专题：医疗器械不良反应总结
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xxx医院医疗器械不良反应自查报告
xxx医院医疗器械不良反应自查报告 为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件精神，我院特组织相关人员重点就全院医疗器械不良反应情况进行了全
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医疗器械质量跟踪及不良反应报告制度
医疗器械质量跟踪及不良反应报告制度1、 企业应指定专人负责质量跟踪及不良反应监察、报告。
2、 定期收集售出产品的使用情况及质量信息，并保持产品质量跟踪记录，质量管理人 -
医院医疗器械不良反应事件应急预案
医院医疗器械不良反应事件应急预案 为有效预防，及时控制和减少医疗器械不良事件的危害，建立健全对重大医疗器械不良事件的救助体系和运行机制，按照“四早”要求，保障公众身体健
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关于2011年度药品不良反应医疗器械不良事件监测工作总结
江口县卫生和药品监督管理股 关于2011年度药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作总结 江口县年药品不良反应监测地局在机关单位的大力指导和县局的重视支持下，认 真总结2007
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药品不良反应医疗器械不良事件报告制度[最终定稿]
药品不良反应医疗器械不良事件报告制度 1、为促进合理用药，提高药品、医疗器械质量，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《药品不良反应报告
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药物不良反应总结
2012年第1-2季度科室无药品不良反应报告2012年第三季度药品不良反应总结：
本季度共报告药品不良反应3例，均为18AA复方氨基酸（兰尼），多出现在输注5-10分钟后，表现颈部发紧、口唇颤 -
2010年不良反应总结
****自治县食品药品监督管理局 2010年药品不良反应监测工作总结 2010年我县药品不良反应监测中心在省中心的大力指导和我局的重视支持下，认真总结2009年工作经验，充分发挥自身
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不良反应分析总结
药品不良反应分析总结 我院是一家二级综合性医院，于2008年正式启动药品不良反应（ADR）监测工作。几年的监测工作中共收集了50多份不良反应报告，其中2009年收集了ADR报告表5份，到 2
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1月不良反应总结[模版]
2015年1月不良反应上报情况总结 2015年1月份药品不良反应全院共上报16例 其中不合格3例，我院共上报药监局药品合格不良反应事件13例，其中 新的3例 严重0例 一般10例.不良反应
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医疗器械总结
雁塔区食品药监局上半年 医疗器械监管工作总结 上半年以来，我局在局党委的领导下，全面落实科学发展观，转变执法理念，以目标责任考评为目标，加大稽查力度,狠抓制度建设，坚持依法行
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2011年度医疗器械总结
会食药监局2011年度医疗器械
安全监管目标管理责任书完成情况报告
赵局长：
2011年工作已接近尾声，现就我局今年医疗器械监管工作开展情况及医疗器械安全监管目标管理责任书
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2013年上半年医疗器械与药品不良反应的工作总结
XXX医院2013年上半年药品与医疗器械不良反应报告分析2013年上半年，全院共上报药品不良反应43例，医疗器械监测报表零报告。一、医疗器械不良反应相关情况分析根据《医疗器械不
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2012年药品不良反应医疗器械不事件监测工作
2012年市药品不良反应/医疗器械 不良事件报告和监测工作内容 1在主管院长的领导下，按照邢台市食品药品监督管理局和卫生局工作部署，由药事管理委员会承担此项工作的日常组织和
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2018年药品医疗器械不良反应报告事件全年工作计划
2018年药品医疗器械不良反应报告/事件工作计划 医院药械工作要进一步以科学发展观为指导， 树立科学监测理念，加强体系建设，突出重点监测，保持报告数量和质量稳定增长，注重药械安
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药品不良反应培训总结
《药品不良反应培训和专业知识》总结 药品定义： 1----是用于预防、诊断、治疗疾病的特殊商 品，是人们防病治病、调节生理功能、提高 健康水平的重要武器，它与人们的生活水平、
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药品器械不良反应总结
药品不良反应工作总结 为加强对我院药品不良反应监测报告工作顺利的开展，在领导小组的领导下召开了药品不良反应会议。此次会议进行了安排部署，将目标任务层层分解，切实做好药
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药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度
药品不良反应和医疗器械不良事件监测与报告制度 一、 药品不良反应定义：上市药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括副作用、毒性作用、后
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医疗器械警戒快讯工作程序-国家药品不良反应监测中心
监测与评价械〔2013〕36号 《医疗器械警戒快讯》工作程序 1 目的 为规范《医疗器械警戒快讯》发布工作，确保警戒信息的及时性和准确性，特制定本工作程序。 2 术语 《医疗器械
