专题：三体系内审资料各部门
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三体系认证内审资料
二级项目 项目号 具体项目(QA) 质量方针 1 是否有通过ISO组织(9001）之认证? 2 是否定义并文件化公司的质量方针,质量方针是否提供了建立并评审品质目标的框架?品质目标是否
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三体系内审报告
2013年内部质量.环境.职业健康安全三合一体系
内部审核报告
一、 审核目的：
对公司在建项目及建制单位的质量、环境、职业健康安全进行全面检查，验证三合一体系运行和有关质量 -
各部门内审汇报材料
技术部管理评审汇报 技术部主要负责公司的工艺技术、工装管理、质量信息的收集处置、内部质量审核、纠正（预防）措施等。自各项质量管理制度建立以来，技术部都能严格执行各项制
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工厂各部门内审重点
各部门内审重点提示 项目1.各部门受控质量记录的整理2.部门使用的技术文件.图纸的管控3.作业现场文件有效性4.记录的填写完整性确认是否为最新版本备注特别关注纸质制造部（各
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ISO13485内审检查表(完整各部门)
内审检查表 审核员： 第 1 页 共 10 页 受审部门 标准条款 总经理 管理者代表 审核内容 1按要求建立文件化的质量管理体系。 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。 理体
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TS16949体系认证 各部门认证资料清单（最终五篇）
质检部体系认证相关资料 1. 质检部绩效指标的统计并及时上报（2014年是否有需调整的指标？） 2. 产品审核相关资料，包括： 产品审核年度计划、产品审核指导书、产品审核检查记录表、
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各部门体系运行报告
采购部质量/环境/职业健康安全管理 体系运行报告 本部门在公司质量/环境/职业健康安全管理体系运行中主要负责以下质量/环境/职业健康安全管理职能：7.4采购控制过程在体系运
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三体系认证需提交 资料(全部)专题
申请方需提交资料申请方申请ISO9001、ISO14001、OHSAS18001ISO22000认证时需提交的相应资料：
1 管理体系认证申请书(加盖公章) 认证合同（加盖公章） 2 受审核方营业执照(当年年 -
新版三体系管理评审全套资料2017
新版三体系管理评审全套资料2017 材料科技有限公司 管理评审资料 2017年7月 编制：办公室 目 录 1、管理评审计划 2、管理评审输入资料 3、管理评审会议记录（含签到表） 4、管理
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计量体系内审报告（精选五篇）
晋中丰亿机械有限公司 测量管理体系内审报告 公司测量管理检测体系内部审核自2015年1月8日开始,历时3天,现已结束。 一、重申审核的目的和范围 1．审核目的：检查公司计量检测体
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各部门制度汇总表资料
1、营销管理制度 营销管理制度 一、加强对营销人员职业道德、文化素养的教育，做到社会效益和经济效益一起抓。 二、营销人员必须加强企业促销和宣传力度，努力打造石城县通天寨
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各部门需要准备资料
TS16949审核各部门需要准备资料财务部(含仓库)：
《质量成本构成》WW/QR502-001 《质量成本统计表》WW/QR502-002 《质量成本汇总报告》WW/QR502-003 年 季度库存物资质量状况 -
QES三体系认证需准备资料
QES三体系认证需准备资料： 1、营业执照副本的复印件，组织机构代码证复印件，要求在有效期范围内，同时有每年的年审标记； 2、环境守法证明（必须由当地地市级以上环保部门出具盖章） 3
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各部门体系运行总结（五篇）
A、质量检验科
纠正和预防措施实施情况。
各车间质量统计分析报告（包括过程监控、重大质量事故、客户退货等情况）。 品质异常处理、分析状况
产品改进的具体落实情况。
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各部门体系运行汇报情况记录
各部门体系运行汇报情况记录 综合管理部体系运行报告： 综合管理部依据《审核计划》要求，对质量体系在本部的实施运行的状况进行评价分析，并根据部门在此次评审中所负的职责进
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三标内审总结
“三标”内审总结 为了评价本公司质量、环境、职业健康管理体系是否按策划实施运行，以验证管理体系的有效性、适宜性、符合性，公司于2018年8月28日起组织了“三标”内审工作。
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“质量年”方案三：质量和环境体系内审和管理评审计划
“质量年”方案三：质量和环境体系内审和管理评审计划 一、质量和环境体系内审计划 1、目的 （1）评审和持续评估公司的质量和环境管理体系的有效性； （2）通过内审方案的实施，自我评审
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体系考核资料
体系考核需备资料 （1）《医疗器械生产企业（注册申请人）基本情况表》 （2）医疗器械质量管理体系核查确认书； （3）营业执照副本复印件； （4）企业组织机构图； （5）企业负责人、生产、技术和质量管理
