专题:二类医疗器械备案须知
-
注销二类医疗器械备案凭证表格
注销第二类医疗器械经营备案凭证申请书 上海市食品药品监督管理局(XXXX分局): 我公司于 年 月 日获得你局许可,《第二类医疗器械经营备案凭证》(编号: )。因 等原因,现申请予以注销
-
2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场)
2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场) 第二类医疗器械经营备案材料要求 1. 第二类医疗器械经营备案表; 2.企业营业执照复印件; 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责
-
北京市二类医疗器械经营备案材料要求5篇
附件11
第二类医疗器械经营备案材料要求
一、《第二类医疗器械经营备案表》3份;
二、企业营业执照复印件;
三、企业组织机构代码证复印件;
四、企业法定代表人、企业负责人、质 -
二类医疗器械自查报告
二类医疗器械自查报告 为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康,我们针对上级文件精神,本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一
-
上海申请二类医疗器械备案三类医疗器械经营许可证
上海申请医疗器械许可证:www.xiexiebang.com 上海申请二类医疗器械备案/三类医疗器械经营许可证 怎样注册医疗器械经营许可证,医疗器械分类有44类,每一个类别都分一类、二类
-
关于医疗器械备案材料
关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
发布日期:2014-06-03 浏览次数: 1031 信息来源:医疗器械监管处1 字号:[ 大 中 小 ]
国家食品药品监督管理总局
公告
2014年 第25号
关 -
第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施(精选五篇)
第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施摘要:新《医疗器械监督管理条例》分别对第1类医疗器械产品备案、生产备案和第2类医疗器械经营备案的具体要求和操作规范做了
-
第二类医疗器械经营企业备案及经营管理须知
第二类医疗器械经营企业备案及经营管理须知 一、办事依据 1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号);2、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的
-
二类器械备案相关法律法规
企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下内容: (一)质量管理机构或者质量管理人员的职责; (二)质量管理的规定; (三)采购、收货
-
备案须知
省外建筑施工企业进鄂施工单项、年度备案须知一、准入条件1.建筑施工企业必须具有二级及以上资质;2.近3年内未发生过《建筑业企业资质管理规定》(建设部令第159号)第二十一条
-
备案须知
一、准入条件
1.建筑业施工企业必须具有二级及以上资质;
2.近3年内未发生过《建筑业企业资质管理规定》(建设部令第159号)第二十一条所列的12种行为和第二十九条所列的4种情 -
陕西省二类医疗器械注册流程
陕西省二类医疗器械注册 注册办理部门联系方法: 1. 陕西省食品药品监督管理局行政许可受理办公室地址:陕西省西安市高新六路56号一楼,邮编710065 电话:029-62288101 2. 陕西省
-
药店零售二类医疗器械制度
******药业有限公司 医疗器械经营质量管理制度目录 1、医疗器械质量管理人员的职责;2、医疗器械质量管理的规定;3、医疗器械采购、收货、验收的规定;4、医疗器械供货者资格审核
-
医疗器械学习须知
第五条国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植 -
二类医疗器械产品注册 办事指南
医疗器械产品注册 发布时间: 2017年12月26日 事项名称:医疗器械产品注册 基本编码:0100350999 实施编码: 事项类型:行政许可 设定依据: 1、[行政法规] 制定机关:中华人民共和国国
-
申请二类医疗器械产品注册材料目录
申请二类医疗器械产品注册材料目录:
1、医疗器械注册申请表;
2、医疗器械生产企业资格证明;
3、产品技术报告;
4、安全风险分析报告;
5、适用的产品标准及说明;(应有检测机构签章)
6 -
用工备案须知
劳动用工备案须知 一、初次登记备案 新成立用人单位应在新华区工商局登记或其它部门批准成立之日起30日内,将人员信息录入劳动用工备案系统,持以下材料到区人社局劳动科进行初
-
宜昌市备案须知
宜昌市建筑施工企业备案管理办法 日期: 2009-09-17 来源: 阅读次数: 816 宜昌市建筑施工企业备案管理办法 第一条 为加强建筑市场管理,规范建筑市场秩序,建立建筑市场准入和