专题：药品生产企业案例
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药品生产案例5篇
第七章 药品生产管理－－ 案例一、案例二浏览次数：1234 次案例一：更改药品生产批号案【案情简介】某药厂是一家有着30年历史的医药企业，然而长期以来，这家企业却把退货回场的旧批号
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药品生产企业管理知识
药品生产企业管理知识 1、什么是药品生产企业？ 答：是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 2、什么是药品生产监督管理？ 答：是指药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进
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药品生产企业自查报告范文大全
药品生产企业自查报告1为了积极响应吕梁市药监安[20xx]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作，我公司组织进行了
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药品生产企业工作总结2011
工作小结转眼间，从2011年9月份来奇星化验室参加工作至今已1年时间，经过这阶段的努力工作和不断学习，我获益良多。在这里感觉有必要总结一下实习阶段的得与失，发扬好的地方改进不
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巴中市药品生产企业责任书
巴中市药品生产质量安全责任书 为加强全市2011年药品生产企业监督管理工作，确保药品生产企业依法组织药品生产，保证药品质量和人民群众用药安全有效，特签订本责任书。 一、责任
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药品生产企业质量管理体系描述
XX制药有限公司质量体系描述 （一）质量管理 公司建立了药品质量保证体系，在公司总经理直接领导下，由质量受权人管理全厂质量工作，各岗位人员的职责明确；质量管理部下设质量保证（QA）、
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药品生产企业安全生产自查报告
吕梁康益气体有限公司
安全隐患自查报告为了积极响应吕梁市药监安[2010]85号《关于进一步加强药品生产企业安全生产管理工作的通知》文件精神，为了切实搞好药品安全生产工作， -
药品生产企业审批程序
药品生产企业审批程序 一、开办条件 开办药品生产企业应当符合国家发布的药品行业发展规划和产业政策并具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员
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2013年药品生产企业新员工工作总结
2013年药品生产企业新员工工作总结时光飞逝，转瞬间一年已经过去，又到了辞旧迎新的时刻。我于2013年的5月份加入**公司，很荣幸的成为**的一员，首先感谢公司对我的培训和引导，**文
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开办药品生产企业许可流程
流程名称：开办药品生产企业许可（含药品、中药饮片、辅料、氧、空心胶囊生产许可）程序 一、办事依据: 1、《中华人民共和国药品管理法》; 2、《中华人民共和国药品管理法实施条
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药品生产企业安全生产自查报告5篇
陇西县志奇中药材加工厂 安全隐患自查报告 为了积极响应陇办发【2013】85号《关于关于印发陇西县安全生产大检查工作实施方案的通知》文件精神，为了切实搞好安全生产工作，我公
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浅谈药品生产企业化验室安全管理
浅谈药品生产企业化验室安全的管理 根据药品生产企业化验室检验工作的实际情况从仪器设备、试剂、微生物培养、日常管理四方面探讨化验室安全管理。 第一、仪器设备安全 1玻
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药品生产企业不良反应监测岗位职责
药品不良反应监测工作岗位职责 一、药品不良反应监测总负责人职责： 1、在本企业内贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求。 2、配合各级食品
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药品生产企业药品质量事故应急预案
*********有限公司 药品质量事故应急预案 一、总则 （一）编制目的 为有效预防、及时控制和正确处置药品质量事故，保障公众的身体健康和生命安全，加强药品安全生产经营，特制定本应
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加强药品生产企业及特殊经营企业监管
关于加强药品生产企业及特药经营企业监管的工作方案
一、工作目标：
生产企业：确保生产企业不出现违法违规生产行为，不断提高企业各级人员的法制观念和管理水平，引导企业健康发展 -
药品生产企业QC人员培训讲义
××市药品生产企业人员 培训讲义 ××市食品药品检验所 1、什么是QC？ QC即英文Quality Conrtrol的简称，中文意思是品质控制。在药品生产企业中，QC是指为达到药品质量要求所采
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药品生产企业微生物实验室设计（定稿）
药品生产企业微生物实验室设计
药品检验实验室通常包含理化实验室和微生物实验室两部分；理化实验室运用物理、化学的方法对生产用的原辅料、包装材料、中间体及成品等进行鉴 -
药品不良案例
案例分析一 案例： 2005年9月，齐齐哈尔第二制药有限公司购入了标识为江苏省中国地质矿业公司泰兴化工总厂的丙二醇作为药用辅料，用于亮菌甲素注射液生产，该辅料经检验是假丙二
