专题：放射性药品附录试题
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放射性药品管理制度
放射性药品管理制度 一、放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记药物。 二、使用放射性药品必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人
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放射性药品管理办法（写写帮推荐）
放射性药品管理办法 第一章 总则 第一条 为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。 第二条 放射性药品是指用
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放射性药品的使用管理制度
放射性药品的使用管理制度 为了加强医院放射性药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定并结合医院的实际情况制定本管理制度。 （一）医院使用放射性药品，必须符合国家
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核发《放射性药品使用许可证》（推荐阅读）
核发《放射性药品使用许可证》 一、行政许可内容 核发《放射性药品使用许可证》二、行政许可依据 《放射性药品管理办法》（国务院令第25号） 《关于开展换发〈放射性药品使用许
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GMP知识竞赛试题(无菌药品、原料药、取样附录)[范文]
2017年质量月GMP知识竞赛题库（生产部） 无菌药品 一、判断题 1、无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。 （×）（无菌药品，在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测
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药品试题
药品试题一、填空题（每题３分）1、《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。2、药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理
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药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：无菌药品
药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：无菌药品 第一章范围第一条无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括无菌制剂和无菌原料药 第二条本附录适用于无
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附录7 药品零售连锁管理5篇
附件2 附录7 药品零售连锁管理 第一条药品零售连锁企业应当按照《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求，在企业总部统一领导下，建立覆盖包括总部各管理部门、企业物
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医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
附件5： 医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范 第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定，参照《药品生产质量管理规范
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新版GSP附录8 药品零售连锁企业管理规定
附录8 药品零售连锁企业管理规定 第一条 为了加强对药品零售连锁企业的监督管理，确保药品质量和药学服务质量，切实保证公众用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及
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药品考试试题
2016年北仑骨科医院药剂科上半年业务考试试题 科别：姓名：分数： 一、 填空题：（每题4分，共48分） 1.《处方管理办法》的立法宗旨是（ ）、（ ）、（）、（）。 2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要
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药品不良反应试题
药品不良反应培训试题 岗位： 姓名： 分数： 一、 填空题（每空2分）： 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于（）经卫生部部务会议审议通过，自（ ）起施行。 2、药品不良反应报告和监测管
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药品不良反应试题
药品不良反应检测试题 姓名:____________ 分数：__________一、单项选择（每题5分，共100分） 1、( )主管全国药品不良反应报告和监测工作. A. 卫生部 B. 国家食品药品监督管理局 C.
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高危药品试题
高危药品规范化管理试题（2017年3月） 科室姓名 分数 选择题（每题只有一个正确答案，每题5分，共100分） 1、高危险药品中肌松药包括（ ）。 A、25%硫酸镁注射液B、阿曲库铵C、培美曲塞二钠
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药品管理试题
(一)A型选择题(最佳选择题)备选答案中只有一个最佳答案。
1．《药品管理法》的适用范围是()
A．在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人
B．在我国境内从事药品的研制 -
医疗机构制备正电子类放射性药品备案申报资料
附件3： 医疗机构制备正电子类放射性药品备案申报资料 1．医疗机构制备正电子类放射性药品申请表； 2．医疗机构《放射性同位素工作许可证》（复印件）； 3．医疗机构《放射性药品使用许
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附录Ⅲ实验报告参考格式范文大全
附录 Ⅲ实验报告参考格式一、低碳钢拉伸实验报告学院（系）专业 班 实验日期 姓名 学号 同组者姓名一、实验目的 二、实验设备 仪器名称及型号：、、；三、试件尺寸及有关数据（画出
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毕业论文附录
太阳能热水器营销环境分析目前，我国热水器市场是三分天下，其一是电热水器，占据市场50%左右;其二是燃气热水器，占据着市场25—30%，但近年来呈下降趋势;其三是太阳能热水器，占据着市
