专题:二类医疗器械备案须知

  • 注销二类医疗器械备案凭证表格

    时间:2019-05-14 15:39:37 作者:会员上传

    注销第二类医疗器械经营备案凭证申请书 上海市食品药品监督管理局(XXXX分局): 我公司于 年 月 日获得你局许可,《第二类医疗器械经营备案凭证》(编号: )。因 等原因,现申请予以注销

  • 2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场)

    时间:2019-05-14 11:10:16 作者:会员上传

    2015年最新二类医疗器械经营备案流程(含现场) 第二类医疗器械经营备案材料要求 1. 第二类医疗器械经营备案表; 2.企业营业执照复印件; 3.企业法定代表人或者负责人、质量负责

  • 北京市二类医疗器械经营备案材料要求5篇

    时间:2019-05-13 12:56:35 作者:会员上传

    附件11
    第二类医疗器械经营备案材料要求
    一、《第二类医疗器械经营备案表》3份;
    二、企业营业执照复印件;
    三、企业组织机构代码证复印件;
    四、企业法定代表人、企业负责人、质

  • 二类医疗器械自查报告

    时间:2019-05-12 04:07:29 作者:会员上传

    二类医疗器械自查报告 为保障人民群众用药安全、医用医疗器械安全、保证患者生命健康,我们针对上级文件精神,本药店重点就药品医疗器械进行了全面检查,现将具体情况汇报如下: 一

  • 上海申请二类医疗器械备案三类医疗器械经营许可证

    时间:2019-05-14 08:02:59 作者:会员上传

    上海申请医疗器械许可证:www.xiexiebang.com 上海申请二类医疗器械备案/三类医疗器械经营许可证 怎样注册医疗器械经营许可证,医疗器械分类有44类,每一个类别都分一类、二类

  • 关于医疗器械备案材料

    时间:2019-05-13 12:35:09 作者:会员上传

    关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
    发布日期:2014-06-03 浏览次数: 1031 信息来源:医疗器械监管处1 字号:[ 大 中 小 ]
    国家食品药品监督管理总局
    公告
    2014年 第25号

  • 第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施(精选五篇)

    时间:2019-05-13 12:35:09 作者:会员上传

    第一类医疗器械产品备案和二类经营备案的相关措施摘要:新《医疗器械监督管理条例》分别对第1类医疗器械产品备案、生产备案和第2类医疗器械经营备案的具体要求和操作规范做了

  • 第二类医疗器械经营企业备案及经营管理须知

    时间:2019-05-14 15:04:40 作者:会员上传

    第二类医疗器械经营企业备案及经营管理须知 一、办事依据 1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号);2、国家食品药品监督管理总局关于医疗器械生产经营备案有关事宜的

  • 二类器械备案相关法律法规

    时间:2019-05-12 02:41:25 作者:会员上传

    企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度,并保存相关记录或者档案,包括以下内容: (一)质量管理机构或者质量管理人员的职责; (二)质量管理的规定; (三)采购、收货

  • 备案须知

    时间:2019-05-13 12:35:03 作者:会员上传

    省外建筑施工企业进鄂施工单项、年度备案须知一、准入条件1.建筑施工企业必须具有二级及以上资质;2.近3年内未发生过《建筑业企业资质管理规定》(建设部令第159号)第二十一条

  • 备案须知

    时间:2019-05-13 02:14:58 作者:会员上传

    一、准入条件
    1.建筑业施工企业必须具有二级及以上资质;
    2.近3年内未发生过《建筑业企业资质管理规定》(建设部令第159号)第二十一条所列的12种行为和第二十九条所列的4种情

  • 陕西省二类医疗器械注册流程

    时间:2019-05-14 11:42:13 作者:会员上传

    陕西省二类医疗器械注册 注册办理部门联系方法: 1. 陕西省食品药品监督管理局行政许可受理办公室地址:陕西省西安市高新六路56号一楼,邮编710065 电话:029-62288101 2. 陕西省

  • 药店零售二类医疗器械制度

    时间:2019-05-13 05:31:51 作者:会员上传

    ******药业有限公司 医疗器械经营质量管理制度目录 1、医疗器械质量管理人员的职责;2、医疗器械质量管理的规定;3、医疗器械采购、收货、验收的规定;4、医疗器械供货者资格审核

  • 医疗器械学习须知

    时间:2019-05-12 21:41:13 作者:会员上传

    第五条国家对医疗器械实行分类管理。
    第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
    第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
    第三类是指,植

  • 二类医疗器械产品注册 办事指南

    时间:2019-05-14 11:42:14 作者:会员上传

    医疗器械产品注册 发布时间: 2017年12月26日 事项名称:医疗器械产品注册 基本编码:0100350999 实施编码: 事项类型:行政许可 设定依据: 1、[行政法规] 制定机关:中华人民共和国国

  • 申请二类医疗器械产品注册材料目录

    时间:2019-05-13 00:07:26 作者:会员上传

    申请二类医疗器械产品注册材料目录:
    1、医疗器械注册申请表;
    2、医疗器械生产企业资格证明;
    3、产品技术报告;
    4、安全风险分析报告;
    5、适用的产品标准及说明;(应有检测机构签章)
    6

  • 用工备案须知

    时间:2019-05-14 07:13:06 作者:会员上传

    劳动用工备案须知 一、初次登记备案 新成立用人单位应在新华区工商局登记或其它部门批准成立之日起30日内,将人员信息录入劳动用工备案系统,持以下材料到区人社局劳动科进行初

  • 宜昌市备案须知

    时间:2019-05-14 21:18:18 作者:会员上传

    宜昌市建筑施工企业备案管理办法 日期: 2009-09-17 来源: 阅读次数: 816 宜昌市建筑施工企业备案管理办法 第一条 为加强建筑市场管理,规范建筑市场秩序,建立建筑市场准入和