第一篇:知识管理体系
知识管理体系
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面向21世纪,从全球范围看,一个更加激烈的竞争环境正在形成。在未来消费者导向的时代,如何对市场环境的急剧变化和顾客需求的瞬息万变作出灵活快速响应,充分利用当代最新科学技术,依靠创新实施企业的研究开发,有效地生产和提供令顾客满意的产品和服务,并不断开辟消费者的新市场,是当今企业不容忽视的使命,否则企业将被淘汰。如今国际管理信息发展的趋势是:从信息管理走向知识管理、从信息资源开发走向知识资源开发、由客户机/服务器结构走向Internet结构。知识管理则是信息管理的延伸和发展,信息管理只是将各种各样的信息以一定的方式汇总、组织起来,方便人们利用计算机进行。
1建立知识管理体系的意义
2知识管理体系概述
3知识管理体系的内容
4企业知识库
5经典案例
6实现知识管理体系的五项关键
建立知识管理体系的意义编辑
查询和检索,然而,如何由信息产生知识,即如何利用数据信息取得知识、再利用知识获得最大的利润或效益,这已经上升到一个新的层次。知识是由信息而来的,它是通过对信息的提取、识别、分析和归纳转换而来的,故信息管理是知识管理的基础,知识管理则是信息管理的延伸。知识管理是通过一组问答序列,即解决方案的集合寻找和识别与问题有关的关键性信息,并将这些信息进行提取,形成对某一问题的专门知识,作为决策的依据。在信息社会和知识社会,信息、知识和一些专门的技巧是获取利润的工具。知识管理是把信息转化为知识,用知识指导决策付诸行动,再将该行动转化为利润。
企业已经开始认识到他们最宝贵的资产和资源是知识,知识已成为推动经济增长的动力,将把企业的知识资源纳入其管理之中。因此,企业知识管理体系研究是国外知识管理研究的发展趋势之一,特别地建立企业知识管理体系及其知识库已成为企业进一步发展所必需的基础设施以及企业决策所必需的专家支持系统,也是企业在激烈的竞争中保持不败的保证。一些著名的跨国公司已经建立自己的知识管理体系及其知识库,在公司知识生产、分配、获取、共享、利用等知识管理方面发挥了重要的作用。
在管理领域中,知识已经成为企业竞争力的源泉。当前的企业管理已经进入全球化和知识化的阶段。在这个阶段,持续成长成为管理的目标,知识管理成为管理的主题。面对经济知识化和全球化
更加迅速,企业竞争更加激烈,以及随着知识管理的发展,企业利用信息技术,结合业务流程建立知识管理系统及其知识库十分迫切和必要。
知识管理体系概述编辑
知识管理体系总体上分为知识管理理念和知识管理的软硬件两大部分。其中,知识管理理念分为企业制度和企业文化两个方面。企业制度包括确立企业的知识资产和制定员工激励机制,从而加强管理者对知识管理的重视并鼓励员工积极共享和学习知识。企业文化包括企业共享文化、团队文化和学习文化,帮助员工破除传统独占观念,加强协作和学习;知识管理的硬件对应的是知识管理平台,它是一个支撑企业知识收集、加工、存储、传递和利用的平台,通过因特网、内联网、外联网和知识门户等技术工具将知识和应用有机整合。知识管理的软件对应的是知识管理系统,它是一个建立在管理信息系统基础之上的实现知识的获取、存储、共享和应用的综合系统,通过文件管理系统、群件技术、搜索引擎、专家系统和知识库等技术工具,使企业显性知识和隐性知识得到相互转化。知识管理体系的内容编辑
知识管理大致包括以下6个内容:
(1)知识管理的基础措施:它是知识管理的支持部分,如数据库、知识库、多库协调系统、网络等基本技术手段以及人与人之间的各种联系渠道等;
(2)企业业务流程的重组:其目的是使企业的知识资源更加合理地在知识链上形成畅通无阻的知识流,让每一个员工在获取与业务有关知识的同时,都能为企业贡献自己的知识、经验和专长;
(3)知识管理的方法:内容管理、文件管理、记录管理、通信管理等;
(4)知识的获取和检索:包括各种各样的软件应用工具,例如智能客体检索、多策略获取、多模式获取和检索、多方法多层次获取和检索、网络搜索工具等;
(5)知识的传递:如建立知识分布图、电子文档、光盘、DVD及网上传输、打印等;
(6)知识的共享和评测:如建立一种良好的企业文化,激励员工参与知识共享、设立知识总管、促进知识的转换、建立知识产生效益的评测条例等。
如何进行知识管理是我们首先要解决的理论和实际问题。为此,我们把企业的业务流程看作是一个紧密连接的供应链,并将企业内部划分成几个相互协同作业的支持子系统。将企业知识管理系统设计为:以知识生产、分配,交换、获取、利用为主线,建立企业知识库系统。该系统还包括非知识资源子系统、财务运作子系统、供给子系统、生产制造子系统、服务维护子系统、工程技术子系统、市场营销子系统。
企业知识库编辑
很多组织已经拥有了自己的客户数据库、产品数据库、员工数据库等。为什么还要建立知识库?知识库与信息数据库有什么区别呢?面对21世纪知识经济下信息化、数字化、集成化的发展,知识已经成为最重要的第一要素,因此企业在激烈的竞争环境中能否立于不败之地,已经取决于知识的生产,获取、共享和利用,或者说取决于知识在流动过程中的价值增值。如何有利于知识的流动及其价值增值就变得十分重要,建立企业知识库系统应运而生。
人们通常认为知识是组织起来的信息,那么知识库就是将信息网织成各种关系的模式。当数据串连起来形成信息再依次经过组合和重组并变成有意义的知识簇时,知识库的构建便开始了。
信息数据库属于知识库的一部分,但知识库的内容要广泛得多。企业知识库应尽可能包含所有与企业有关的信息和知识,使知识库真正成为信息源和知识库。
知识库并没有什么固定的模式,而是要根据组织的具体情况来定。例如,施乐公司的内部知识库建立在企业的内部网络上,由安装在服务器上的一组软件构成。员工可以利用该系统阅读公报和查
找历史事件,并彼此在虚拟的公告板上相会。该知识库的内容包括:公司的人力资源状况、公司内每个职位需要的技能和评价方法、公司内各部门和各地分公司的内部资料、公司历史上发生的重大事件等历史资料、公司客户的所有信息、公司的主要竞争对手及合作伙伴的详细资料、公司内部研究人员的研究文献和研究报告。
著名的英特尔公司在加速新产品开发速度的过程中,发现60%以上的技术问题其实在别的小组的开发经验中早就碰到过而且得到了解决。这启发英特尔建立了一个“最好方法资料库”,让每个人都能在此分享其他人的经验。这大幅度减低了问题重复出现的概率,新产品产出的速度大约提高为过去的两倍。
由此可见,知识库的内容是生动活泼的,一切应以服务于组织的成长为原则。知识库里知识的分类非常重要。
数据库等商业化应用软件极大地方便了知识库的创建和使用。安达信咨询公司在90年代初创建了“全球最佳实践”数据库,其目的是获取和共享全球成功的商业经验和管理经验的详细信息。在开发过程中,他们选择了原型法中较传统的生命周期法。
建立知识库的一个关键问题是开发所需的软件,而企业知识库系统软件应具有如下的功能和特性:
(1)集成性。21世纪的企业是知识型的企业,必须及时掌握各种信息,所以只有具有集成性的系统才能实现企业全部信息的集成和处理。例如多地点、多场所经营,跨国经营,可通过Internet/Intranet将不同部门、不同区域的信息集成起来,及时了解企业内部、供货渠道、市场营销、金融动态、客户需求以及竞争对手的最新信息,并进行分析处理,快速作出反应,紧跟市场变化并创造市场。
(2)外向型功能。在21世纪,企业的封闭状况将被彻底打破,在网络上企业是没有明显边界的,其管理系统也必须具有外向型的功能。因此从发展的角度来考察软件,除了具有生产管理功能之外,还应具备商品经营、资本经营和品牌经营的功能。
(3)决策支持功能。在21世纪,大众的消费观将成为企业推出产品的首要驱动因素,企业必须利用集成的信息紧跟市场的变化,快速作出各种决策,如经营战略决策、投资决策、买卖决策、财务决策、产品组合决策、产品成本决策等,来为企业多、快、好、省地推出市场最需要的产品,并以最畅通的渠道提交到市场,尽快完成资本循环。因此决策支持系统将为企业“运筹帷幄、决胜千里”提供有效的服务。
通过建立知识库,可以积累和保存信息和知识资产,加快内部信息和知识的流通,实现组织内部知识的共享。这是实施知识管理的一个基本条件和办法。知识库的作用表现在:
第一,知识库使信息和知识有序化,是知识库对组织的首要贡献。建立知识库,必定要对原有的信息和知识做一次大规模的收集和整理,按照一定的方法进行分类保存,并提供相应的检索手段。经过这样一番处理,大量隐含知识被编码化和数字化,信息和知识便从原来的混乱状态变得有序化。这样就方便了信息和知识的检索,并为有效使用打下了基础。
第二,知识库加快知识和信息的流动,有利于知识共享与交流。知识和信息实现了有序化,其寻找和利用时间大大减少,也便自然加快了流动。另外,由于在企业的内部网上可以开设一些时事、新闻性质的栏目,使企业内外发生的事能够迅速传遍整个企业,这就使人们获得新信息和新知识的速度大大加快。
第三,知识库还有利于实现组织的协作与沟通。例如,施乐公司的知识库可将员工的建议存人。员工在工作中解决了一个难题或发现了处理某件事更好的方法后,可以把这个建议提交给一个由专家组成的评审小组。评审小组对这些建议进行审核,把最好的建议存人知识库。建议中注明建议者的姓名,以保证提交建议的质量,并保护员工提交建议的积极性。
第四,知识库可以帮助企业实现对客户知识的有效管理。企业销售部门的信息管理一直是比较复杂的工作,一般老的销售人员拥有很多宝贵的信息,但随着他们客户的转变或工作的调动,这些信息和知识便会损失。因此,企业知识库的一个重要内容就是将客户的所有信息进行保存,以方便新的业务人员随时利用。
经典案例编辑
世界著名企业如何建立知识管理体系
1、LOTUS知识管理体系
IBM/LOTUS围绕着知识管理包含的“人、场所和事件”三要素,建立专家网络和内容管理,方便用户和员工获得所需的知识,设立企业社区供员工共享知识和相互协作,开展企业培训,帮助员工自主学习,以提高企业的整体素质。IBM/LOTUS提出了从总体上可分为企业应用集成层、协同工作/发现层、知识管理应用层和知识门户层的知识管理框架,每层都着重介绍了其所使用的知识管理技术和工具。
LOTUS所提出的知识管理体系框架涉及的技术工具包括文档管理技术、群件技术、LOTUSNOTES、LOTUSKstation、LOTUSDiscouveryServer和IBMDomino等。其中,LOTUSKstation是具备知识管理功能的知识门户服务器,LOTUSDiscouveryServer是知识发现服务器。两者共同组成了LOTUS的知识发现系统(KnowledgeDiscoverySystem),并与IBMDomino服务器结合提供当前市场上功能最强大的知识管理解决方案。
2、西门子公司的知识管理体系
虽说在知识管理方面走在前列的大多为软件、咨询公司,但作为传统企业代表的西门子公司,早在1997年就通过构建和利用适合自身发展的知识管理体系,达到了整体提升公司核心竞争力的目的。西门子的知识管理体系分为企业内外两个部分,外部主要涉及到企业日常对外活动、活动场所和活动主体;内部可以分为战略及评价、运作业务和支撑结构三大类。
具体包括制定知识作为公司资产的商业战略、培养相互信赖的知识共享文化和知识型组织,建立知识市场、确立知识资产,确定知识内容和结构、设置知识度量制并建立评估系统和模型、培养知识工人、采用知识技术使新知识行为成为可能并驱动其产生。整个框架内外部通过信息、最佳实践和研究、经验反馈等进行交流。西门子除了采用通信网络、文档管理、群件技术等常见技术外,最为关键的是采取了门户技术。在一个集成的门户中,员工可以有权限地交流和共享知识,并通过搜索跨越不同部门的障碍获得所需的知识。
3、万宝公司的知识管理体系
国内构建知识管理体系的企业对知识管理体系结构可谓仁者见仁,智者见智。作为国内首个知识管理畅饮者的万宝公司对企业构建知识管理体系也有自己独特的看法:企业首先应该意识到知识是企业无形的资产和财富,只有通过知识管理,利用科技将人与信息充分结合并创造出知识分享的文化,加速人员学习、创造及应用知识,才能达到组织目的,进而提高企业的核心竞争力。万宝公司提出的知识管理体系是建构在加强人员交流互动协作和良好的组织文化环境之上的,通过知识地图、社群运作模式和知识分享文化及行为规范来建立企业的知识网。
4、kmpro知识管理体系
深蓝KMPRO知识管理体系主要集成了:知识地图分类系统知识采集发布评论系统知识浏览下载门户知识搜索引擎知识学习计划系统知识订阅系统知识求索交换系统用户权限管理系统知识版本管理系统知识资产评估系统数据库备份、还原系统文档存储管理系统
知识管理系统主要功能和模块KMPRO知识管理系统结合了知识管理“人、场所和事件“三元素,通过12大工具和模块为用户构建专有知识体系。
实现知识管理体系的五项关键编辑
1.制定企业知识管理战略,建立知识创新激励机制,塑造知识共享的企业文化氛围;知识主管专门负责企业知识管理工作,开发知识创新能力;
3.与企业的业务流程相结合,调整企业知识结构;
4.建立企业知识管理系统,管理知识生产、交换、整合和内化;
5.对知识管理体系制定评价方法和原则,以期改进。
2.设置
第二篇:管理体系审核知识
管理体系知识
(一)简答题:
一、简述与审核员有关的审核原则: 答:与审核员有关的三条审核原则是:
(1)“道德行为”原则:诚信、正直、保守秘密和谨慎应是审核员最基本的道德要求。(2)“公正表达”原则:审核员在审核过程中应履行真实、准确地报告的义务。(3)“职业素养”原则:审核员应具备的基本职业素养是勤奋并具有判断力。
二、简述与审核有关的审核原则: 答:与审核有关的两条审核原则是:
(1)“独立性”原则:保持“独立性”是实现审核的公正性和审核结论的客观性的基础。实施审核活动的审核员应独立于受审核的活动,保持客观的心态,从而保证审核发现和审核结论仅建立在审核证据的基础上。(2)“基于证据的方法”原则:在一个系统的审核过程中,“基于证据的方法”是得出可信的和可重现的审核结论的合理方法。通过合理的抽样,确保审核结果可行。
三、审核员在检验科审核,检验科负责人提供了检验标准,审核员看到标准上规定:出厂前应逐件进行耐压试验,试验压力1.2兆帕,保压120秒。你该如何审核? 答:应该按以下几个步骤进行审核:
(1)核对组织的检验标准是否满足相关的法律法规标准要求。
(2)现场观察质检员的检验过程,是否进行逐件检查,试验压力、保温时间等是否遵守检验标准。(3)抽查近期的3~5份检验记录,确认检验是否符合标准,查记录是否有相关授权放行产品的人员签署及记录标识;确认放行的产品是否满足质量要求;抽查例外放行的情况是否满足要求。
(4)现场查看检验设备是否满足要求,是否按规定进行检定或校准,查检验设备的检定或校准证据。(5)现场询问质检员对出厂检验要求的了解情况,查质检员的资质、培训、技能等方面的证据。
四、集团公司对分公司的体制进行了改革,分公司随即对内部的组织机构和职能进行了调整。职能部门减少了四个,部门职能和岗位设置也进行了较大调整。请问审核员在审核时应关注什么? 答:审核员在审核时应关注以下几个方面的内容:
(1)组织对质量管理体系变更的策划与实施,变更之后体系是否完整。
(2)主要涉及到变更后的有关层次的职责、权限是否明确,相应的质量目标是否建立。(3)调整后的岗位人力资源是否满足要求,相关文件是否得到修订。
五、试述审核证据、审核发现与审核结论三者的关系? 答:审核证据、审核发现与审核结论的关系可概括为以下几点:(1)审核组通过收集和验证与审核准则有关的信息获得审核证据,并依据审核准则对审核证据进行评价获得审核发现,在综合汇总分析所有审核发现的基础上,考虑此次审核目的而作出最终的审核结论。(2)审核准则是判断审核证据符合性的依据。(3)审核证据是获得审核发现的基础。(4)审核发现是作出审核结论的基础。
六、简述审核证据、审核发现与审核结论三者之间的关系,并举例说明?
答:(1)审核证据、审核发现与审核结论的关系是:审核证据是获得审核发现的基础,审核发现是作出审核结论的基础。
(2)例如:在初次认证审核中,通过现场获得证据,对照审核准则(GB/T19001标准、组织的质量管理体系文件、相关的法律法规文件等),获得审核发现(如开具不符合报告),汇总所有的审核发现(符合审核准则和不符合审核准则的情况),考虑此次审核的目的,作出审核结论(是否推荐认证注册)。
七、审核员在质管部查管理评审材料,发现管理评审报告中针对评审情况,共提出四项改进决策,审核员只看到其中一项由办公室完成的改进措施的实施情况及其有效性的验证记录。你该如何审核? 答:应该从以下三个方面进行审核:
(1)了解其余三项改进项的改进措施的制定情况,是否规定了责任部门、实施方法、时间进度,初步评价改进措施是否有效合理。
(2)到责任部门现场检查这三项改进措施的实施情况,是否达到预期的结果,确认改进措施的有效性,检查实施记录。
(3)查看是否对这些措施进行了验证,查阅验证记录。
八、简述监督审核与复评(再认证)审核的目的分别是什么?
答:(1)监督审核的目的:验证获证组织的质量管理体系是否持续满足审核准则的要求和相关的认证要求,并保持有效运行,以确定是否推荐保持认证注册。
(2)再认证的目的:验证获证组织的质量管理体系是否持续满足审核准则的要求和相关的认证要求,并保持有效运行,以确定是否推荐认证注册,换发证书。
九、简述认证范围与审核范围的区别?
答:(1)目的和作用不同:审核范围界定一次具体审核的内容的界限,用于指导一次具体审核活动的实施;认证范围界定受审核方的认证范围,用于认证注册的目的,表明受审核方的管理体系具备提供满足要求产品的能力范围。
(2)内容不同:审核范围包括一次具体审核所包括的实际位置、组织单元、活动和过程及所覆盖的时期的详细表述;认证范围包括认证所依据的管理体系标准和所覆盖的产品、过程、活动、场所的概述。(3)使用者不同:审核组使用审核范围;认证范围的使用者为认证机构和获证组织。
十、简述认证过程的主要活动,说明认证过程与审核过程的关系?
答:(1)认证过程的主要活动包括申请、受理、签定认证合同;启动审核;文件评审;现场审核活动的准备与实施;编制、批准和分发审核报告,完成审核;技委会评定审核,认证机构批准注册、颁发认证证书;后续的监督审核;再认证审核。
(2)认证是从组织申请认证到获证的全过程,审核活动是质量管理体系认证过程中的重要部分。
十一、不合格控制程序规定:车间返工后的不合格品要由检验科进行重新检验,合格后方可放行或交付。但审核员未发现近三个月的重新检验记录。你会如何审核?
答:(1)查最近三个月产品检验记录,询问检验人员对不同性质不合格品的处理方法,了解最近是否有采取返工、返修的情况。
(2)若有返工、返修的,抽查3~5次,追踪其处理后是否进行了重新验证,是否存在未经重新验证直接流转或交付的情况。
(3)若有重新验证,在现场是否保存验证记录,处理后产品是否达到相关的要求。是否存在重新验证不达要求而流转、交付的情况,对未达要求的产品处理是否符合规范。
(4)查阅记录,追查对其他不合格品处理方法如让步、降级是否经授权,是否符合规范。
十二、简述CCAA审核员行为规范要求的主要内容?
答:(1)遵纪守法、敬业诚信、客观公正;
(2)努力提高个人的专业能力和声誉;
(3)帮助所管理的人员拓展其专业能力;
(4)不承担本人不能胜任的任务;
(5)不介入冲突或利益竞争,不向任何委托方或聘用机构隐瞒任何可能影响公正判断的关系;(6)不讨论或透露任何与工作任务相关的信息,除非应法律要求或得到委托方和/或聘用单位的书面授权;
(7)不接受受审核方及其员工或任何利益相关方的任何贿赂、佣金、礼物或任何其它利益,也不应在知情时允许同事接受。
(8)不有意传播可能损害审核工作或人员注册过程的信誉的虚假或误导性信息;
(9)不以任何方式损害CCAA及其人员注册过程的声誉,与针对违背本准则的行为而进行的调查进行充分的合作;
(10)不向受审核方提供相关咨询。
十三、结合标准条款,简述企业对供应商的选择过程通常分为哪些基本步骤? 答:企业对供应商的选择过程一般可包括以下步骤:
(1)供应商业绩调查,收集供应商的资质、生产能力、产品质量、服务水平,信誉以及其顾客对其产品的反馈信息等。
(2)送检样品,组织各相关部门对其进行初审,初审合格的供方列入试用合格供方名录,进入小批量试用样品阶段。
(3)根据样品试用结果,满足要求的,经相关部门评审,正式列入合格供方名录,开始进行批量供货。(4)保持对供方的监督,发现问题及时要求整改。
(5)定期对供方的业绩进行评估,对供方进行动态管理,存优去劣。
十四、简述审核计划应包括哪些内容?
答:(1)审核目的;
(2)审核准则和引用文件;
(3)审核范围;
(4)现场审核活动的日期和地点;
(5)现场审核活动预期的时间和期限(日程安排);
(6)审核组成员和随行人员的作用和职责;(7)为审核的关键区域配置适当的资源。
十五、简述实施现场审核的主要活动有哪些?
答:(1)召开首次会议;
(2)现场审核,收集和验证信息,获得审核证据;
(3)形成审核发现,准备并形成审核结论;
(4)审核过程中的沟通(包括审核组内的内部沟通、审核组与受审核方和认证机构的沟通);(5)召开末次会议。
十六、简述审核计划与审核方案的主要区别? 答:审核计划与审核方案的主要区别为:
(1)审核计划由审核组长编制,它是关于一次具体审核的活动和安排的文件。
(2)审核方案由审核方案的管理人员建立,是特定时间段内具有特定目的的一组审核(包括策划、组织和实施审核所必要的所有活动)。审核方案中包括对审核计划的制定和实施的管理,还包括为实施一次具体审核提供资源所必要的所有活动和安排。
十七、审核按计划进行就可以了,没必要编制检查表,请问这种说法正确吗?为什么? 答:不正确,因为编制检查表可以:
(1)保持审核目的的清晰和明确;
(2)保持审核内容的周密和完整;(3)保持审核路线的清晰和逻辑性;
(4)保持审核时间和节奏的合理性;(5)保持审核方法的合理性,减少审核员的偏见和随意性。
十八、简述过程监视和测量的范围和目的,请举例说明监视和测量的方法?
答:(1)标准8.2.3条款过程监视和测量的范围是组织的整个质量管理体系,包括所有的过程;过程监视和测量的目的是证实过程实现所策划的结果的能力,发现不满足要求的情况,实施改进。
(2)常见的过程监视和测量的方法,可以通过内审、管理评审、例行的工作检查、质量目标完成情况统计等方式获得质量运行的信息,对过程能力进行评审,确定过程的有效性。具体实施时,可借助统计技术,如SPC图、趋势图、过程能力分析等进行。
(二)阐述题:
一、某企业将设备表面喷涂生产过程确定为“应确认的过程”。审核员按标准条款对该过程审核时,受审核人员出示了该过程的生产作业指导书和过程控制记录,审核员查阅后发现作业指导书具有较强的可操作性,过程控制记录填写详细、规范。试问审核员的审核是否适宜?你该如何进行审核?
(特殊过程的审核)
答:该审核员的审核不适宜,因为对7.5.2条款的审核不充分。喷涂工序的7.5.2过程确认可按以下思路进行审核:
(1)请负责人介绍企业对表面喷涂生产过程确认的安排,查阅过程确认程序,表面喷涂过程确认程序规定的确认内容是否充分、合理(如表面喷涂需要确认的内容涉及对喷涂工艺的评审、喷涂设备的认可、喷涂工作人员能力鉴定等)。
(2)抽查3~5中主要产品的喷涂过程确认记录,检查其对工艺评审、喷涂设备、人员资格鉴定情况是否符合组织规定。
(3)现场查看正在生产的产品,抽取2~3个产品的确认记录,确认其生产工艺、使用的设备、操作人员是否经过确认,关注过程变化是否有再确认。
(4)了解组织对再确认的安排,询问近期有无发生再确认的情况,抽查再确认的记录,确定其满足要求。(5)结合其他部门的审核,了解交付之后的产品质量反馈,验证过程确认的有效性。
二、如何依据标准条款审核“不合格品控制”过程?
(不合格品控制过程的审核)
答:(1)请负责人介绍不合格品控制程序,查阅不合格品控制程序文件,对不合格品的分类、处置、职责、方法等方面规定是否符合标准8.3的要求,是否充分。
(2)查阅近期产品监视和测量记录,抽取5~7批次不合格品记录,是否明确记录不合格品的性质,追踪其处理方法是否符合规定。
(3)抽查其中有返工、返修的不合格品,追查返工措施和重新验证记录,返工之后是否满足要求。(4)抽查其中让步使用、放行接收不合格品,查阅其批准记录,是否符合规定,是否有违反国家法律法规规定不允许交付使用不合格品的情况。
(5)到生产现场查看不合格品的标识和处置,询问现场工作人员是否知道不合格品处理程序。
(6)结合销售部门的审核,了解是否存在顾客反馈的交付后产品不合格情况,如有,抽查对不合格品的处理是否恰当。
三、如何依据标准条款审核“内部审核”过程?
(内部审核过程的审核)
答:(1)与“内部审核”负责人沟通,了解其内部的职责、程序。(2)查阅《内部审核控制程序》文件,对内部审核的频率、策划和实施审核以及报告结果和保持记录的职责和要求规定的是否充分、适宜,满足标准要求。
(3)了解内审方案的策划,查阅内审计划、内审方案,确认方案对拟审核的过程和区域的状况和重要性以及以往审核的结果的考虑是否充分,规定是否合理。
(4)了解审核计划的实施情况,抽查其中一次审核计划,确认审核计划内容是否充分,满足审核方案的要求;了解审核人员所在部门,是否存在自己审核自己工作的情况。
(5)了解审核人员是否经过相关培训,抽查审核员的培训记录、培训合格证,确认其是否具备审核能力。(6)检查审核员对具体审核的策划情况,查阅内审检查表,根据其审核路线按部门审核或按过程审核,从中抽取2~3个关键部门或3~5个关键过程的检查表,确认策划的审核内容、方法是否满足充分、合理。(7)了解审核的实施情况,如首末次会议、现场审核实施,查阅首末次会议记录、现场审核检查记录,抽查2~3个关键部门检查记录,确认收集的证据是否满足检查表的策划、记录是否充分。
(8)查阅开具的不符合报告,了解其原因分析及采取的纠正措施,确认原因分析是否充分,采取的措施是否适宜,措施的验证情况。抽查3~5份不符合报告,追踪其纠正措施的实施情况,确认纠正措施是否有效。(9)查阅内审报告,了解整个内审的实施、审核发现、审核结论,结合其他条款的审核,了解体系运行的实施情况,确认审核活动是否能发现问题、持续改进体系,以及其可信性、有效性。
四、在审核“顾客满意”时,销售部长说:“自体系运行以来,未收到任何投诉,也未出现退货情况,因此没有相关记录。”你认为这种审核是否符合要求?为什么?如果你去审核,你将用什么方法?审核哪些内容?
(顾客满意或顾客投诉的审核)
答:不符合要求;因为标准8.2.1条款的内容没审全;可以从以下方面实施审核:
(1)请销售部长介绍监测顾客感受信息的渠道和方法,查阅顾客满意监视和测量程序,组织策划的监视项目、职责、方法是否满足标准要求。
(2)了解近期对顾客满意信息收集的实施情况,查阅相关的记录资料,比如顾客满意度调查计划;顾客满意调查表、业务流失分析、顾客投诉等情况,评价实施的活动是否满足规定,评价收集的信息是否充分,确认顾客满意情况。
(3)了解组织对顾客信息的利用情况,是否提出相应的改进措施,重点关注顾客抱怨、投诉的后续改进,结合其他条款的审核,关注改进的有效性。
(4)查阅组织对监视和测量的汇总统计资料,了解顾客总体满意情况,是否把顾客满意作为质量管理体系业绩的一种测量。
(5)结合其他条款的审核,了解顾客满意的实际情况,确认顾客满意监测工作的有效性,关注后续措施的实施及其有效性。
五、如何依据标准条款审核“产品的监视和测量”过程?(产品的监视和测量过程的审核)
答:(1)到主控部门,请负责介绍产品监测和测量的相关程序和依据;抽取3~5种主要产品,查阅检验规程策划是否满足法律法规要求,规定是否充分、合理。
(2)随机从主要产品中抽取近期三个月产品检验记录,是否符合检验规程,记录是否有授权人员签字。(3)抽查检验员的资质和能力资料,确认是否胜任。
(4)到产品监视和测量现场,请监测人员介绍监测要求,通过现场观察、查阅监测记录,是否按规程实施。(5)现场使用的监视和测量设备是否满足要求,是否按规定校准或检定。(6)现场查看产品的监视和测量状态标识是否清楚。
(7)抽取例外放行的3~5份检验记录,对未实施监测例外放行的批准是否满足要求,关注其合法性;例外放行后的产品是否建立了可追溯性的方法。
(8)结合其他部门的审核,了解已交付产品的顾客反馈的质量信息,证实产品监测和测量的有效性。
六、查设计和开发更改时,审核员在询问设计和开发更改的相关规定后,抽查了3个不同专业近三个月的更改单,都有授权人员的审批,修改发放手续符合文件控制要求。审核员很满意。这样的审核是否符合要求,为什么,若是你该如何审核?
(设计和开发更改的控制过程的审核)
答:不符合要求;因为7.3.7中的要求没有审全;应按以下思路进行审核:(抽查3份更改单)(1)是否进行了评审、验证和确认,实施方式是否合适。
(2)确认是否评价了更改对产品及其组成部分的影响,评价是否充分。(3)查验更改审批记录,确认批准是否在更改正式实施前进行。
(4)追踪更改的执行情况,设计输出是否按更改单要求进行了更改,相关文件的更改和修订状态标识是否满足规定;到设计输出的使用部门确认得到了更改。
(5)评价更改的有效性,更改是否达到了预期目的(受审核方自己评价的结果);到生产、质量、销售部门收集更改后的反馈信息,确认设计更改的有效性。
七、审核员审核“管理评审”时,总经理介绍说根据公司“管理评审控制程序”要求,在今年的内部审核后,于上个月召集了公司质量管理委员会全体成员进行了管理评审,质量管理部汇报了内审及其整改情况,质检科还就产品质量目标完成情况进行分析;售后服务部提供了用户意见的反馈情况。会议确定了总体的整改要求,有会议记录,并将会议记录分发到各个部门。审核员查阅了分发记录,非常完整。表示非常满意。试问审核员的审核是否适宜?为什么?若是你,该如何审核?
(管理评审的审核)
答:不适宜;因为对“管理评审”过程的审核不够充分。应按以下思路进行审核:(1)请主管领导介绍管理评审实施的程序及最近管理评审实施的基本情况。(2)抽查管理评审程序文件,内容是否符合标准5.6要求。(3)抽查最近1次管理评审实施情况,查验以下方面内容:
a)查管理评审计划文件,时间安排是否符合程序规定,其中规定的各部门需提交的管理评审输入是否包括审核结果、过程和产品的趋势等方面信息,满足标准5.6.2的要求。
b)抽查3~5个部门提交的管理评审输入资料,如部门工作总结报告,确认内容是否充分。
c)了解管理评审实施的方式,如是会议方式,查阅会议记录,评审内容是否满足标准,包括评价改进的机会和质量管理体系变更的需求。
d)查阅该次管理评审报告,了解受审核方质量管理体系运行的总体适宜性、充分性和有效性情况,提出哪些改进政策。
e)抽查其中3~5项改进决策,是否制定了具体的改进措施计划,到责任部门追踪计划是否按要求实施及其有效性,查验实施记录。
八、查“文件控制”的主控部门时,负责人告诉审核员说:“有文件控制的职责、要求和方法在《文件控制程序》中做了明确规定,我们都是按这个程序中的规定管理文件。”审核员查看了《文件控制程序》、《质量手册》和三份程序文件的审批记录和发放记录,均符合《文件控制程序》的规定。审核员很满意。请问这样的审核是否符合要求,为什么,若是你该如何审核?
(文件控制程序的审核)
答:不符合要求;因为对“文件控制”过程审核不充分;应按以下思路进行审核:
(1)在主控部门查《文件控制程序》文件的编制内容是否符合标准4.2.3要求,内容是否充分。(2)查受控文件清单,从中抽取4~7份文件,查看:文件是否有编制、审核、批准,是否有受控。(3)标识、版本是否现行有效,文件保持的是否完好。
(4)了解在体系运行期间,是否发生过文件更改的情况?若有,请负责人提供所更改后的文件,从中抽取3~5份,查看:文件是否有更改和现行修订的标识,更改的文件是否经过批准。
(5)提供与质量管理体系有关的外来文件,从中抽取3~5份外来文件,查看:外来文件是否得到识别,分发是否受到控制。查外来文件清单。
(6)组织是否有作废文件存在,若有:查看是否对作废文件进行了适当的标识。
(7)到相关部门,抽查3~5份文件,了解现场使用的文件是否适宜,是否有编制、审核、批准,受控标识,是否是现行有效版本。
九、依据标准条款,审核“产品防护”过程?
(产品防护的审核)
答:(1)请负责人介绍对产品的防护要求,查看产品生产工艺文件是否对产品防护所需的包装、标识、搬运及存储环境方面做了要求,规定是否合理。(2)到生产现场,查看生产现场工作环境,内部流转中对产品是否进行有效防护。
(3)到原材料、成品存放现场,查看现场的包装、存储环境、堆放、防护标识,以及搬运工具和方法是否可防止产品受损。有保质期的产品,出入库是否为先进先出。
(4)对产品为软件产品,检查信息的保密、防修改措施以及备份措施的实施情况。
(5)产品的交付过程,运输方法是否满足要求,对运输供方是否提出相关要求;结合对销售部门接收的反馈信息,是否存在因产品防护不当受损的情况。
十、依据标准条款,审核“顾客财产”过程?
(顾客财产的审核)
答:(1)请主管部门负责人介绍组织生产和服务提供过程主要涉及的顾客财产及其控制程序,查阅顾客财产控制相关文件制度,对顾客财产识别是否充分,控制程序规定是否满足标准7.5.4的要求。
(2)了解组织对顾客财产验证的方式,抽查3~5份验证记录(如顾客提供原材料检验记录、设备验收记录),确认验证是否符合要求;如出现顾客财产不满足要求的情况,是否与顾客沟通解决。
(3)了解对顾客财产的保护措施,现场查看顾客财产的使用、储存环境,是否能满足顾客财产保护的要求;如:顾客提供原材料的出入库登记,检查仓库和生产现场的工作环境。
(4)检查对顾客财产的维护是否满足要求,如顾客提供设备的维护保养情况,现场查看设备的运行状态是否正常,能否满足要求。
(5)询问有无发生顾客财产损坏或丢失的情况(或通过查看记录获得相关信息),组织的处理是否满足要求。
十一、某公司技术管理部负责制定生产工艺流程和工艺文件,设备管理部负责设备的采购和日常维护,生产管理部负责生产批量和周期计划的制定,质量管理部负责工序质量监督和产品质量检验,生产车间负责生产,相关部门辅助;根据标准第七章的要求如何对生产过程控制进行审核?
(生产过程控制的审核)
答:(1)到技术管理部抽取3~5个主要产品生产工艺流程和工艺文件,对产品实现的策划输出是否满足标准7.1的要求。
(2)到生产管理部了解最近的生产计划安排,到生产车间检查是否获得生产的安排信息以及合适的生产工艺文件。
(3)现场观察生产工艺的执行情况,生产设备能力是否满足工艺要求,运行是否正常;抽查以往的生产记录,确认工艺执行情况;查看生产现场标识、产品防护的实施情况,是否满足策划要求。
(4)请质量管理部提供以往监测和测量记录,现场查看监测和测量工作是否按策划要求实施;检查使用的监测装置是否满足监测要求,查看监测装置的检定或校准记录。
十二、在某房产公司审核,该公司将房产设计和开发交给有资质的设计院进行,公司对设计和开发进行最终确认。该公司针对标准7.3进行了删减,仅保留7.3.6。作为审核员,你认为对7.3的删减是否正确?为什么?你将收集哪些证据,证实该公司对设计确认和对外包过程控制的管理是否符合ISO9001标准要求?
(产品的设计和开发的审核)
答:(1)删减不正确。
(2)该房产公司虽然没有设计资质将设计和开发过程外包,但仍需要为设计的质量负责,如果删减7.3条款,将影响组织对设计和开发过程的控制能力。
(3在对其进行审核过程中应关注收集以下方面的证据: a)组织对设计开发外包的管理规定,包括组织对外包方的评价、选择实施的记录;了解组织参与设计和开发过程的安排。查设计方的相关资质信息。b)组织参与外包方实施标准7.3设计开发过程的实施情况及相关记录,查设计开发计划、组织参加的过程记录。c)d)组织对设计和开发确认的安排,查设计和开发确认过程及结果记录。查设计和开发的输出,对照检查与设计输入及相关法律法规要求是否满足。
十三、某企业的销售部负责产品销售、产品交付、产品出厂后的售后服务以及与市场、客户的所有外部联络和沟通。请说明对该企业销售部审核时所涉及的标准条款及审核思路?
(对销售部的审核)
答:(1)请销售部提供近期与顾客签订的所有书面合同,从中抽取4~7份,查其内容是否符合7.2.1的要求,评审是否充分,查阅评审及相关措施的记录;从中抽取已到期合同,查看交货证明,查其履约能力。(7.2)(2)抽查顾客的口头要求的确认,查阅口头合同确认记录。(7.2)
(3)抽查产品要求发生变更的控制,查阅相关文件修订及内部沟通记录。(7.2)
(4)了解组织与组织的沟通渠道,请销售部提供与顾客沟通时的所有记录(包括对顾客的投诉或抱怨的处理记录),抽查3~5份,查对顾客反馈信息和投诉或抱怨的处理情况及其结果。(7.2)
(5)抽查顾客财产控制程序,抽查顾客财产管理记录(包括验证,以及顾客财产不适用或遗失的记录)。(7.5.4)(6)抽查交付后活动的实施情况,查阅实施记录。(7.5.1f)
(7)了解组织顾客满意的监测程序,查阅监测记录(如顾客满意度调查记录、市场占有率分析、流失业务分析等),了解顾客满意信息的利用情况,结合其他条款审核,追踪对反馈问题的后续处理。(8.2.1)
第三篇:TnPM管理体系知识介绍
TnPM管理体系知识介绍
TnPM管理体系知识介绍
连日来,公司生产制造中心邀请广州学府设备管理专家进行TnPM(全面规范化生产维护)管理体系推广调研。
TnPM管理是以全员参与、规范管理的方式,实现企业设备综合效率和完全有效生产率最优目标的管理体系,其管理范围涵盖产品质量、工业安全、职业健康和环境保护等各个领域,对于提高企业设备管理精益化水平具有积极的促进作用。
本报开辟专题介绍其基本知识,使全系统广大员工了解TnPM管理体系、支持并参与TnPM管理体系建设。TnPM(全面规范化生产维护)管理体系简介
一、TnPM的概念
简单而言,TnPM就是以设备综合效率和完全有效生产率为目标,以检维修系统解决方案为载体,以员工的行为规范为过程,全体人员参与为基础的生产和设备维护体制。
TnPM的精要可概括为四个“全”,设备的综合效率和完全有效生产率简称为“全效率”;检维修系统解决方案简称为“全系统”,员工的行为规范化简称为“全规范”;全体人员参与简称为“全员”。四个“全”之间的关系为:全效率是目标,全系统为载体,全规范为过程,全员是基础。
TnPM体系总体框架
二、TnPM的五个“六”的基础管理架构
TnPM五个“六”基础架构
五个“六”架构第一个“六”即指关注生产现场管理的“整理、整顿、清扫、清洁、安全、素养”的6S活动;
第二个“六”是深入现场,解决常见和基本问题的清除“六源”——6H活动,即解决“污染源、清扫困难源、故障源、浪费源、缺陷源和危险源”问题活动,清除6H与6S的关系就像孪生兄弟一样,互相支持;
第三个“六”是维持现场变革的六项改善——6I,具体化为“改善影响生产效率和设备效率的环节,改善影响产品质量和服务质量的细微之处,改善影响制造成本之处,改善员工疲劳状况,改善安全与环境,改善工作与服务态度”活动;
第四个“六”是辅助TnPM推进的有力武器——6T,即指“可视化管理、目标管理、项目管理、企业形象法则、建立教育型组织、绩效评估与激励”这六大工具的运用;
最后一个“六”就是TnPM追求六个“零”的“核心极限要素管理”——6Z,即指对“零缺陷、零库存、零事故、零差错、零故障、零浪费”这六个“核心要素极限”的管理体系。TnPM管理体系包括六大支柱,分别为: 1)小组自主维护和自主管理; 2)OPL和OPS支持下的现场持续改善; 3)建立全系统的规范体系;
4)SOON为核心的检维修系统解决方案;
5)员工与企业同步成长的FROG模型; 6)五阶六维评价与激励机制;
三、TnPM体系的形象化描述
1)TnPM之树的土壤是多技能、多任务员工的自主维护活动和小组团队合作;
2)TnPM之树的根是坚持不懈、不断深化的6S活动、清除6H,可视化和定置化活动;
3)SOON体系是TnPM之树的主干,树枝是高效的各级推进组织机构,灵活运用6大工具则成为完成光合作用的树叶;
4)员工的不断成长、学习型组织和教育型组织的建立则是TnPM之树成长所需的水、阳光和营养;
5)OPL、OPS和6I活动则是对TnPM之树的精心呵护,不断修剪杂枝;
6)TnPM之树最后的果实包括对6Z极限的实现,以及质量、健康、安全、环境和利润,等待着每一位辛勤的TnPM推进者来摘取。
四、如何推进TnPM过程
TnPM是一项领导参与的管理工程,其组织架构应与企业原有的组织基本上是重叠在一起的,不过赋予这个组织架构以TnPM的推进功能。TnPM成功推进的关键是:
1)建立一个直属公司最高领导的专门推进机构 2)设计合理的目标、计划和推进程序 3)要建立系统的考核、评估和激励体系 4)与信息化的有效结合,同步固化成果 TnPM的推进可以划分为三个阶段:
1)第一阶段:建立组织,培训人才,确定目标,制订计划。2)第二阶段:6S切入,难题攻关,样板规范,全面推广,合理提案,现场改善,建立检维修体系(SOON)和员工成长方案设计(FROG)。3)第三阶段:考核量化,指针评价,员工激励,循环前进
从实施效果看,TnPM实施涵盖五个阶段性目标,也就是五个里程碑:
1)6S和6H活动的深入开展和持续; 2)建立设备管理和维护的规范化体系;
3)通过OPL和OPS活动引导下的员工能力的不断提升(FROG);
4)涵盖全部设备的检维修模式设计(SOON); 5)建立全系统的五阶六维评价与激励机制和体系。
五、TnPM体系与信息化的紧密结合
越来越多的企业认识到管理体系如果不能及时融入流程化和信息化的工作中去,将很有可能变为纸面工作和短期行为。
通过对近千家客户案例的经验总结提炼,TnPM体系已建立完备的软件支撑平台体系,将TnPM体系与信息化紧密结合。1)TnPM@PROJECT 是一套配合TnPM体系推进过程的项目管理和知识管理平台。
主要的功能是对TnPM体系推进计划与项目组织进行有效管理,提供所需的各类维护基准样式、文档模版和案例,指导企业快速有效开展工作。
包括了知识管理工具,对各阶段推进成果进行完整的收集整理和知识分享,同时,统计各类绩效指标数据,对各单位推进情况进行激励和工作检查。
2)TnPM@PDA 是自主维护模块的专用信息化工具,主要解决基层班组现场维保和点巡检工作的闭环管理。
主要功能是:维保基准定义、点巡检执行反馈、点巡检报表,班组绩效数据统计分析四个部分。
有效管理日保、月保、轮保、点巡检、润滑、自检自控、6源管理、故障管理、绩效等日常维保工作,将任务执行与反馈落实到机台,以机台电子看板、PDA、平板电脑等方式落实到岗位及个人。
3)TnPM@EAM 是基于SOON体系的设备检维修管理平台,管理维修策略、作业标准、验收标准、各类维修流程闭环(预防性、故障、轮修、大项修、技改、外委等)。
对于三类生产工艺(作业线方式、并行机台式、公辅动力方式)分别以“定修模型”,“轮修模型”,“操检合一”的维修模式进行维护闭环管理。
4)TnPM@EVALUATION 是基于五阶六维思想的设备管理绩效评价平台。为生产厂、车间提供完善的班组绩效管理工具。建立起综合的设备管理KPI评价体系,现场检查评价机制,信息化的管理对标平台。5)烟草行业专项课题信息化支持模块。a)TQMain 全面质量维护管理模块。b)轮保轮修模型信息化模块。c)定修模型信息化模块。d)PDA点巡检管理 e)精益日保信息化模块。f)IETM交互式电子技术手册。g)状态维修模块
h)RCSP故障管理模块。TnPM管理体系在烟草行业的应用
一、TnPM在烟草行业的推广情况。
2009年7月,山东中烟青岛卷烟厂成立以厂长为组长的TnPM领导小组,正式启动了烟草行业第一家TnPM体系推进项目。至2010年
6月份,取得较为显著的成果,获得了国家局领导的高度评价。2010年10月份在西安举办的全国烟草行业设备管理经验交流会上,以专题报告形式向全行业进行介绍和推广。
2010年6月份,广东中烟六个厂、湖南中烟郴州卷烟厂,江西中烟南昌卷烟厂、福建中烟龙岩卷烟厂等也纷纷启动了TnPM体系的推进工作。
截至2011年7月份:
* 已正式启动推进工作的企业有:
山东中烟青岛卷烟厂,广东中烟六个厂,湖南中烟四个厂(郴州,常德、长沙、零陵),江西中烟南昌卷烟厂等四个厂,福建中烟龙岩卷烟厂等。
* 开始前期培训和调研,准备导入体系的企业有:
陕西中烟三个厂,山东中烟两个厂,浙江中烟两个厂,广西中烟柳州卷烟厂,安徽中烟蚌埠卷烟厂等。
二、行业推进经验参考
1、青岛卷烟厂推进经验
青岛卷烟厂在TnPM推进过程中,坚持“三个结合”:即TnPM与创建优秀卷烟工厂相结合、与现有的质量、职业健康安全与环境管理体系相结合、与信息化工作相结合。
青岛卷烟厂TnPM分三个阶段推进。第一阶段:现场四要素管理;第二阶段:全员改善、自主维护和检维修体系(SOON);第三阶段:标准文件体系和评价管理。通过三个阶段的推进,进一步规范和完善
了设备管理流程,梳理了青岛卷烟厂设备管理文件体系,构建青岛卷烟厂设备健康管理体系。
整个推进过程以信息化建设为主线,咨询过程与信息化紧密结合是项目成功的关键。在引进TnPM设备管理理念的基础上,开始设备综合管理平台(简称QY-EAM)的建设。该系统与企业原信息化系统有机集成,上接SAP PM模块,下接MES、制丝中控系统、卷包数采系统、状态监测系统、动力能源系统,形成CIMS环境下完整的设备管理三层架构。
青岛卷烟厂与学府科技联合成立了专门的TnPM信息化推进小组,按照“梳理流程、构建体系、搭建平台、促进信息化融合”的总体要求,通过采用原型迭代方法,分现场管理、检维修管理、绩效管理三个阶段构建了TnPM设备管理12个功能模块和35个管理子模块。其中具有创新特色的模块有: * 基于移动平板电脑的点巡检管理模块 * 信息化轮修轮保模型、精益日保模型 * 机台维保电子看板机制 * 故障管理体系 * 设备管理绩效评价系统 * 状态监测中心
2011年6月份,整体推进工作基本完成,通过信息化进一步夯实了企业设备人机系统精细化管理基础,构建青岛卷烟厂设备管理新模式。初步建立了以现场管理为基础,贯穿运行管理、业务管理、技
术管理、经济管理、绩效评价管理六大管理要素的信息化的全闭环设备管理体系。
2、广东中烟推进经验
广东中烟工业公司整个推进项目于2010年6月全面启动。
采用的推进方式是:“模块推进,形成指引,全面推进”,即六个生产点(烟厂)在共同的6S、6H模块基础上,结合烟厂自身的优势和特点选取不同的模块推进,形成各厂自己的特色和亮点。形成样板后,全面推广和复制。
主要实施的模块内容如下:
模块
生产现场基础管理 可视化定置管理深化 设备检修防护体系
全员改善机制建立
设备专项管理优化
涵盖内容 6S活动和清除六源 可视化定置化管理 全面质量维修(TQMain)三闭环维保体系之自主维护
三闭环维保体系之SOON体系(专业检维修)三闭环维保体系之源头追溯与根除预案 有氧活动与小组团队建设 全员改善平台构建
小停机管理和快速换牌号(精益生产理念及手段应用)
全优润滑管理 规范化的备件管理 卷包机组轮保周期优化 赛车式抢修机制(PIT-STOP)状态检测手段的推进
* 生产一部负责备件管理优化模块和状态监测模块的实施,对备件的类型进行科学合理的分类。此构思实施成功,将是烟草企业备件管理的一个创新。
* 生产二部负责轮保周期优化模块和全优润滑专项课题,轮修模型部分计划导入信息化手段,借助信息系统自动调整轮保的内容及计划,并实施PDCA闭环管理,为轮保周期的不断优化提供基础保障和依据。
* 韶关烟厂负责全员改善机制的建立。
* 湛江烟厂负责自主维护体系和检维修管理闭环模块。* 梅州卷烟厂实施可视化定置管理模块。* 南海生产部负责赛车式检修体系课题;
TnPM设备管理体系在六个生产点已经开展了将近一年,现场6S、6H基础模块推进的成效显著。据统计,自开展6S活动以来,整改点
达300多处,各厂的工作环境以及生产现场面貌得到了明显的改善。六个生产点积极发动员工查找和解决六源,到今年4月,六个生产点共发现六源约2080项,解决1724项,解决率达82.88%。
六个生产点分别形成了设备管理体系建设的初步成果,主要包括:生产一部的《状态检测手册》,生产二部的《全优润滑优化指引》;南海生产部的《赛车式检修体系手册》;韶关烟厂的《快速换牌号作业手册》。梅州烟厂的《可视化定置管理手册》;湛江烟厂《检维修工作指引》。
广东中烟在TnPM体系推进上比较突出的亮点是:在工业公司层面上的设备管理评价体系的建设,形成广东中烟设备管理评价标准体系、广东中烟设备管理指标体系。在2010年的西安年会上获得国家局领导的好评。
第四篇:HSE管理体系知识要点
1、企业宗旨:
奉献能源,创造和谐。
2、企业精神:
爱国、创业、求实、奉献。
3、公司核心经营管理理念:
诚信、创新、业绩、和谐、安全。
4、健康、安全与环境方针:
以人为本、预防为主;全员参与、持续改进。
5、健康、安全与环境战略目标:
追求零伤害、零污染、零事故,在健康、安全与环境管理方面达到国际同行业先进水平。
6、中国石油新疆销售公司《健康、安全与环境管理体系管理手册》是什么时间发布实施的?
《健康、安全与环境管理体系管理手册》2009年4月15日发布,2009年4月15日实施。
7、中国石油新疆昌吉销售公司《健康、安全与环境管理体系管理手册》是什么时间发布实施的?
《健康、安全与环境管理体系管理手册》2009年5月30日发布,2009年5月30日实施。
8、有感领导:
身体力行、以身作则。如:对安全工作重视程度(如:人财物等资源配置);开会必讲安全,会前安全经验分享;驾车系安全带,杜绝酒后驾车。… …
9、直线领导(责任归位):
谁主管谁负责,管生产必须管安全,管工作必须管安全。
10、属地管理:
通俗讲就是:谁的地盘谁负责。属地管理落实到甲乙方关系上:业主要对承包商的安全负责;属地管理落实到岗位上:岗位责任制;… …。
11、预防为主:
即主要靠事前预防,采取事先的监控措施,防止事故发生,而不是在事故发生之后,从事故中汲取教训、亡羊补牢!
12、HSE分别是英文health,safety,environment的缩写,即健康、安全、环境。
健康:是指人身体上没有疾病,在心理上(精神上)保持一种完好的状态。
安全:是指在劳动生产过程中,努力改善劳动条件、克服不安全因素,使劳动生产在保证劳动者健康、企业财产不受损失、人民生命安全的前提下顺利进行。安全生产是企业一切经营活动的根本保证。
环境:是指与人类密切相关的、影响人类生活和生产活动的各种自然力量或作用的总和。它不仅包括各种自然因素的组合,还包括人类与自然因素间相互形成的生态关系的组合。
13、安全、环境与健康管理体系(简称为HSE体系)是按:
规划(PLAN)--实施(DO)--验证(CHECK)--改进(ACTION)运行模式来建立的,即PDCA模式。
14、HSE管理体系的十要素:
①领导承诺、方针目标和职责
②组织机构、职责、资源和文件控制
③风险评价和隐患治理
④承包商和供应商管理
⑤装置(设施)设计和建设
⑥运行和维修
⑦变更管理和应急管理
⑧检查和监督
⑨事故处理和预防
⑩审核、评审和持续改进。
领导承诺、方针目标和责任在十个要素中起核心和导向作用。
15、风险评价是所有HSE要素的基础,它是一个不间断的过程。
风险评价是依照现有的专业经验、评价标准和准则,对危害分析结果作出判断的过程。
在进行危害评价时要考虑十个方面指:员工和周围人群、设备、产品、财产、水、大气、废物、土地、资源、社区和相关方。
在进行危害评价时要考虑的三种状态指:正常、异常、紧急。
在进行危害评价时要考虑三种时态指:过去、现在、将来。
16、建立HSE管理体系的指导原则中持续改进的原则是指:
建立HSE管理体系的指导原则中持续改进的原则指HSE管理体系着眼于持续改进,采用PDCA模式,实现动态循环。通过持续改进,使体系得到不断完善。同时,体系要求集团公司所属企业应按适当的时间间隔对HSE进行审核和评审,以确保其持续改进的适应性和有效性。
17、风险控制的管理措施有:
制定、完善管理程序和操作规程;制定、落实风险监控管理措施;制定、落实应急预案;加强员工的HSE教育培训;建立检查监督和奖惩机制。
18、HSE程序文件架构共分为两个层次:
管理层文件和作业层文件。
管理层文件包括手册、程序文件、运行控制文件。
作业层文件包括作业指导书、作业计划书、记录、表格、报告等。
19、各部门HSE工作主要分三步:
识别评估、风险控制、绩效评估。
20、建立和实施HSE管理体系中有三个关键问题:
A:各级领导,特别是一把手重视是前提条件。
B:全员参与是关键。
C:危害和环境因素识别以及风险和环境影响评估是重要环节,也是首要的步骤。
21、HSE方针的含义是什么:
企业对其在HSE管理方面的意向和原则声明,是HSE管理体系的中心主题,有效实施管理体系,必须有正确的方针作指导。
来自: 安全管理网(
第五篇:QHSE管理体系知识试题
QHSE管理体系知识试题
工作单位: 淮安碱厂姓名:尹庭坚得分:
一、单选题(每题2分,共15题)
1、组织的质量、安全、环境与健康方针应B。
A必须由职工代表大会批准
B必须经最高管理者批准
C必须由工会批准
D必须由管理者代表亲自制定
2、质量管理体系标准不是用于 A。
A评价组织提供的产品是否满足顾客的要求
B评价组织满足顾客,法律法规和组织自身要求的能力
C
B安全检查表分析(SCL)
C故障假设分析(WI)
D预危险性分析(PHA)
7、管理体系内部审核的执行者是C。
A质量部门负责人
B车间安全员
C内审员
D安全部门工作人员
8、当出现下列哪种情况时,应组织相关部门及时对环境管理因素进行更新D。
A公司活动、产品和服务中所适用的法律法规发生变化时
B新、扩改建项目
C组织机构发生较大变动
D以上三种都对
9、组织进行危害辨识、风险评价和风险控制时应考虑的范围D。A常规和非常规的活动
B所有进入作业场所人员的活动
C已识别的源于工作场所外,能够对工作场所内组织控制下的人员的健康安全产生不利影响的危险源
D以上答案全对
10、制定HSE管理方案的目的在于C。
A辩识和评价组织的危险源
B满足相关方的要求
C实现组织的目标和指标
D保证HSE持续改进
11、有关事故、事件、不符合、纠正预防措施的几种说法,错误的有B。A对发生的事故必须进行处理和调查
B对一般事件可不必调查处理
C针对特定的事故、事件、不符合所采取的纠正预防措施,应与问题的严重性和伴随的风险相适应
D在事故、事件、不符合发生后,应进行总结,分析经验教训。
12、管理评审的期限是C。
A由最高管理者随便规定
B每年一次
C定期进行,需要时可临时安排
D由公司管理者代表决定
13、不合格品是指不符合D的要求。
A顾客规定的要求
B相关的法律法规规定
C组织识别的、隐含的或必须履行的要求和期望
DA+B+C14、在以下哪种设备中,审核员可不必在意其是否处于校准状态?C
A低温试验箱
B 计量室的温度计
C车间电源上的电度表
D安装轮胎用的力矩扳手
15、建立质量管理体系文件的作用是D。
A便于向外界展示
B有可追溯性
C证实体系的有效性
D B+C
二、判断题(每题2分,共20题)
(X)
1、组织建立QHSE管理体系后,可以取代公司现有可行的管理模式。(√)
2、QHSE管理体系要求应规定记录的保存时间,采取措施保证记录的可得性和保密。
(√)
3、由于组织中不同层次人员的职责、能力、文化程度及面临的风险不
完全相同,因此,对他们进行培训的内容也会有所不同。
(√)
4、可容许的风险就是用人单位依据法律法规要求和HSEMS方针认为可接受的风险。
(√)
5、质量管理八项原则是ISO9000:2008族标准的理论基础。
(X)
6、一个管理十分严谨、设备精良并经消防主管部门审批合格的油库,在加强日常管理的情况下,可以不列入危险源。
(X)
7、当本岗位未领到有关体系文件时,可以从别处借来后复印有关章节使用。
(X)
8、在危险源辨识时,不需要辨识现场分包商相关的危险源。
(√)
9、组织通过了QHSEMS认证,表明该组织具有稳定满足产品安全要求的能力。
(X)
10、某厂采购瓶装氧气由合同方负责送货。该厂说:“合同方都知道应
该轻装轻卸,也从没发生过事故,所以我厂可以对其不进行危险源
辨识、风险评价和风险控制措施。”
(X)
11、用人单位在进行运行控制时,只考虑自身的环境因素,不需要对相
关方的环境因素给与关注。
(√)
12、信息交流是双向的,无论是内部还是外部交流都要有相应的程序,并有相应的记录反映出交流的效果和成绩。
(X)
13、在制定目标时不需要考虑相关方的观点。
(√)
14、某用人单位在编写体系文件时,有些要求虽然无法做到,但考虑到
将来的工作要求以及编写体系文件的原则就是“标准要求的要写
到”,所以就写到体系文件中去。
(X)
15、不合格品经返工后一定为合格品。
(√)
16、对数据进行分析的目的是证实提供的产品或服务符合规定的要求。(X)
17、建立和实施QHSE管理体系只是质量安全环保管理部门的事,与其它部门没有什么关系。
(X)
18、有危害存在就一定会发生事故。
(√)
19、在确定职业健康安全目标时,应考虑其所实施危险评价的结果及控制效果。
(X)20、持续改进是指持续时间很长的改造项目。
三、简答题(每题6分,共5题)
1、在危害因素(危险源)辨识过程中,主要考虑哪些方面?
答:
危险源识别,应考虑三种状态(即正常、异常和紧急情况)和三种时态(即过去、现在和将来)。危险源的识别应考虑七种类型:a)物理性、b)化学性、c)生物性、d)心理性、e)生理性、f)行为性、g)其他危险源
2、在对组织的环境影响进行分析时,要从哪些方面考虑?
答: 识别时应考虑三种时态和三种状态
三种状态:
a)正常:指正常运行、生产的状态;
b)异常:指生产设备的启动、停机与检修或可合理预见的状态;c)紧急:指不可预见的、突发的或设施突然失效的状态。
三种时态
a)过去:指以往遗留的环境影响;
b)现在:指现场的、现有的污染及环境问题;
c)将来:指计划中的活动可能带来的环境问题。
3、简述质量管理体系要求和产品要求的区别?
答:GB/T 19001规定了质量管理体系要求。质量管理体系要求是通用的,适用于所有行业或经济领域,不论其提供和种类别的产品。
GB/T 19001 本身并不规定产品要求。产品要求可由顾客规定,或由组织通过预测顾客的要求规定,或由法规规定。依产品特性不同而不同,而产品要求的达到或超越才是顾客满意的基本要素。
4、管理体系审核和管理评审的区别是什么?
答: 质量体系内部审核和管理评审的主要区别 内审的目的:确定满足审核准则的程度;管理评审的目的:确保管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。内审的对象:组织的管理体系;管理评审的对象:组织的管理体系(包括方针和质量目标)。内审的评价依据:审核准则; 管理评审的依据:管理体系标准,内审的结果,方针目标完成情况,顾客满意状况,法律法规符合性,资源配置状况等。内审的实施者:内部审核员管理评审的实施者:最高管理者和管理层人员。内部审核的方法:系统、独立地获取客观证据,与审核准则对照,形成文件化的审核发现和结论的检查过程;管理评审的方法:以广泛的输入信息为事实依据,就方针、目标及顾客需求,对管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评价。内审对输出结果的要求:应对管理体系是否符合要求,以及是否有效实施和保持做出结论,并形成记录。管理评审对输出结果的要求:应对管理体系的持续的适宜性、充分性和有效性,体系的变更、过程和产品的改进,资源的需求,包括方针和目标做出评价,并形成记录。
5、纠正措施与预防措施的区别是什么?共同点是什么?
答:
共同点:1)都是针对原因采取的措施
2)流程相同,都是分析原因,制定措施,实施,验证措施的有效性。
不同点:1)预防措施在没有发生不符合前提下(往往从数据分析得到这种预见和趋势);纠正措施在已发生不符合情况下;
2)纠正措施的作用是预防不符合再次发生,而预防措施的作用是预防
不符合的发生。