专题：gmp基础知识试题v
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GMP基础知识考题
GMP基础知识考题 一、单选题 1．药品生产质量管理规范（2010年修订）于 起施行。(C ) A．2010年10月19日 B．2011年01月01日C．2011年03月01日 D．2011年04月01日 2． 是药品质量的主要责任
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GMP试题
1. GMP制定的目的是什么？ 答：GMP作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续
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GMP基础知识培训材料5篇
GMP基础知识培训材料 一、我国实施GMP的发展阶段 从1988年颁布第一部《药品生产质量管理规范》到现在，我国实施药品GMP已走过20余年。 先后经历了三个版本的GMP：1988年版、1
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新版GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题
黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 GMP微生物学基础知识及洁净区管理培训试题 姓名部门一、填空题（4*8=32） 1. 微生物类群十分庞杂，主要包括立克次体、 、 、螺旋体、枝原体
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新版GMP培训试题范文
湖北卫尔康现代中药有限公司 新版GMP培训试题 姓名： 部门： 分数： 一、填空题（每空 1 分、共28 分） 1、《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》，自__________________起施行。 2、质
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新版GMP试题（五篇材料）
2010版GMP试题及答案 一.填空题 1. 质量受权人应当具有必要的专业理论知识，并经过 有关的培训，方能独立履行其职责。 答案：与产品放行 2. 企业所有人员都应当接受卫生要求的培
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新版GMP试题及答案
乙肝疫苗车间培训试卷 姓名： 得分： 一 填空题（15题 每题2分） 1 1998版的GMP共14章88条，2010版的GMP共有 15 章 350 条。 2 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国
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GMP知识试题
GMP知识试题
姓名：岗位：分数:
一、选择题（共52小题，每题4分。把正确的答案填入括号内）
1.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部会议审议通过，2011年1月1 -
新版GMP试题7（推荐）
新版GMP考试试题七 姓名： 部门： 分数： 一、单项选择题（每题2分，共计40分） 1、应当使用准确、（A ）的语言制定操作规程。 A 易懂 B 明了 C 清晰 D 简单 2、生产全过程应当有（ A ），偏差
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GMP培训试题
药品生产质量管理规范（2010年修订） 2010年版GMP试题 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》自2011年3月1日起施行。 2、为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理
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GMP仓库管理基础知识[5篇模版]
GMP仓库管理基础知识 物料入库监控：①随货资料复核，供应商是否经审计合格的，资料的内容是否与货物包装上的资料内容相符，是否与包装内物料相符；②货物外包装检查：药品、药用级辅料
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药品GMP试题 - 副本[精选五篇]
药品GMP培训试题(一) 部门 姓名 日期 得分 第二章质量管理第二节质量保证 第八条 质量保证是质量管理体系的一部分，企业必须建立 _______________________,同时建立完整的
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各类员工GMP培训试题
GMP培训考试试题 姓名 分数 一、单选题（每题1分，共30分）： 1. 我们今天所说的GMP，指的是：（ ） A. 药品生产管理规范 B. 药品生产企业管理规范 C. 药品生产质量管理规范 D. 药品质量
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新版GMP培训试题(总经理)
药品生产质量管理规范（2010年修订） （总经理）培训考核试卷 姓名： 职务： 得分：一、 判断题：（每题2分，共20分） 1、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要
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新版GMP知识试题题库
新版GMP知识 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》什么时间开始实施？ 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自2011年
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新版GMP考试试题及答案
2010版GMP试题及答案 姓名： 岗位： 分数： 一 填空题（37题 每个空格1分） 1. 药品发运的零头包装只限两个 批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立 合箱 记录。 2. 企业应当
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新版GMP培训试题及答案五篇
姓名 成绩： 一、填空题（每题10分、共60分） 1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自 起施行。 2、与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要
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GMP考试试题[优秀范文五篇]
1. 什么是药品？药品的特殊性有哪些？ （1） 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质（包括中药材、中药饮片、
