专题：实验室部门内审检查表
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销售部门内审检查表
销售部门检查表 受审核部门：销售部 涉及的过程：5.5.1，6.2.2，7.2，7.5.1，7.5.4，8.2.1，8.3，8.4，8.5
序检查内容 过程 检查方法
1 部门各岗位的职Q：5.5.1 向负责人了解部门主要的职责及人员 -
专题内审检查表
专题内审检查表（小包装分厂）
内审人：戴小明、冀永青、丁洪芬内审时间：年月日 检查表
一、关于30万吨配送中心试生产前准备工作落实情况（10分）
1．人员培训2．有关HACCP认证硬件实施计 -
ISO13485-内审检查表（大全）
内审检查表审核员： 第 1 页 共 10 页 受审部门2009 年 10月12 日总经理 管理者代表日期审核内容审核方法标准条款记录评价查看体系文件判别是否符合标准规定1按要求建立文件
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内审流程及相关检查表
ISO9001内审流程 企业认证之前应具备的材料一、文件和记录的管理： 1. 办公室要有全部文件和记录空白表格清单； 2. 外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文
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2内审检查表
下面分别给出按部门，本例中为对设备管理部门进行审核（表5-２），和按要素，本例中为对“检测和校准物品（样品）的处置”进行审核（表5-３）所编制的检查表示例(节选)。表5-2 部门检查表（节选）表5-
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ISO13485内审检查表(完整各部门)
内审检查表 审核员： 第 1 页 共 10 页 受审部门 标准条款 总经理 管理者代表 审核内容 1按要求建立文件化的质量管理体系。 4.1质量管 2质量管理体系覆盖的产品范围。 理体
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ISO内审检查表编写注意事项
企业认证之前应具备的材料
一、文件和记录的管理：1.办公室要有全部文件和记录空白表格清单；2.外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单特别是国家 -
内审检查表(生产部(车间))专题
内 审 检 查 表
编号：KR-ZL-JL-12审核员：朱显庆受审核部门： 生产部 （车间）审核日期：2008.8.1 标准条款 5.5.15.4.16.36.4审核要点与方法
本部门的质量职责是什么？
本部门的质量目标 -
IATF16949内审检查表--原创[精选多篇]
IATF16949内审检查表 条款号 审核内容 被审核部门 审核发现 有无不符合 4.1 Understanding of the 组织是否已确定了与其目标和已确定了与其目标和战略方向相关并影响其实or
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三级文件--内审检查表---目录
▲三级文件--内审检查表---目录
1. 质量目标完成情况统计表QR-8.4-04
2. 顾客满意程度报告QR-8.2-02
3. 内审资料
4. 内部审核实施计划QR-8.2-04
5. 内审首末次会议签到QR-8 -
车辆安全检测站内审检查表
条款号 检 查 内 容检查记录 检查结论 4管理要求 4.1组织 4.1.1 查：1．独立法人地位： 1）机构设置的文件或营业执照； 2） 法人登记证明； 3） 是否有独立帐户。 2． 非独立法人单位查： 1）
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实验室检查表Microsoft Word 文档
医疗机构临床用血现场检查表格
第页，共页
基本情况
被检查单位法人代表（负责人）地址联系电话
检查执法人员向被检查单位出示执法证件后做以下记录：
1供给血液的来源是否是血站是 -
实验室部门
实验室部门职责 1.贯彻执行国家、行业、集团公司有关试验、计量认证工作的标准、规范及规章制度。 2.在集团公司工程指挥部和上级业务部门的领导下开展试验工作。负责全管
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CNAS实验室内审流程
内审流程 一、【预备会议】：质量负责人组织，发布内审时间、人员工作安排、审核目的范围依据要求等。 ①预备会议中发布内审日程计划 ②对部门发布内审通知 ③任命内审组长 ④
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检测实验室内审报告
2012年度内审报告为检查和验证公司实验室管理体系是否持续符合《实验室资质认定评审准则》，按公司管理体系文件的各项要求有效运行，内审组根据年度内审计划，于2012年12月10日到
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CNAS实验室内审报告
审核目的：核实实验室的运行是否符合质量体系的要求；以及是否具备申请计量认证的条件，并寻求质量体系文件本身与实际工作不相容的内容，按评审准则的要求加以完善。审核范围：所有部
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内部实验室内审报告
内部实验室内 部 审 核 报 告2010年度第 1 次内审日期：12月15日编制人：审批人：XXXXXXXX有限公司
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9000质量管理体系年度内审检查表（合集5篇）
2015年 度 内 部 审 核 实 施 计 划 编号: 审核检查质量管理体系运行的符合性和持续有效性；是否具备第三方审核的条件。 目的 审核橡胶、塑料生产和销售及其涉及的管理层
