专题：医疗器械文件控制程序
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医疗器械设计控制程序文件
设计开发控制程序 1 目的 对产品设计和开发全过程进行控制，确保设计能满足合同及顾客的要求，以及政府有关的法令规定、国家标准、MDD 93/42/EEC 和Directive 2007/47/EC欧盟
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文件控制程序
医疗投资有限公司文件编号XXX-QP4.2.3-2016版本号B/0文件名称文件控制程序页数41目的为确保与质量管理体系有关的各部门、岗位所使用的文件为现行有效版本，防止因误用失效文
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医疗器械GMP设计开发控制程序
医疗器械设计开发控制程序 1. 目的： 本办法依据医疗器械质量管理体系条款，规范了产品设计开发过程的控制，以确保产品能满足顾客及有关标准的要求。 2. 适用范围： 适用于北京航
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警戒系统控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件范文合集
警戒系统控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件 警戒系统控制程序 1、目的 通过对事故的及时报告和评估并发布相关信息，以降低同类事故的重复发生，使病人或使用
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质量体系文件和资料控制程序
质量体系文件和资料控制程序⒈目的:
对质量体系文件和资料进行控制，确保使用的文件和资料为有效版本。
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适用于质量体系运行中所有质量文件和资料的控制。
⒊职责:
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文件化信息控制程序（推荐阅读）
X XX 有限公司文件编号：QEHS ／ COP13标题：文件化信息控制程序版号：C/0页码：1/71 1 、目的规范质量安全管理体系有关的文件、资料和记录（电子档）管理控制过程，确保公司部门运作和各
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1文件控制程序考试卷（合集五篇）
文件控制程序考试卷
考试时间（30分钟）
部门：姓名：得分：
一. 填空题（2*20=40分）
1. 文件控制程序中提到对文件控制的目的是确保文件能满足使各有关场所都使用版本的文件。
2. 文件控 -
医疗器械技术文件专业翻译
医疗器械技术文件专业翻译
——北京、天津、朝阳、昌平、海淀、大兴、通州
奥咨达医疗器械有限公司是一家提供专业的医疗器械技术文件翻译服务的公司。翻译人员分布于国外内 -
纠正、预防、改进措施控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件
纠正、预防、改进措施控制程序_ISO13485医疗器械企业质量体系认证技术文件 纠正、预防、改进措施控制程序1、目的 1.1纠正措施的目的是调查、分析来自不符合报告、管理评审
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税务局程序文件持续改进控制程序
持续改进控制程序
1 目的
对本局质量管理体系持续改进的过程与活动加以确定并实施管理，确保税务管理、税收评估和检查业务的工作质量的不断改善，以使我局税收执法水平及服务社 -
001-001体系管理文件控制程序2013[精选5篇]
上海浦东一汽解放专用车有限公司管理文件 编号：CAD31/V30-Z01-001-GL-001-2013批准：赵春铁
体系管理文件控制程序
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2013年12月1日发布2013年12月1日实施上海浦东一汽 -
办理医疗器械需知的相关文件
郑州莱康企业管理咨询有限公司医疗器械注册部
医疗器械注册申办需知的相关文件总结关于印发河南省食品药品监督管理局行政审批受理工作规则的通知关于印发《河南省医疗器械 -
2017最新医疗器械产品质量管理制度文件5则范文
（1）各部门、各类人员的岗位职责 1、公司总经理职责 负责本公司的全面领导工作:领导和动员全体员工认真遵守国家、地方颁布的有关医药产品质量管理的法规、方针、政策等;定期
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医疗器械换证文件（共五则）
38-7-04医疗器械经营许可证延续 发布时间：2014-11-18 许可项目名称：医疗器械经营许可证延续 编号：38-7-04 法定实施主体：区(县)食品药品监督管理局或北京市食品药品监督管理局
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学校质量管理体系文件 管理评审控制程序
管理评审控制程序 1 目的 评审学校一体化管理体系的适用性、充分性和有效性，确保学校管理方针和目标的实现，以便于持续改进和完善一体化管理体系，满足顾客及相关方日益增长的正
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眼镜店医疗器械质量管理程序文件（大全五篇）
*****眼镜店质量管理程序文件 一、首营企业、品种审批程序 1、采购部门根据市场和用户的需要及生产单位提供的产品资料，提出申请，填写首次经营品种的审批表。 （1）、收集生产企业
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开办医疗器械公司质量管理文件最新最全2018
产品质量管理制度文件 一、各部门、各类人员的岗位职责； 二、员工法律法规、质量管理培训及考核制度； 三、供应商管理制度； 四、医疗器械购销管理制度； 五、质量验收管理制度； 六
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慢病院程序文件8301不合格服务控制程序
普陀市慈爱慢性病防治院程序文件文件编号：CXWJ8301 版本/状态：A/0 不合格服务控制程序 第 1 页 共 2页 1 目的 对不合格服务进行评审并处置，防止不合格服务对医院或顾客造成进
