专题：医疗器械首营资料管理
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首营审核所需资料大全
首营审核所需资料大全一、药品生产企业
（一）、首营企业审批资料
1、生产企业许可证（副本）复印件。
2、营业执照（副本）复印件。
3、GMP认证证书复印件。
4、质量保证协议书。
5、法 -
医疗器械经营企业首营审核制度
天津启富佳商贸有限公司
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经
营企业。
首营品种：指本企业首次向 -
药品首营资料审核制度
基本资料审核制度一、首营商品审核提供材料
⑴药品注册批件；⑸产品资料、包装盒及最小包装； ⑵药品质量标准（必需含有标准号码）；⑹物价批文；
⑶省级药检报告（最近一次）；⑺销售人员法 -
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
如东县第三人民医院
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度
一、 首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器
械生产企业或经营企业。
首营品种：指本企业向某医疗 -
医疗器械首营审批材料目录20180227（共5篇）
医疗器械首营审核所需资料 医疗器械经营（生产）企业需提供以下资料： 1、供商-营业执照（副本）复印件。【最新】 2、供商-医疗器械生产/经营企业许可证复印件（第三类医疗器械）或第二
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新版药品GSP审核首营资料目录
首营企业资料：（以下资料加盖其公章原印章，不得扫描或影印） （一）《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件； （二）营业执照及其年检证明复印件；（最新年检） （三）《药品生产质量管理规
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药品经营企业首营资料索要函
尊敬的客户你好：
为了保证药品质量和业务流程顺利进行，如贵单位给我公司供货，请提供以下资料：
一、首营企业资料：
1、《药品生产（经营）许可证》副本复印件（加盖公章）
2、《营业执照》 -
2013建立首营企业首营品种所需资料（xiexiebang推荐）
各供货商：
因公司GSP认证需要，须做首营企业与首营品种审批资料，请各供货商提供最新如下资料：
一、 首营企业
1、加盖有首营企业原印章的《药品经营许可证》/《药品生产许可证》 -
首营企业资质目录（范文大全）
首营企业资质（以下资质均盖供货企业公司公章红章）：
1、 合格供货方档案表
2、 质量体系调查表
3、 营业执照副本
4、 药品经营许可证（药品生产许可证）副本（含变更记录，许可范围含有 -
首营生产企业需向经销企业提供资料
首营生产企业需向经销企业提供资料如下：
1、营业执照及其年检证明复印件
2、药品生产许可证
3、GMP证书（过期要有延续手续）
4、组织机构代码证（已年检）
5、医疗器械生产企业许可 -
医疗器械问答大全资料
医疗器械问答大全（江苏省局） 1.某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？ 若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？ 答：一类企业仅允许在本市（省辖市），二、三类企业
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医药公司首营企业和首营品种审核管理规定
医药公司首营企业和首营品种 审核管理规定 1．目的：为规范首营企业和首营品种的审核管理，保证药品购进渠道的合法性，保证购进合法和质量可靠的药品，根据药品管理法和“GSP”的有关
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首营企业审核程序
首营企业审核程序
一、目的：建立首营企业质量审核的工作程序，规范对供货单位合法资格的审核工作，保证购进兽药的合法性和质量可靠性。 二、适用范围：本程序规定了首营企业审核工 -
医疗器械营体销方案（范文大全）
梁昌波***体销扶持扶持专案小组负责人
医疗器械产品营销策划方案 一、医疗器械的行业特点和市场现状分析
站在年终岁末的关口，回首这一年，盘点2009年医疗器械行业，受惠 -
医疗器械科普宣传资料
医疗器械科普宣传资料 避孕套 避孕套也叫安全套，它是一种二类医疗器械，在计划生育和预防性传播疾病方面起着十分重要的作用，国家一直大力推广使用。 假冒的安全套，其生产原料和
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医疗器械质量审核资料
医疗器械质量审核资料品种审核资料
从医疗器械经营企业购进的品种审核资料为：
1、盖有供货企业原印章的该产品生产企业的《医疗器械生产企业许可证》；营业执照
2、盖有供货企 -
首营企业(经营)索取资质[范文]
首营企业资质要求（经营企业）
1. 营业执照（需有当年年检标识）
2. 药品经营许可证（在有效期内）
3. GSP证书（在有效期内）
4. 税务登记证（一般纳税人证）
5. 组织机构代码证（需有当年年检标 -
医疗器械管理规范
食品药品监管总局发布《医疗器械经营质量管理规范》 为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保障公众用械安全有效，根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《
