专题:临床研究服务公司

  • 临床研究总结报告

    时间:2019-05-13 18:22:14 作者:会员上传

    临床研究总结报告 这是临床研究最后一个步骤,用发送呈药物注册上市申请。根据研究实践中取得的信息,经过数据处理、统计分析、归纳和推演写成研究总结报告,内容应该是针对方案

  • 干细胞临床研究管理办法

    时间:2019-05-14 23:31:40 作者:会员上传

    干细胞临床研究管理办法(试行) 第一章 总则 第一条 为规范和促进干细胞临床研究,依照《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。 第二条 本办

  • 临床研究协调员SOP

    时间:2019-05-12 18:59:52 作者:会员上传

    临床研究协调员(CRC)SOP CRC的工作分为试验前、试验中、试验后。 一、 试验前主要指在与机构确认承接该项试验后,以及及启动会前的工作,主要包括以下几个方面: 1、协助监察员按

  • 高原痛风临床研究

    时间:2019-05-12 06:52:15 作者:会员上传

    【关键词】 高原;痛风;临床研究 高原痛风是指在海拔3000米以上的地区,由于遗传性或获得性病因所致嘌呤代谢障碍,血尿酸增高伴组织损伤的一组疾病,临床上包括原发性痛风和继发性痛

  • 浅谈临床研究护士(精选5篇)

    时间:2019-05-15 10:06:49 作者:会员上传

    浅谈临床研究护士
    临床研究护士(study nurse/research nurse)即临床研究协调员(clinicalresearch coordinator, CRC),又称研究协调员/机构协调员(study coordinator/site coordin

  • 服务公司工作总结

    时间:2019-05-11 21:44:38 作者:会员上传

    集团公司领导:即将过去的2008年,是服务公司全体职工克服过去遗留的种种困难,努力进取为公司今后发展打基础而艰难经营的一年。在集团公司领导的关心、重视和指导下,今年我公司一

  • 生物技术服务公司

    时间:2019-05-13 00:11:16 作者:会员上传

    上海达为科生物科技有限公司是一家专注于生命科学和生物技术领域的高科技公司。公司本着对生命科学研究领域“全、新、专、精”的一贯追求,跟踪当今世界生命科学研究发展的步

  • 服务公司工作总结

    时间:2019-05-13 20:10:03 作者:会员上传

    页眉文字 服务公司工作总结 集团公司领导: 即将过去的2008年,是服务公司全体职工克服过去遗留的种种困难,努力进取为公司今后发展打基础而艰难经营的一年。在集团公司领导的

  • 干细胞移植临床研究论文

    时间:2019-05-14 17:34:25 作者:会员上传

    【摘要】 本研究探讨异基因外周血造血干细胞移植(allopBSCT)后迟发性非感染性肺部合并症(lateonset noninfectious pulmonary complications, LNIpC)的发生、危险因素、预

  • 临床生物化学实验教学改革研究

    时间:2019-05-12 22:06:02 作者:会员上传

    临床生物化学实验教学改革研究 临床生物化学实验教学改革研究 本文关键词:教学改革,临床,化学实验,生物,研究 临床生物化学实验教学改革研究 本文简介:摘要:临床生物化学检验实验教

  • 医生该不该做临床研究?

    时间:2019-05-12 18:59:51 作者:会员上传

    医生该不该做临床研究? 中国医生临床研究现状调查: 医生在临床研究中的投入究竟为多少?是为了兴趣还是为了晋升评职称?带着这些问题,近日由天津大学药事管理专业发起、广州驭时

  • 临床药学研究室主任岗位职责

    时间:2019-05-14 17:09:24 作者:会员上传

    临床药学研究室主任岗位职责
    1、在主管副院长领导下,负责本科室的临床药学、审方及行政管理工
    作。
    2、及时了解和掌握国家相关法规、政策,并结合医院现状修订并实施
    临床药学

  • 抗生素不良反应的临床研究

    时间:2019-05-15 00:12:07 作者:会员上传

    抗生素不良反应的临床研究 药物的不良反应是临床用药中的常见现象。它不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、过敏反应、继发性反应等。抗菌药物是临床上最常用

  • 药物临床前研究(5篇材料)

    时间:2019-05-15 06:19:38 作者:会员上传

    《药品注册管理办法》(局令第28号)
    第二章 基本要求
    第二十一条 为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、

  • 临床研究方法总结(精选5篇)

    时间:2019-05-15 09:42:42 作者:会员上传

    临床研究方法总结 1.case-cohort study 和 nested case control study 其本质都是队列研究内结合病例对照研究=队列研究。 病例-队列研究(case-cohort study) 病例-队列研究(ca

  • 临床研究项目经理岗位职责(合集五篇)

    时间:2019-05-15 16:27:36 作者:会员上传

    1.对取得临床研究批件的项目进行跟踪和审核工作。2.保持与研究单位的合作关系。3.进行临床启动,解决疑难问题。

  • 平衡针治疗肩周炎临床研究

    时间:2019-05-14 02:39:00 作者:会员上传

    一、平衡针治疗肩周炎临床研究 1.正常肩关节的活动范围: 外展:上臂离开躯体侧方向外抬举,正常范围从0~180度。 内收:上臂经躯体前向对侧肢体靠拢,正常范围从0~45度。 前屈:上臂向躯

  • 药物非临床研究质量管理规范2017

    时间:2019-05-14 09:47:29 作者:会员上传

    药物非临床研究质量管理规范 第一章总 则 第一条为保证药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施