专题：药品生产许可证
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药品生产许可证
药品生产许可证》核发（含补发、注销） 发布日期：2012-04-28 浏览次数：282 信息来源：行政受理中心 字号：[ 大 中 小 ] 一、项目名称：《药品生产许可证》核发 二、许可内容：申请在本省
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《药品生产许可证》注销（模版）
《药品生产许可证》注销 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》注销 编号：38-12-06 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局 依据： 1．《中华人民共和国行政许可法
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新办《药品生产许可证》
新办《药品生产许可证》 申请人应持有本单位的申请报告，以及《药品生产许可证登记表》纸质版本和填报软件导出的电子文件。（下载地址：http://www.xiexiebang.com/WS01/CL0129/2
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药品生产许可证换证
药品生产许可证换证 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》换证 编号：38-12-04 法定实施主体：北京市食品药品监督管理局（委托直属分局或区(县)食品药品监督管理局
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药品生产许可证核发
药品生产许可证核发
发布时间：2013-10-26
许可项目名称：药品生产许可证核发
编号：38-12-01
法定实施主体：北京市食品药品监督管理局
依据：
1、《中华人民共和国药品管理法》（中华 -
药品生产许可证申报准备材料
（一）开办药品生产企业的书面申请； （二）《药品生产许可证登记表》并附电子版申请文件；（登陆国家食品药品监督管理局网站www.xiexiebang.com 下载“药品生产许可证管理系统”，按要求填
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《药品生产许可证》变更程序
《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业类型程序许可项目名称：《药品生产许可证》变更企业名称、法定代表人、企业负责人、注册地址、企业
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核发药品生产许可证资料
核发药品生产许可证
1、申请人的基本情况及其相关证明文件；
2、拟办企业的基本情况，包括拟办企业名称、生产品种、剂型、设备、工艺及生产能力；拟办企业的场地、周边环境、基础 -
药品生产许可证焕发资料目录
换发药品生产许可证资料目录 1、《生产许可证换发申请表》； 2、原《生产许可证》正、副本全本（包括变更页）复印件； 3、《企业法人营业执照》正本、副本全本（包括变更页）复印件； 4、
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药品生产许可证变更程序五篇
药品生产许可证变更 一、项目名称：药品生产许可证变更 二、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》第七条，《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局
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《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址
《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址 发布时间：2013-10-26 许可项目名称：《药品生产许可证》变更生产范围、生产地址 编号：38-12-02 法定实施主体：北京市食品药品监督管理
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药品生产许可证申请流程及资料
药品生产许可证申请流程
申请必备条件：
1. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；
2. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
3. 具有 -
变更《药品生产许可证》申请材料目录
变更《药品生产许可证》申请材料目录 申请单位：江苏颐海药业有限责任公司材料1：《药品生产许可证》变更申请表
材料2：新增中药饮片品种表材料3：《药品生产许可证》变更申请报告 -
药品生产许可证企业申报系统使用说明
药品生产许可证企业申报系统使用说明 版本1.4 Build 200507 1．4版升级说明： 〃在填写企业基本资料时，对某些只能填写数字的项目进行了限制，如果填写了格式不符的字符，虽然能保存
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药品生产许可证增项申报材料目录
药品生产许可证增项申报材料目录 第一部分 《营业执照》、《药品生产企业许可证》、《组织机构代码证》。 第二部分 药品生产企业组织机构图2.1公司组织机构图； 2.2质量管理
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《药品生产许可证》变更申请资料目录
附件4：《药品生产许可证》变更申请资料目录
1、企业申请报告；
2、原《药品生产许可证》和《企业法人营业执照》复印件；
3、企业名称变更预核登记核准通知书；
4、登记事项变更后 -
药品经营许可证管理办法
附件1 药品经营许可证管理办法 第一章 总则 第一条 为规范《药品经营许可证》的申领，加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行
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申请核发《药品生产许可证》需提交的资料
附件： 申请核发《药品生产许可证》需提交的材料： 一、材料目录 1、《新开办药品生产企业审批表》2份和电子文档； (从www.xiexiebang.com下载《药品生产许可证》企业申报系统)； 2
