第一篇：关于程序文件的修改建议
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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
检验申请表（注册检验）填写说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
检品通用名称*：系指送检样品申报注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品申报注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品申报注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品的生产（或试制）单位，产地指送检中药材样品的产地，或进口制品生产单位所在的国家或地区。
注册申请人*：指提出药品、医疗器械等产品注册申请的机构名称。供样单位（送样/抽样单位）：属抽样的送检填抽样单位名称；非抽样的送检填写实际送样单位名称。如药监局抽样封样的注册检验填写药监局名称；按照法规不需抽样可由申请人自行送样的填写注册申请单位名称；进口药品注册检验填写国内代理机构名称。
原始编号：药品注册检验应填项目，按照注册检验通知书、或药品注册申请表上的原始编号填写，医疗器械注册检验不填。
受理号或申请编号：药品注册检验应填项目，按照注册检验通知书、或药品注册申请表上的申请编号填写，医疗器械注册检验不填。
检验目的：按注册申请分类及申请事项填写，详见“检验目的填写要点说明”。检验依据：根据所提供的检验用标准的特性填写。“申报标准”或“申报规程”指申请人自行拟订的标准；“审定标准”或“审定规程”指经国家局审定后用于临床研究用药品检验的标准等；“拟订进口注册标准”指由药检所拟订待国家局批准的进口注册标准；“拟订转正标准” 指由药检所拟订待国家局批准的转正标准；“试行标准”指经国家局批准的尚未转正的企业标准，并需填写批准的标准号；其他如注册标准、国家标准等需填写标准号、版本号，等等。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并可在备注栏填写具体项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。
包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶）、100片/瓶（塑料瓶），等等。规格*：指送检样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。剂型/型号：药品剂型应按中国药典或其他标准规范的剂型名称填写。医疗器械应按拟申报的型号填写，且必须与送检样品型号相符。
批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号，编号较多时可在备注中写出，或在申请函中列出清单，且必须与样品标签一致。
检品数量：填写实际签封、送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。特殊情况送样量不足三倍的，应在备注中注明放弃申请复验的权利。
有效期至*：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。
注册申请人地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写注册申请人（机构）的联系方式，注册申请人地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。
供样单位（送样/抽样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写抽样、送样单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。所附资料：按实际所附资料填写，申报资料只填编号即可。
付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款及领取报告书单位的相关信息，要求逐项填写。填写内容应能保证及时取得联系。送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。
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-------------------送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期。
备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。如特殊储存条件，要求检验的项目，送样量不足三倍放弃复验申请权利的声明，等等。
标有*号的项目要求为样品标签上的基本内容。需要特殊保存条件的应在样品标签上注明。
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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
检验申请表（监督检验）填写说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
检品通用名称*：系指送检样品注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。
生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品的生产（或配制）单位，产地指送检中药材样品的产地。被抽样单位：指被抽取药品、医疗器械等产品的机构名称。
被抽样单位属性：按被抽样单位的实际情况，填写为生产单位，或经营单位，或使用单位。评价性抽验必须注明被抽样单位属性。供样单位（委托/抽样单位）：属抽样的送检填抽样单位；非抽样的送检填写实际送样单位。检验目的：按抽样送检任务的性质填写。详见“检验目的填写要点说明”。
检验依据：根据送检样品执行的检验标准填写。如国家标准需填写标准号或版本号等。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并可在备注栏中填写具体项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。
包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。规格*：指送检样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。剂型/型号：药品剂型按中国药典或其它标准规范的剂型名称填写。医疗器械按标签注明的型号填写。
批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。编号较多时可在备注中写出，或在附页列出清单，且必须与样品标签一致。
检品数量：填写实际抽样签封或送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。特殊情况送样量不足三倍的，应在备注中注明放弃申请复验的权利。
有效期至*：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。签封数量（批批检）：生物制品批批检需填写此项。
被抽样单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写被抽样单位的联系方式，单位地址、邮编、电话、传真，e-mail选填。
供样单位（委托/抽样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写抽样、委托单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。所附资料：按实际所附资料填写。
付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并领取报告书单位相关信息，要求逐项填写。除由中检所组织的国家计划抽验不需填写此项外，其他抽验，如生物制品批批检、日常监督抽验等应填写付款单位。填写内容应保证能随时取得联系。
送/抽样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。受中检所委托进行的抽样可填写抽样或办理邮寄的人员姓名。
填表日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或邮寄计划抽验等样品的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。
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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
检验申请表（复验）填写说明
受理号：为我所药检处、器检处受理复验申请后给予的编号。申请单位不填写。
检品编号： 此项为中检所接收复验样品登记后，收检办给予的唯一性标识。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询检验进度。
申请复验单位名称、地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写申请复验单位的全称及联系方式，单位名称、地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。申请复验单位经办人：填写到中检所办理复验申请手续的经办人。
申请复验日期：填写向中检所提出复验申请的日期。
申请复验样品名称*：应按样品标签分别填写通用名称，或英文名称，以及商品名称；申请复验经办人可按原检验报告书填写。
批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。填写的批号或编号应与样品标签一致。申请复验经办人可按原检验报告书填写。规格*：指复验样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。申请复验经办人可按原检验报告书填写。
剂型/型号*：药品剂型按中国药典等药品标准规范的剂型名称填写；医疗器械按样品标签填写型号。申请复验经办人可按原检验报告书填写。
包装规格*：指复验样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。申请复验经办人可按原检验报告书填写。
检品数量*：申请复验单位可不填写。收检工作人员可根据原检验单位调来留样的实际数量填写。数量单位应与包装规格相对应。
有效期至*：填写复验样品的有效期截止日期。
复验样品标示的生产或配制单位：应填写复验样品标示的生产单位或配制单位，申请复验经办人可按原检验报告书填写。
原检验报告编号：按原报告书填写编号。
原检验机构（供样单位）名称、地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写原检验单位的名称及联系方式，名称、地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。检验依据：根据申请复验样品原检验报告依据的标准填写。如国家标准需填写标准号或版本号等。申请复验项目及理由：填写申请复验的项目名称，并说明申请复验的理由（可另附页）。所附资料：按实际所附资料填写。（申请表、申请复验理由情况说明、原检验报告书，等等）。受理复验的药品检验机构名称、受理复验申请经办人、受理复验申请日期、受理复验申单位意见：申请复验单位不必填写，由受理单位填写。
付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款单位相关信息，要求逐项填写。一般应由申请复验单位预付检验费，检验结果与原检验结果不一致时，由原检验单位支付检验费给申请复验单位。填写内容应保证能随时取得联系。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。
标有*号的项目申请复验单位可按原检验报告书填写。收检工作人员可根据原检验单位调来留样的实际状况进行修改。
特别说明：该复验申请表在SDA[2003]63号附件三的基础上根据实际工作需要进行了适当修改, 申请复验单位应加盖公章后连同其他必要材料一并提交中检所相应部门办理复验申请手续。中检所相应部门受理后，调取原检验单位留样，样品到后，收检办方可正式收检登记，给予检品编号。中检所受理复验申请的具体分工如下：化学药品：药检处；医疗器械：器检处；生物制品等：收检办。详见“申请复验须知”。
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检验申请表（药品进口检验）填写说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
检品通用名称*：系指送检样品注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品商品名称*： 系指送检样品注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。生产单位*：指送检进口成品、半成品、原料等的生产单位。国家/地区*：指生产单位所在的国家或地区。报验单位：指申请进口该制品的法人机构。检验目的：进口检验。
检验依据*：根据送检样品执行的进口注册标准填写，需填写标准号。检验项目： 应填写“全检”。
包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。
规格：指送检样品的药品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。剂型：填写药品的剂型。
注册证号：填写进口药品注册证编号或医药产品注册证编号。批件号：填写进口批件号。合同号：填写合同号。
进口口岸：填写进口口岸名称。
通关局：填写办理通关手续的口岸（食品）药品监督管理局的名称。收货单位：填写该批进口产品的收货单位。金额：填写该批进口产品的价值。币种：填写该批进口产品的价值单位。
批号：填写药品批号，并应与样品标签一致。
检品数量：填写实际抽取送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。有效期至：填写该批进口产品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。报验总量：此项填写进口总量。
报验单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写报验单位的联系方式，单位地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。
通关局地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写通关局的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。
所附资料：按实际所附资料填写（按药品进口管理办法十三条的规定提交资料）。
付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款及领取报告书单位相关信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。
送/抽样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。或填写抽样并办理邮寄人员的姓名。（邮寄样品必须事前经我所书面同意，并将该书面文件复印件随样品资料同时邮寄我所收检办，否则不受理检验申请）。
填报日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或办理邮寄的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。
标有*号的项目应与进口注册证或医药产品注册证或进口批件相应内容一致。
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检验申请表（委托检验）填写说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
检品通用名称*：系指送检样品注册的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品注册的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。
生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品标示的生产（或配制）单位，产地 指送检中药材样品的产地。
供样单位（委托单位）：填写提出检验申请并提供样品的单位名称。检验目的：填写“委托检验”，并选择项相应内容。详见“检验目的填写要点说明”。（没有选择项的请填写合同检验申请表）
检验依据：根据送检样品执行的检验标准填写。如国家标准需填写标准号或版本号等。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并可在备注栏填写具体项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。
包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），20粒/盒（铝塑板），等等。
规格：指送检样品的药品规格或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。
剂型/型号：药品剂型按中国药典等标准规范的剂型名称填写。医疗器械按标签注明的型号填写。批号/编号*：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。编号较多时可在备注中写出，或在附页列出清单，且必须与样品标签一致。
检品数量：填写实际送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。特殊情况送样量不足三倍的，应在备注中注明放弃申请复验的权利。
有效期至：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。
生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。
供样单位（委托单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写委托单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。
所附资料：按实际所附资料填写（委托书、相关部门介绍信、送样通知等与样品有关的其他资料）。付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款及领取报告书单位必要信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。
送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名，或抽样并办理邮寄人员的姓名。（邮寄样品必须事前经我所书面同意，并将该书面文件复印件随样品资料同时邮寄我所收检办，否则不受理检验申请）。
送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或邮寄样品日期。
备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。如特殊储存条件，要求检验的项目，送样量不足三倍放弃复验申请权利的声明，等等。
标有*号的项目要求为样品标签上的基本内容。需要特殊保存条件的应在样品标签上注明。
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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
检验申请表（合同检验）
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
检品通用名称*：系指送检样品的通用名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏必填。检品英文名称*：系指送检样品的英文名称，必须与送检样品标签名称一致。此栏选填。检品商品名称*： 系指送检样品的商品名称，必须与样品标签名称一致。此栏选填。
生产单位*/ 产地：生产单位指送检样品的生产（或配制）单位，产地 指送检中药材样品的产地。供样单位（送样单位）：填写提出检验申请并提供样品的单位名称。检验目的：填写“合同检验”。详见“检验目的填写要点说明”。
检验依据：根据送检样品执行的检验标准填写，如国家标准需填写标准号或版本号等。如属非标方法，可填写“约定方法”。
检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；按照标准只检验部分项目的填写“部分检验”，并应在备注拦填写要求检验的项目；按照标准只检验一项的填写具体项目名称。非标方法必须填写具体项目。
包装规格：指送检样品的最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。
规格：指送检样品药品或产品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。
剂型/型号：药品填写剂型，医疗器械填写型号。
批号/编号：药品填写批号，医疗器械填写批号或编号。填写的批号或编号应与样品标签一致。检品数量：填写实际送检的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。有效期至：填写送检样品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。
生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。
供样单位（送样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写送样单位联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应能保证及时取得联系。所附资料：按实际所附资料填写，或选择相应内容。
付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并接收报告书单位的相关信息，要求逐项填写。填写内容应能保证及时取得联系。
送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名，或办理邮寄人员的姓名。（邮寄样品必须事前经我所书面同意，并将该书面文件复印件随样品资料同时邮寄我所，否则不接受检验申请）。送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期，或邮寄样品的日期。
备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。如部分检验的具体项目名称。如特殊储存条件，送样量不足三倍放弃复验申请权利的声明，等等。
标有*号的项目要求为样品标签上的基本内容。需要特殊保存条件的应在样品标签上注明。
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中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
生物制品批签发申请表填写说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
制品名称*：填写申请批签发制品注册的通用名称及英文名称，必须与送检样品标签名称一致。商品名*： 填写申请批签发制品的注册的商品名称，必须与样品标签名称一致。申报单位：填写申请批签发的单位名称。
生产单位*：填写生产批签发制品的单位名称，并应与样品标签一致。产地：填写生产批签发制品的企业所在地的国家或地区（主要指进口制品）。
药品批准文号/进口药品注册证号/医药产品注册证号：填写批签发制品的药品批准文号，或进口药品注册证号，或医药产品注册证号。
送审项目：按实际情况分别在相应栏目后划√。分别选择“记录摘要”、“全套制检记录”、“检品及相应制检记录摘要”、“检品及相应全套制检记录摘要”。
批号*：填写申请批签发制品的批号，并应与样品标签一致。批量/进口量：填写生产批签发制品的批量或进口的数量。
生产日期*：填写生产批签发制品的日期，并应与样品标签一致。
有效期至*：填写申请批签发制品的有效期截止日期，并应与样品标签一致。检品量：填写抽取的样品数量，数量单位应与包装规格相对应。检验项目：按照标准进行全项检验的填写“全检”；只检验部分项目的填写“部分检验”, 并应在备注栏填写具体检验项目。只检单项的填写项目名称。规格：填写申请批签发制品注册的药品规格。应与样品标签一致。如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片，等等。
剂型：填写申请批签发制品注册的剂型名称。并应按中国药典等药品标准规范的剂型名填写。包装规格：指申请批签发制品最小包装单元中的样品数量。包装单位应与规格相对应。需要特别注明直接接触药品的包装材料等内容的，应在其后的括号内写明。如1支/盒（预充式注射器）、10支/盒（西林瓶），等等。
企业自检结果：填写该制品生产企业出厂检验结果。稀释液情况：填写“ 稀释液规格”、“稀释液批号”、“稀释液有效期至”。报验方式：分别选择送审（检）或邮寄方式。申请日期:填写申请批签发的日期 企业负责人(或授权人)签字、（公章）：由生产单位或申报单位法人或授权人签字，并加盖单位公章。
生产单位地址、邮编、电话、传真：填写生产单位的联系方式。
申报单位地址、邮编、电话、传真：填写申报单位的联系方式，此项必填。填写内容应保证能随时取得联系。
备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。
说明：有选择内容的项目请在“[ ]”内划“√”；每张申请表只填写一个批号的内容。
中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
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检验申请表（实验动物及相关检品）填表说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。检品名称：填写实验动物及相关检品的名称。
生产单位/ 产地：填写实验动物及相关检品的生产单位或产地。供样单位：填写申请实验动物及相关检品检验并提供样品的单位。检验目的：按实际送检目的填写。详见“检验目的填写要点说明”。检验项目：填写要求检验的具体项目名称。检验依据：填写检验依据（标准）名称及编号。动物品种：填写送检动物或相关检品来源的动物品种。动物品系：填写送检动物或相关检品来源的动物品系。动物等级：填写送检动物或相关检品来源的动物等级。动物年龄：填写送检动物或相关检品来源的动物年龄。包装：记录送检样品的包装形式及状态。批号/编号：填写送检样品的批号或编号。数量：填写送检动物及相关检品的数量。
生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。
供样单位（送样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写送样单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。所附资料：按实际所附资料填写（申请函原件、合同书复印件等）。
付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并接收报告书单位相关信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。
送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名，或办理邮寄人员的姓名。送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。
中 国 药 品 生 物 制 品 检 定 所
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-------------------检验申请表（菌种、毒种、细胞类检品）填写说明
检品编号：此项为样品受理登记后给予的唯一性标识，申请单位不必填写，由收检办填写。申请单位可根据此编号在中检所网站上查询进度。
检品名称：填写菌种、毒种、细胞类检品的名称，应与标签一致。样品来源（生产单位）：填写菌种、细胞类检品的来源，应与标签一致。供样单位：填写申请菌种、毒种、细胞类检品检验并提供样品的单位。检验目的：按实际送检目的填写。详见“检验目的填写要点说明”。检验项目：填写要求检定的项目。
检验依据：填写检验依据的标准、技术资料等名称。
检品状态（包装）：填写送检菌种、毒种、细胞样品的状态，如液状（培养液）、固状（培养基）、冻干或液氮冻存，等等；包装如塑料瓶，玻璃瓶，安瓶，西林瓶，等等。品系/种类：填写送检菌种、毒种、细胞样品的品系/种类，应与标签一致。包装规格：填写送检菌种、毒种、细胞样品的最小包装单元的样品数量。
菌号/代次/批号/编号：填写送检菌种、毒种、细胞的菌号，或代次，或批号，或编号。应与标签一致
检品数量：填写送检菌种、毒种、细胞样品的数量，数量单位应与包装规格单位一致。生产（或制备）日期：填写送检菌种、毒种、细胞样品的制备日期，或传代日期，或复苏日期，等等。应与标签一致。
生产单位地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写生产单位的联系方式，此项选填。
供样单位（送样单位）地址、邮编、电话、传真、e-mail：填写送样单位的联系方式，地址、邮编、电话、传真必填，e-mail选填。填写内容应保证能随时取得联系。
所附资料：按实际所附资料填写，如申请函原件、合同书复印件、检验依据等其他有关资料。付款单位全称、开户银行、帐号、地址、邮编、联系人、电话：填写付款并接收报告书单位相关信息，要求逐项填写。填写内容应保证能随时取得联系。送样人：填写到中检所送样并办理手续的人员姓名。送样日期：填写到中检所送样并办理手续的日期。备注：在此栏可填写需要特别说明的事项或要求。
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第二篇：设计方案文件(修改)
浙江省庆元县职业高级中学（濛洲高级中学）
扩建工程规划设计方案文件
一、建设项目概况：
1、项目概况：
学校坐落于松源镇云鹤路98号，原有占地面积78亩，建筑面积21246平方米。现有44个教学班，2141名在校生，正式教职工148人。根据《庆元县“十二五”教育事业发展规划》和庆元县委县政府“三集中”办教育原则，我县高中段教育就学压力将较为严峻，县委、县政府审时度势，决定将职业高中进行扩建，并在职高校园内新建一所普通高中学校——庆元县濛洲高级中学，以缓解升学压力。近几年来，随着我县职业教育的发展，学校的基础设施建设已显滞后，成为制约学校发展的一大瓶颈，距国家级重点中职校的学校建设标准也尚有一定距离。在各级政府和教育主管部门的积极努力下，学校目前已新征用地48亩用于扩建工程建设，以满足学校发展的需求。
学校现有占地面积128亩,总建筑面积29161平方米（含一期），根据国家级重点中职校评估指标体系标准，学校总建筑面积需达到45000平方米以上，因此我校还要新增建筑面积17000平方米。根据县委、县政府立项，整个规划新增建设用地48亩，总投资4000万元，扩建项目将在三年内完成。结合当前实际，按照统一规划，分步实施的原则。计划一期扩建工程建筑面积为7910平方米，投资1800万元，建设项目主要有综合实训楼、体育馆和室外蓝球场等；二期扩建工程将投资2200万元，对校园进行区块功能改造，主要建设工程项目有行政综合大楼（含图书馆）、报告厅，塑胶运动场，校园管网布置，中心广场和大门改造等。远期规划还将建设学生宿舍1幢，学生餐厅 1幢及学校整体外墙改造等。
扩建项目的建成，将极大改善学校的办学条件，缓解学校缺乏运
动场地、教学实训用房及办公用房等紧张的状况，进一步提升学校办
学硬实力。
2、项目名称：庆元县职业高中扩建工程
3、建设单位：浙江省庆元县职业高级中学
二、设计单位须知：
1、设计内容：学校总体布局规划方案和拟建单位建筑功能布置
2、设计组织单位：浙江省庆元县职业高级中学
校长：吴继林联系人：朱碧义（电话：***）
叶增龙（电话：***）
本项目拟邀请四家建筑设计单位参加方案设计，被邀请设计单位
需向组织单位确认参加邀请设计，并在此处签名：
3、现场踏勘答疑：
组织单位于2011年1月25日上午9：00在庆元职高统一安排组
织踏勘，设计单位需指定人员到现场，如有疑问可在现场答疑。
4、回复设计方案：
本次设计方案提交的截止日期为2011年2月28日下午5时，设
计单位务必在规定时限内完成校园总体布局初步设计方案，并将相关
方案平面图和效果图的纸质与电子稿提交到：浙江省庆元职高办公室
（邮箱：tcm9120@163.com）。
5、设计方案有效性的认定：
按期回复，设计方案能满足组织单位所提出要求的，组织单位作
为有效参评方案，未按期回复的视为无效方案。
6、评审：
⑴ 专家评审：
对于有效方案，组织单位将于截稿日期10日内召开建筑设计方案评审会，方案评审委员会由县内建筑行业专家和业务主管部门领导组成，具体时间另定，并在3日前通知设计单位。方案评审时，各设计单位主持设计的建筑师可通过多媒体演示讲解自己的设计方案，方案介绍时间为30分钟，评审会上，有30分钟进行方案介绍，并要对评审委员会的询问进行答辩，请各设计单位务必做好准备。
⑵ 确定方案：
业主单位根据专家评审委员会的评审结果，确定录用设计方案，选择后续服务的设计单位。
7、设计单位义务：
设计单位应保证设计方案不侵害第三方权利，不得存在第三方提出权利主张的情况。
本次所有设计方案均不退回，录用后的设计方案，设计单位不得以任何目的向第三方转让设计成果，建设单位有权对本次设计方案进行展览、印刷并吸收其合理成分的权利。
三、设计费：
本次设计只录用以上单位中的一家方案。方案录用并完成初步设计及通过评审后，校园总体布局及初步设计费用为人民币9万元，施工图设计费另外核算。其他几家方案未录用后发给补偿费各7千元，并作为今后其他教育项目设计单位的邀请者。
建设单位：浙江省庆元县职业高级中学
2011年1月21日
第三篇：不合格程序文件
不合格品的控制程序
质量管理 2007-12-19 11:36:55 阅读370 评论1 字号：大中小 订阅
1.目的
建立并保持对不合格的原材料、外协、外购件、在制品、半成品和成品的有效控制机
制，防止不合格的非预期使用或出厂。
2.适用范围
本程序文件适用于生产全过程不合格品的处理。
3.职责
3.1 品管部负责组织对不合格品的评审工作。3.2 采购部负责与供货商的联络和协调工作。3.3 生产车间、PE 负责车间生产的不合格品的返工。3.4 副总经理批准对不合格物进料、成品的处理。
4.作业程序 4.1 进料不合格处理
当来料整批部分不合格时，IQC 应将“IQC 检验报告单”交生产计划科计划员加签是否急用的意见，而后呈品管部经理做出处理意见，最后报副总经理批准后执行。4.1.1 如物料为生产急用，不合格项又不至于引起客户抱怨时，可作“特采”处理(如合同有要求时，特采接收一定要经顾客认可同意)。IQC 在该批物料的适当位置上贴
橙色“IQC 特采接收”标签。
4.1.2 如物料为生产急用，该物料又可为生产使用部门加工/挑选使用时，可作“加工/挑选”处理。IQC 在该批物料的适当位置贴黄色“加工/挑选”标签，IQC 主管应填写“加工/挑选使用指示单”给仓库、PE、生产部门、QE、QA、QC 等部门。4.1.3 如物料不为生产急用或使用后必定引起顾客抱怨，则对该批物料作“退货”处理。IQC 在该批物料的适当位置贴红色“IQC 退货”标签。对做“退货”处理的物料，仓库应通知采购部，由采购部与供货商协商退货事宜。
4.2 生产过程中来料不合格的控制(注：此处之“来料”可以是上一车间产品，也可以
是外协、外购物料)
4.2.1 生产车间将生产过程中发现的不合格原材料、零部件进行隔离(将不合格品放在有“不合格品”标识的容器/红色容器中，或将其放在不合格品区域)，并适时对不合格品进行分类整理，在盛不合格品的容器上贴“不合格品标识卡”，然后开出“退料
单”，通知品管部判定。
4.2.2 品管部按相应检验要求对不合格品进行评审，并在“退料单”、“不合格品标识卡”上填写处理意见。对不合格品的处理包括： a.将不合格的外购(外协)物料、零部件退回供货商；
b.报废；
c.退上一车间返工； d.让步使用； e.挑选/加工使用等。
4.2.3 生产车间根据品管部对不合格品的处理意见，对不合格品进行处理。a.判退回供贷商的不合格外购材料、零件，由生产车间退回仓库，仓库通知采购部
进行处理。
b.报废的不合格品，生产车间将其退回仓库，仓库适时废弃或通知采购部转买。c.作“挑选/加工使用”处理的不合格品，由生产车间安排合适人员进行挑选/加工使
用。
d.判退回上一车间返工的不合格品，退回车间返工，返工后的产品由品管部复检。4.2.4 当不合格较严重时，品管部必须对同一批、类的仓库存货、在用品重新进行检
查。
4.3 生产过程中检查或自检发现的单个不合格品的处理(注：此处不合格品为本车间生产中产生)对于生产过程检查或自检发现的单个不合格品，应在其相应部位贴纸色箭头纸或将其放在有“不合格品”标识的容器/红色容器中，或将其放在不合格品区域，并
做如下处理：
4.3.1 五金车间：由原作业人员或车间主管指定的人员进行返工，返工后的产品由品管部相关人员进行检验。不能返工的，又不能破碎后重复使用的，由生产车间收集整理，开具“退料单”，由品管部签述报废处理意见后，将报废品退回仓库。
4.3.2 塑料车间：由作业人员或车间有管指定的人员进行返工，返工后的产品由品管部门相关人员进行检验。不能返工的，又不能破碎后重复使用的，由生产车间收集整理，开具“退料单”，由品管部签述报废处理意见后，将报废品退回仓库。
4.3.3 将配车间与插件车间：外观不合格品由生产车间返工；性能不合格品由PE 修理工返工，并将修理结果记录在“PE 修理日报表”上。返工后的产品应做好返工标记，并将它从第一道检验工序前 的适当位置投入生产线重检，重检合格后，质检员应将返工标记去掉。对于不能返工的产品，PE 修理
工应进行适当折卸，折卸后仍旧合格的零部件继续使用，已损坏的零件作报废处理。
4.4 塑料车间、五金车间QC 巡检中发现的不合格批的控制
4.4.1 塑料车间、五金车间QC 质检员按《品管部巡检管理规定》对各机台进行检查，对检查中判
定的不合格批，QC 质检员作出处理决定，处理决定应填写在“QC 巡查记录表”中。4.4.2 塑料车间、五金车间QC 质检员对不合格批的处理决定包括：返工（挑选）、报废。
a.对于需返工（挑选）的不合格批，QC 质检员在其上贴黄色“巡检返工（挑选）”
标签。车间员
工返工（挑选）后的产品由品管部复检。
b.对于需报废的不合格品，QC 质检员在其上贴红色“巡检报废”标签。
4.5 塑料车间、五金车间入仓检查中发现的不合格批的控制
4.5.1 对检查中判定的不合格批，QA 质检员作出处理决定，并将处理决定填写在“QA 半成品检验 报告”中。
4.5.2 处理决定包括：返工（挑选）、报废。
a.对于需返工（挑选）的不合格批，QA 质检员在其上贴黄色“QA 返工（挑选）”
标签。车间员工
返工（挑选）后的产品由品管部复检。
b.对于需报废的不合格批，QA 质检员在其上贴红色“QA 报废”标签。
4.6 不合格半成品的让步接受 4.6.1 如生产车间认为不合格半成品可以让步接收，生产车间应填写“让步接收申请
表”，品管部、PE 部经理在考虑对下道工序或成品的影响程度的基础上，作出是否接收让步申请的决
定，让步申请应
由副总经理批准（外观之类的不影响结构、性能的让步申请只需品管部批准即可）。4.6.2 对批准让步接收的不合格半成品，品管部质检员应在其上贴橙色“让步接收”
标签，并在相
应的报表中做好记录。
4.7 装配车间成品QA 入仓检查中不合格批的控制
4.7.1 当成品整批不合格时，QA 质检员应将“QA 成品检验报告”交装配车间QA
主管签署意见，而后呈品管部经理做出处理决定，最后报副总经理批准。
4.7.2 处理决定包括：返工、让步接收、报废等。a.生产车间返工后的产品需经成品QA 复检。
b.让步接收应不影响顾客的使用，应不引起顾客的报怨。有合同要求时，让步接收应
经顾客批准认
可。
c.批准报废的产品，由生产车间将其移至仓库废品区，由公司统一处理。
4.8 交付及投入使用后不合格品的处理
4.8.1 交付或使用后发现的不合格品，本公司给予调换、修理或赔偿，详见《与顾客
沟通及服务控 制程序》。
4.8.2 顾客退回修理的产品的控制见《顾客财产管理程序》。
4.8.3 顾客退货（所有权不再属于顾客）的处理见《顾客退货处理程序》。4.8.4 品管部视问题的严重性，适时向责任部门发出“纠正与预防措施要求单”。
5.支持性文件
5.1 《品管部巡检管理规定》
5.2 《与顾客的沟通及服务控制程序》
6.记录 6.1 退货单 6.2 让步接收申请表 6.3 不合格品标识
第四篇：节约能源程序文件
<能源管理程序>
一、目的:
为确保能资源在正常状态使用下，采取各种节约回收取代等策略，以提高使用效率，降低排放量，减轻环境负荷，并有效地防止意外事故发生时对环境的影响。
二、范围:
本程序适用于本公司内各部门耗水、电、纸张、原物料等对环境产生影响的能资源。
三、权责:
3.1 水、电、纸张等能资源管理由管理中心统一管理
3.2 各原材料管理由生产部门及采购/供备料进行
四、定义:无
五、作业内容: 5.1 供给管理
5.1.1 节约用电
5.1.1.1照明设备：全厂人员遵守
5.1.1.1.1在作业区域保持足够亮度即可，其它非作业区域应关闭开关，或保持不影响人员安全的照明，人员离开时应随手关闭开关，以节约用电。
5.1.1.1.2 其它人员发现某一区域无作业人员且电灯未关闭时应随手关闭开关，以节约用电。
5.1.1.1.3利用公布栏张贴节约用电，珍惜资源有关资料，并在每一开关处张贴“节约用电”之贴纸，以提醒员工随时注意节约用电。
5.1.1.2冷气：全厂人员遵守
5.1.1.2.1各办公室、会议室及车间的冷气空调，应保持适宜的温度，未达28℃不开冷气，人员较少或离开时，应适度调整或关闭空调。
5.1.1.2.2各工作场所在品质的要求下，随时保持应有的温度和湿度，但在工作完成或下班后，应随手将冷气电源关闭，以节约用电。
5.1.1.2.3各部门使用冷气应按空调运行保养进行保养，以增加冷气机之效能减少用电量。
5.1.1.3机械设备：现场操作员工遵守
5.1.1.3.1 机械装备应定期实施保养作业，以维持机器运转顺畅，增加效率，相对减少用电量。
5.1.2 节约用水 5.1.2.1 厕所马桶用水箱冲水阀，每天由清洁工定期检查，如发现有漏水及异常现象，立即通知管理中心处理。
5.1.2.2利用公布栏张贴节约用水，珍惜资源有关资料，并在用水处张贴“节约用水” 之贴纸，以提醒员工随时注意节约用水。
5.1.2.3全厂人员有发现因疏忽未关紧水龙头及破损溅露之管线，应立即通知管理中心人员修复，并且特别注意停水后应将水龙头关紧以避免来水时浪费水资源。
5.1.2.4管理中心人员每天将前一天的用水量登记于〝__月份每日用水记录表〞中，如
有异常使用量时，应立即调查异常原因，并做分析。
5.1.3 纸张的节约
要求全厂人员非重要文件作废时，回收双面影印，或作为个人草稿笔记用，各部门负责人员进行监督，废纸由废品收购站收购,部门间的联络尽可能采取电子邮件方式进行.5.2 安全管理
5.2.1电力资源供给投入使用前应有政府主管部门认可，输送电力能源的线路，各种安全保护设备及绝缘程度等检测安全数据资料齐全后方可投入使用。
5.2.2 电力安全管理
5.2.2.1 高压变电室、低压变电室及各种用电设备线路，由专业施工公司安装，安装后检测安全数据资料并符合国家安装标准，按生产要求投入使用，操作时必须严格执行电气操作程序。
5.2.2.2 电力能源控制场所必须悬挂标志，如“高压变电室”、“低压变电室”、“禁止合闸”等。
5.2.2.3 检修电器设备时，一定要在用电设备前端控制箱上悬挂标记牌“禁止合闸”，待
检修完毕确认无误后，取下标志，以免产生触电事故及火灾事故。
5.2.2.4 电力操作人员，必须经政府主管电力部门培训并取得上岗证。5.2.3 柴油安全管理
存放于指定位置，该区域应配置消防器材，作好紧急状况之准备。
5.2.4 水电资源操作人员发现问题应即时向上级汇报，解决问题，以免事故发生。
5.3 原物料管理
5.3.1进料管理：采购人员在申购原物料时，必须依生产实际需要开“订(请)购单”，避免库存积压，从而造成原物料因超过使用期限报废，浪费资源。
5.3.2发料管理：
5.3.2.1 生产线在领用原物料时，应根据生产需要开领料单，并经部门主管(股长级)审核确认后，才可至仓库领料。5.3.2.2 仓库管理人员发料时，依领料单的数量如实发放，并按原物料的进料日期,采用先进先出管理，避免原物料因过期而报废。
5.4对本程序的记录管理依照『记录管理程序』相关规定实施
六、相关文件: 6.1记录管理程序
七、建立能源统计制度: 每月计算相关能源消耗统计 7.1__月份每日用电记录表
7.2__月份每日用水记录表
第五篇：程序文件心得体会
程序文件心得体会
程序文件心得体会1
在当今数字化的时代，计算机科学和编程成为了一个不可忽视的领域。作为一名计算机科学专业的学生，我有幸接触到了各种类型的程序文件，并从中汲取了丰富的经验和知识。在学习过程中，我逐渐领悟到学习程序文件的重要性和一些有效的方法，下面将从几个方面分享我的心得体会。
首先，了解程序文件的结构和语法规则是非常重要的。程序文件通常由一系列的代码行组成，而这些代码行需要根据特定的语法规则来编写。例如，在C++编程语言中，每一行代码都必须以分号结束。如果忽略了这个规则，程序就无法顺利编译并执行。因此，弄清楚程序文件的结构和语法规则是学习程序文件的第一步。
其次，正确理解程序文件中的变量和函数是至关重要的。变量是程序中用于存储数据的容器，而函数则是用于完成特定任务的一系列代码的集合。在程序文件中声明和使用变量和函数时，必须使用正确的语法和命名规范。例如，在声明变量时，我们需要指定变量的类型和名称，以便于编译器正确地分配内存和处理数据。同时，在调用函数时，我们需要传递正确的参数，并对函数的返回值进行适当的处理。只有正确理解变量和函数的概念，才能编写出高效和可靠的程序文件。
此外，良好的编程习惯也是学习程序文件的重要因素之一。良好的编程习惯可以让程序文件具有更高的可读性和可维护性。首先，我们应该采用有意义的变量和函数命名方式，以便于他人阅读和理解我们的程序文件。其次，我们应该尽量避免使用长而复杂的代码行，而是将其分解为多个简洁明了的`代码行，从而提高程序文件的可读性。此外，及时添加注释也是一个良好的编程习惯，它可以让我们和他人更清晰地理解程序的逻辑和功能。
另外，学习程序文件需要不断的实践和探索。只有通过实际动手写程序，我们才能深入理解各种编程概念和技术，并提升自己的编程能力。在实践过程中，我们会经常遇到各种错误和问题，这些错误和问题会激发我们的思考和学习动力。通过查找解决方法和与他人讨论交流，我们能够不断修复错误和提升自己的编程能力。因此，实践和探索是学习程序文件的重要手段。
最后，要不断拓展视野，学习其他语言和领域的知识。计算机科学和编程领域发展迅速，新的编程语言和技术层出不穷。而学习和掌握多个编程语言和技术可以让我们在问题解决和创新方面更具优势。此外，学习其他领域的知识也能够为我们编写更加有用和实用的程序文件提供灵感和思路。
总之，学习程序文件需要掌握基本的结构和语法规则，正确理解变量和函数的概念，培养良好的编程习惯，进行实践和探索，并拓展自己的学习领域。通过不断的实践和学习，我相信每个人都能够掌握程序文件的编写和使用技巧，并开发出高质量和高效率的程序。
程序文件心得体会2
第一段：学习编程语言并不是一件容易的事情，尤其是对于初学者来说。然而，通过学习程序文件的方式，我发现了一种更加高效和有效的学习编程的方法。在过去的一段时间里，我不断地尝试和探索，总结了一些心得体会。
第二段：首先，学习程序文件需要克服的最大困难就是理解程序的基本结构和语法。作为初学者，我常常感到懵懵懂懂，不知道从何入手。然而，我发现通过阅读和分析程序文件，可以更好地理解语言的结构和语法。通过观察代码的组织结构和关键字的使用，我逐渐熟悉了一门编程语言的规则和约定。
第三段：其次，学习程序文件还需要培养自己的逻辑思维和解决问题的能力。编程是一门可以锻炼思维能力的学科，而学习程序文件正是培养这种能力的好方法。在阅读程序文件时，我经常会遇到各种复杂的'问题，需要运用自己的逻辑思维来解决。通过不断分析和推导，我学会了如何解决问题，并且逐渐提高了自己的思维能力。
第四段：此外，学习程序文件还可以培养自己的耐心和动手能力。编程并不是一蹴而就的过程，需要耐心地一步步推进。通过学习程序文件，我发现了解决问题的过程并不总是一帆风顺的，有时需要多次尝试和调试。在这个过程中，我学会了耐心地面对问题，并且乐于不断地尝试。同时，编程还需要实际动手去实现编写的代码，这锻炼了我自己的动手能力。
第五段：最后，学习程序文件还可以培养自己的团队合作和交流能力。在编程的世界里，很少有人能够独自完成一大项目，而更多是与他人合作。通过学习程序文件，我意识到了合作和交流的重要性。当我遇到问题时，我会和同学或者朋友一起探讨解决方案，互相交流经验和想法。这样不仅可以加深自己的理解，还可以学习到更多的知识和技巧。
总结：通过学习程序文件，我收获了许多宝贵的经验和体会。我不仅提高了自己的编程能力，还培养了自己的逻辑思维、解决问题能力、耐心和动手能力，以及团队合作和交流能力。尽管学习编程仍然是一项挑战，但是通过探索和学习程序文件，我相信我已经走上了一条正确的道路。
程序文件心得体会3
作为企业管理者或业务管理，管理手册程序文件不但对于提高管理水平和进行科学决策，而且对于建立健全企业管理体系，具有重要的现实意义和深远的影响。在实际工作中，我深感管理手册程序文件的重要性和必要性，不断总结出方法和体会，愿与大家分享。
首先，管理手册程序文件是企业管理的重要基础文件，它是规范管理行为和组织体系的重要文件之一。其次，管理手册程序文件是用来规范员工行为规范的文件，从而确保员工遵守业界、部门、组织等的规范和规定。最后，管理手册程序文件是企业管理的重要法律文件，它涉及到生产经营、人员管理和企业规划等领域，必须严格遵守，确保企业的顺利运营。
首先，建立适合自己企业特点的管理体系，要全面了解企业的经营特点，掌握我企业的独特知识。其次，确定管理手册程序文件编写的范围和内容，以及规定职责、检查措施和考核方法，以确保文件的规范性和实用性。最后，确保文件的有效性，包括文件的操作性、可理解性和实施性，以确保文件的真实性、准确性和有效性。
首先，编写管理手册程序文件需要根据企业特点和运营规律来设置适当的观察点，制定实际应用的流程、指导和细节。其次，要加强沟通与培训，不断提高员工使用企业手册的能力和效率，使企业手册成为实际工作中的重要帮手。最后，监督和补充更新审查手册程序文件，保障之后行动的`质量，促进企业各项工作的持续性发展。
在实际工作中，管理手册程序文件是我们企业各项工作的重要依据和参考。如业务工程方面，我们制定了专门的技术指导书，以规范工作流程和质量标准；在管理人员方面，我们建立了适应企业特定要求的人员管理体系，以切实提高员工的综合素质和管理技能。这些都是管理手册程序文件理论在实际过程中的具体应用，充分说明了其重要性和实用性。
管理手册程序文件是企业管理的重要基础文件之一，对于提高企业的管理水平和综合素质，具有重要作用。随着互联网、电子商务和数字化经济的发展，未来管理手册程序文件的应用前景将更加广阔。例如，在物联网的发展趋势中，借助大数据浪潮，应用管理手册程序文件所带来的本质变化，将会在不久的将来实现一系列庞杂、复杂和智能化的信息处理和管理。这一点必将推进企业管理的大跨越，促进企业变革和转型，更好地实现企业和个人自身可持续发展的目标。
总之，管理手册程序文件是企业的管理宝典，它不但是规范、约束和监督员工行为的重要规章制度，而且是落实企业管理措施、推动企业注重效率和效果的重要方法。如果企业管理者能够很好地运用并不断完善管理手册程序文件这一技术手段，将会事半功倍的提高企业管理的效率和效益，促进企业走向更高的发展阶段。
程序文件心得体会4
为切实保证公司质量管理体系的有效运行，不断提高试验室管理水平，精心组织公司全体人员进行了《质量手册》、《程序文件》的再学习工作。12月11日，公司开展了《质量手册》、《程序文件》的宣贯培训，由公司质量负责人、高级工程师xx担任主讲，公司全体人员积极参加了培训。
《质量手册》中内容包括：公司介绍、组织架构、质量方针、质量目标、对各个程序的部分引用说明等。《质量手册》是一个公司质量体系的灵魂和中心指导纲要。而《程序文件》共包括39个控制程序则，其对各个工作程序分别作出了详细的说明。质量手册是第一层次文件，程序文件是第二层次文件，质量手册是程序文件的概要及总括，程序文件是质量手册的具体阐述。《程序文件》在各个控制程序中明确指出了各个程序的目的和范围；做什么，由谁来做；何时、何地及如何去做；应采用什么检测标准、设备；如何对活动进行控制和记录；出现问题如何去解决等。
作为一个综合办公室的负责人、内审员、业务受理员、文件资料管理员的人员，通过这次学习，使得我对自己的工作职责有了更深一步的认识，也深刻认识到自己工作中的不足。下面我就我自己的工作职责做一下总结：
一、综合办公室
1）负责体系文件的档案管理工作；
2）负责人力资源的管理（招聘、合同签订、教育和培训、岗位任职的能力评价等）；
3）负责检验检测物资供应商的选择与评价；
4）负责检验检测物资的采购；
5）负责体系文件、记录和报告的管理；
6）受理客户的'检测申请并与客户草拟检测合同或协议、主管客户物品和文件的交接管理、编制和下达检测任务，并监督检测任务的执行、主管合同评审、组织客户满意度调查，受理客户投诉、向客户发放检测报告；
7）经营报告资料编制工作、人员薪酬绩效奖金核算工作、预算数据汇总工作。
二、内审员
1）在质量负责人的领导下，严格按内部质量审核依据开展内审工作；
2）在内审过程中独立地作出判断，不屈从于无事实依据而要求改变审核结论的压力，忠实于得出的客观结论，
3）查找管理体系运行中的不符合项；
4）认真填写审核文件，对提交的审核记录及报告负责；
5）对审核结果中的不符合项的纠正措施进行跟踪检查，对纠正措施进行验证；
6）有权建议停止有违管理体系文件的活动。
三、文件资料管理员
1）负责建立受控文件目录清单；
2）负责受控文件及其它管理体系文件资料的登记、发放和借阅；
3）负责行政文件及检测报告副本、原始记录等文件资料的归档与保管；
4）维护资料、文件、档案的有效性和完整性；
5）负责过期作废文件的跟踪回收、销毁；
6）负责人员技术档案、供应商记录等质量活动记录的归档保存工作；
7）严守档案机密，保护顾客的信息和所有权；
8）完成部门领导交办的工作。
授课结束后，讲师还通过现场提问的方式对参加培训的员工进行了即时有效的考核。参加这次培训的同志们都很珍惜这次的学习机会，大家都觉得机会是如此的难得，学习气氛十分浓厚，仿佛回到了学生时代。在最短的时刻内完成了最重要的学习，认真、虚心、诚恳地理解培训，态度端正、全神贯注，认真的聆听和记录。通过此次培训，公司人员对质量管理体系文件有了进一步的认识和理解，为公司今后开展内部审核和管理评审打下坚实的基础。培训学习虽然已经结束了，但我知道有更重的学习和工作任务在后面。思想在我们的头脑中，工作在我们的手中，坐而言，不如起而行！路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。让我们重新树立终身学习的观念：为做一名合格的检测工作者发奋学习，为培养出更多创新人才发奋工作。
程序文件心得体会5
程序设计是现代科技的重要组成部分，它不仅可以用于开发各种各样的应用程序，还可以提高我们的思维能力和解决问题的能力。而M文件是Matlab中用来编程的文件类型，它具有强大的数学计算和数据处理能力。在我学习和使用程序设计和M文件的过程中，我深刻体会到了它们的重要性和灵活性。本文将通过五段式来分享我的心得体会。
首先，程序设计的基本思维方式使我受益匪浅。在编写程序时，我们需要考虑问题的输入、输出和处理过程。这种思维方式使我能够从整体上把握问题，并将其分解为更小的子问题。例如，在解决一个复杂的数学问题时，我可以将它分解成多个简单的算法，并逐步求解。这种分解问题的能力也使我在其他领域中具有了更好的解决问题的能力。
其次，M文件是进行数据处理的强大工具。M文件可以在Matlab中编写各种各样的'函数和程序。通过使用M文件，我们可以完成各种复杂的数学运算和数据分析。例如，在处理图像时，我可以使用M文件来进行滤波、边缘检测和图像增强等操作。这种灵活性使得M文件成为科学研究和工程实践中不可缺少的工具。
另外，程序设计和M文件的学习过程需要耐心和坚持。编写程序时，往往会遇到各种各样的错误和问题。有时候，我们可能会遇到困难和挫折，但是只要保持耐心和坚持，最终一定能够找到解决问题的办法。我曾经在编写程序时遇到过无数次错误，但是每一次解决问题的过程都使我收获了宝贵的经验和知识。
另外，编程的学习过程中需要多动手实践。只有在实际操作中，我们才能更好地理解和掌握编程的原理和技巧。在我学习编程时，我发现通过编写小程序和解决简单的问题，我能够更好地理解和掌握编程的知识。因此，我鼓励大家多参与编程实践，这样可以更好地提升自己的编程能力。
最后，程序设计和M文件的学习过程需要不断更新和学习新的知识。编程是一个不断发展和变化的领域，新的编程语言和技术不断涌现。因此，我们要时刻保持学习的状态，不断更新自己的知识，以适应不断变化的编程环境。在学习编程和使用M文件的过程中，我意识到只有不断学习和实践，我们才能够跟上时代的步伐，发展自己的编程能力。
综上所述，程序设计和M文件是现代科技中不可或缺的一部分。通过学习和使用它们，我们不仅可以提高自己的思维能力和解决问题的能力，还可以在科学研究和工程实践中发挥重要的作用。在学习和使用程序设计和M文件的过程中，我学会了分解问题、耐心与坚持、实践和学习新知识的重要性。我相信，只要我们不断学习和实践，我们一定能够在程序设计和M文件的领域中取得更好的成就。
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