专题：生产企业药品重点监测
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药品生产企业不良反应监测岗位职责
药品不良反应监测工作岗位职责 一、药品不良反应监测总负责人职责： 1、在本企业内贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求。 2、配合各级食品
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药品生产企业管理知识
药品生产企业管理知识 1、什么是药品生产企业？ 答：是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 2、什么是药品生产监督管理？ 答：是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进
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药品生产企业自查报告范文大全
药品生产企业自查报告1为了积极响应吕梁市药监安[20xx]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了
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药品生产企业工作总结2011
工作小结转眼间，从2011年9月份来奇星化验室参加工作至今已1年时间，经过这阶段的努力工作和不断学习，我获益良多。在这里感觉有必要总结一下实习阶段的得与失，发扬好的地方改进不
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药品监测个人简历
药品监测个人简历范文 掌握药学基本理论知识和实验技能，掌握基本实验仪器的操作和药品检验方法；具备药学与医 学的综合知识；具有参与药物分析实践的能力。掌握一定的新药申报
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浅谈药品不良反应监测
浅谈药品不良反应监测 （注：本文汇总了大量论文的观点，对论文原作者表示感谢！） 齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”在临床上出现严重不良反应（导致肾功能衰竭），已致4
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巴中市药品生产企业责任书
巴中市药品生产质量安全责任书 为加强全市2011年药品生产企业监督管理工作，确保药品生产企业依法组织药品生产，保证药品质量和人民群众用药安全有效，特签订本责任书。 一、责任
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药品生产企业质量管理体系描述
XX制药有限公司质量体系描述 （一）质量管理 公司建立了药品质量保证体系，在公司总经理直接领导下，由质量受权人管理全厂质量工作，各岗位人员的职责明确；质量管理部下设质量保证（QA）、
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药品生产企业安全生产自查报告
吕梁康益气体有限公司
安全隐患自查报告为了积极响应吕梁市药监安[2010]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作， -
药品生产企业审批程序
药品生产企业审批程序 一、开办条件 开办药品生产企业应当符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策并具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结一年来，我局在药品不良反应监测工作中，根据上级的部署和要求，不断加大措施、强化督导、完善制度，并与区卫生部门密切配合，使监测工作得以顺利开展，现将情
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药品安全性监测制度
药品安全性监测制度为进一步加强药品质量管理，保障病人用药安全，根据《药品使用质量管理规范》、《处方管理办法》修订本制度。
一、规范进货渠道，保证药品质量。建立供货单位 -
药品不良反应监测工作总结（本站推荐）
药品不良反应监测工作总结 今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助下，不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了监测工作
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结 在市药监局和市卫生局的正确领导下，在省药品不良反应监测中心的关心指导下，我市药品不良反应监测工作有了进一步的提升。 一、ADR监测组织机构不
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药品监测管理规程[范文]
药品监测管理规程 目 的：建立药品不良反应监测管理规程，增强药物警戒与风险控制。 应用范围：适用于本公司产品的不良反应监测工作。 责 任：药品不良反应监测中心、市场部。 内
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药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结
药品不良反应监测工作总结1
各位领导：今年以来，我县药品不良反应监测工作，在市食品药品监管局、市卫生局的正确领导和帮助支持下，不断加大措施、健全 -
零售连锁企业药品不良反应报告和监测管理制度
药品不良反应报告和监测管理制度根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及有关药品法律法规，经本公司质量管理领导小组会议制定了本公司的药品不良反应和监测管理制度。
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药品批发企业飞行检查各部门重点整理
药品批发企业飞行检查 检查重点 飞检的特点： 1.不通知企业 2.不透露检查信息 3.不听取企业汇报 4.不安排接待，直奔现场检查 行政人事部 主要检查内容： 1、对照企业花名册核实
