹ﻫ脉

用动脉夹夹闭右侧颈总动脉 1０~15 s，观察血压与减压神经放电得变化。在出现一段明显变化后，突然放开动脉夹,血压又有何变化。

（３）牵拉颈总动脉

手持左侧颈总动脉上得远心端结扎线,向心脏方快速牵拉 3 ｓ.观察血压与减压神经放电得变化.若持续牵拉，血压与减压神经放电会有何变化?)4（注脉静ﻫ射乙酰胆碱

待血压基本稳定后, 由耳缘静脉注入 1：10000 乙酰胆碱０、2~0、3 ml，观测血压与减压神经放电得变化.注意动脉血压降低到何种程度时,群集型放电才减少?或完全停止及其恢复过程。

（５）静脉注射去甲肾上腺素

待血压基本稳定后,由耳缘静脉注入 1:10000 去甲肾上腺素 0、2~0、3 ｍl,观测血压与减压神经放电得变化。注意何时冲动发放增多?何时分辨不出群集形式？直到血压继续增加而发放冲动得频率不再增加（图 3—5—5）。

图 3—５－５ 家兔减压神经放电与动脉血压得关系（示波器记录）

Ａ 注射 Ed 后（１：100００)1ml 10~15s 后，血压上升,减压神经放电增加,最后变为持续发放(示波器记录）

Ｂ 注射Ａcｈ(1：1000０）0、3mｌ １0～１5s 后,血压下降,减压神经放电频率逐渐减少最后停止(示波器记录）

(６）刺激迷走神经外周端

待血压基本稳定后，结扎并剪断右侧迷走神经,电刺激迷走神经外周端,观察血压与心率得变化.待血压变化明显时停止刺激。）7（激刺ﻫ减压神经

在血压基本恢复正常后，双重结扎减压神经，并在两结扎线中间剪断减压神经,分别用中等强度电流刺激减压神经得中枢端与外周端,并同时作标记。观察心率与血压变化，待血压出现较明显变化后，停止刺激。

[7] ［注意事项］

（１)本实验麻醉应适量，麻醉药注射速度要慢，同时注意呼吸变化，以免过量引起动物死亡。如果实验时间过长,动物苏醒挣扎，可适量补充麻醉药物。

（２）仪器与动物要接地,并注意适当得屏蔽。

(3）每观察一个项目,必须待血压与心率恢复正常后，才能进行下一个项目。)4（ﻫ每次静脉注射完药物后应立即推注 0、５ ml 生理盐水，以防止药液残留在针头内及局部静脉中而影响下一种药物得效应

(5）实验中注射药物较多,要注意保护耳缘静脉。

(6）实验结束后，必须结扎颈总动脉近心端后再拔除动脉插管。

[８ ８］ ］ ［实验结果]

剪贴各项记录曲线，每项实验记录必须包括实验前得对照、实验开始得标记及实验项目 得注释。比较各种处理前后血压与减压神经放电有何变化,分析血压与减压神经放电之间存在何种关系。

［９ ９] [ 实验曲线] [ １0] ［思考题] 1、正常血压曲线得一级波、二级波及三级波各有何特征?其形成机制如何? 2、动物动脉血压就是怎样形成得？如何受神经体液调节? 3.短时间夹闭右侧颈总动脉（未插管一侧）对全身得血压与心率有何影响？若夹闭部位在颈动脉窦上,影响就是否相同?

4、试分析以上各种实验因素引起动脉血压与心率变化得机制。

５、如何证明减压神经就是传入神经?

第五篇：口腔解剖生理学实验报告

实验

一、颌面部骨及颞下颌关节

一、目的和要求

1、掌握上、下颌骨的结构特点，表面重要骨性标志的位置、内容及临床意义

2、掌握颅底骨的结构特点，有关骨孔、骨裂的位置、内容及临床意义

3、掌握颞下颌关节的骨性组成及结构特点

4、熟悉颚骨、颧骨、蝶骨、颞骨的结构特点及临床意义

5、熟悉颞下颌关节的解剖特点及比邻关系

6、了解相关颅骨的结构特点，表面重要骨性标志的位置、内容及临床意义

二、实验内容（见教材375页）

三、实验用品（见教材375页）

四、实验时间

日期：课时：

五、绘图（P94 图4-3，P100图4-9）

实验

二、口颌面颈部肌及唾液腺

一、目的和要求

1、掌握面部主要表情肌的位置、分布特点

2、掌握咀嚼肌的位置、分布特点及其附着部位和临床意义

3、掌握腮腺的境界、解剖层次、内容、导管等的特点及临床意义

4、熟悉面部表情肌的解剖特点、活动及临床意义

5、熟悉舌骨上肌群的组成、活动及临床意义

6、了解面部主要表情肌的附着部位和活动形式

7、了解舌下腺和下颌下腺的境界、解剖层次、内容、导管等的特点及临床意义

二、实验内容

1、解剖面部浅层结构，观察部分表情肌的附着部位及方向

2、观察面部主要表情肌的位置及附着特点

3、观察咀嚼肌的位置、附着特点及肌纤维方向

4、解剖腮腺，观察腮腺的位置及外形

5、观察腮腺的解剖层次

6、观察腮腺筋膜及腮腺鞘的解剖结构特点

7、观察下颌下腺、舌下腺的位置及外形

三、实验用品

1、头颈部尸体及解剖器械一套

2、标本及图谱

（1）面部表情肌

（2）面部咀嚼肌

（3）腮腺及腮腺导管

四、实验时间

日期：课时：

五、绘图（P132 图6-14，P200图10-1）

实验

三、面颈部血管及淋巴结和淋巴管

一、目的和要求

1、重点掌握颈动脉三角区的境界和组织结构特点

2、掌握颈总动脉的走行及分支特点

3、掌握口腔颈外动脉结扎有关的解剖内容

4、掌握颈外动脉的主要分支分布及其走行特点

5、掌握面部浅层动脉及静脉的走行，了解其分布范围

6、掌握翼静脉丛，上颌动脉、静脉的走行及临床意义

7、掌握面部动、静脉的吻合形式

8、熟悉颈部清扫淋巴的有关解剖内容

9、了解下颌后静脉的相关解剖内容

10、了解静脉角以及淋巴注入

二、实验内容

1、观察颈总动脉的起点

2、观察颈动脉三角区的解剖内容和颈动脉鞘的解剖特点

3、观察颈外动脉的面颈部主要分支

4、观察舌骨舌肌及面动脉的走行、分支分段

5、观察面部面动脉、面静脉的走行及分支属支

6、观察上颌动脉、静脉的走行及分支属支和脑膜中动脉的走行

7、观察下牙槽动脉及其相关神经的关系

8、观察翼静脉丛与上牙槽神经麻醉的解剖关系

9、观察胸导管及静脉角的关系

10、观察腮腺旁、耳旁、颈部的浅淋巴

三、实验用品

1、整尸开胸腔标本一具

2、头颈部尸体及解剖器械

3、面颈部血管及淋巴的标本和挂图

四、实验时间

日期：课时：

五、绘图（P175 图8-4，P184图8-7）