专题：药用辅料管理办法
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药用辅料发展规划
去年年底，国务院下发《生物产业发展规划》（以下简称《规划》），在列举的医药、农业、能源、环保等七大重点领域中生物医药位居首位，并把发展药用辅料作为推动化学药物品质全面提升
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药用辅料中英文对照
药用辅料中英文对照1 阿拉伯胶(Acacia)
2 乙酰舒泛钾(Acesulfame Potassium)
3 冰醋酸(Acetic Acid,Glacial)4 乙酰枸橼酸三丁酯(AcetyltributylCitrate)
5 乙酰枸橼酸三乙 -
药用辅料注册管理办法(试行)(上网征求意见稿)
药用辅料注册管理办法（试行） （征求意见稿） 2005/12/07 第一章 总 则 第一条 为加强和规范药用辅料的监督管理，保证药用辅料和药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称
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辅料仓库管理办法
辅料仓库管理办法 1、 目的 为了公司更好的管理成、辅件的收、发、存的工作，更是为了加强公司的成本核算及控制。 2、 适用范围 主要适用于本公司的辅料仓管员 3、 职责 辅料
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进口含港澳台药用辅料补充申请审核
进口含港澳台药用辅料补充申请审核 2012年11月05日 发布 一、项目名称：药用辅料注册 二、许可内容：进口（含港、澳、台）药用辅料补充申请审核，包括《关于印发药用辅料注册申报资
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我国探索建立药用辅料DMF制度
我国探索建立药用辅料DMF制度
添加者： admin 发布时间： 2009-7-3 22:29:00点击率： 0“由于药用辅料对药品的质量和安全具有重要意义，我国药品监管部门一直对其实行注册管理，注册 -
几种药用辅料在制剂中的注意事项
几种药用辅料在制剂中的注意事项羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠以其增黏的特性，广泛应用于口服和局部用药物制剂。但其与强酸溶液、可溶性铁盐以及一些其他金属如铝、汞和锌等
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加强药用辅料监督的管理有关规定出台新闻发布会
《加强药用辅料监督管理有关规定》出台新闻发布会 2012年08月02日 发布 主 题： 《加强药用辅料监督管理有关规定》出台新闻发布 时 间： 2012年8月2日 嘉 宾： 张伟、李国庆等
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2014年中国药用辅料行业波特五力分析
2014年中国药用辅料行业波特五力分析
据前瞻产业研究院发布的《2014-2018年中国药用辅料行业深度调研与投资战略规划分析报告》数据显示，目前我国的药用辅料市场正处于调整阶 -
2018年药用辅料项目可行性研究报告(目录)[大全五篇]
2018年药用辅料项目可行性研究报告 编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司 0 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据
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新药用辅料生产临床申请初审程序
新药用辅料生产/临床申请初审程序 事项名称：新药用辅料生产/临床申请初审 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国
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国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的.[★]
国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知 国食药监办 [2012]212号 2012年 08月 01日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管
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药品不良反应、电子监管、药用辅料、GMP等新法规试题试题
药品不良反应、电子监管、药用辅料、GMP等新法规试题 部门姓名成绩分一、填空题（共30空，每空2分，总计60分）1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部
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药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序(试行)
附件2 药包材、药用辅料与药品关联审评审批程序 （试行） 一、药包材、药用辅料应与药物临床试验或生产申请关联申报，药包材、药用辅料生产企业应填写《药包材申报表》或《药用辅
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《浙江省药品(含药包材、空心胶囊、药用辅料、医疗机构制剂)注册工作细则》
浙江省药品(含药包材、空心胶囊、药用辅料、医疗机构制剂)注册工作细则 （试行） 浙江省食品药品监督管理局 二00五年十一月二日 浙江省药品（含药包材、空心胶囊、药用辅料、医疗
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国家食药监局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》（共5篇）
广东食品网-广东食品行业最有影响力的资讯门户网站,关注食品安全,关注广东食品网.国家食药监局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》为进一步加强药用辅料生产和使用管理
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国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知
国家食品药品监督管理局关于印发加强药用辅料监督管理有关规定的通知国食药监办[2012]212号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为进一步加强药用辅料生
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《辅料管理制度》
江阴基地辅料管理制度细则1目的为规范辅料的采购、库存管理及车间领用管理，使江阴基地生产过程中所需各种辅料的采购、储备、使用等进行有计划的组织和控制，以达到既能满足各
